| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1 稻瘟病及其病原物 | 第10-12页 |
| 1.1 稻瘟病的危害 | 第10页 |
| 1.2 稻瘟病菌的生活史 | 第10-11页 |
| 1.3 稻瘟病菌的致病机制 | 第11-12页 |
| 1.4 稻瘟病的防治 | 第12页 |
| 2 真菌病毒的研究进展 | 第12-17页 |
| 2.1 真菌病毒的发现与研究 | 第12-13页 |
| 2.2 真菌病毒的分类 | 第13页 |
| 2.3 双分病毒的分类与研究现状 | 第13-14页 |
| 2.4 真菌病毒的传播方式 | 第14-15页 |
| 2.5 真菌病毒与生物防治 | 第15-16页 |
| 2.6 稻瘟病菌中病毒的研究进展 | 第16-17页 |
| 3 高通量测序在病毒研究中的应用 | 第17页 |
| 4 本实验的研究目的与意义 | 第17-19页 |
| 第二章 稻瘟病菌双分病毒MoPV1特性研究 | 第19-37页 |
| 1 材料与方法 | 第19-28页 |
| 1.1 供试菌株 | 第19页 |
| 1.2 培养基 | 第19页 |
| 1.3 试剂 | 第19-21页 |
| 1.4 引物 | 第21-22页 |
| 1.5 菌株YC13中dsRNA的提取与检测 | 第22页 |
| 1.6 稻瘟病菌总RNA的提取及cDNA的合成 | 第22-23页 |
| 1.7 菌株YC13中dsRNA片段序列克隆 | 第23-25页 |
| 1.8 病毒序列的分析 | 第25页 |
| 1.9 稻瘟病菌菌株YC13单孢分离脱毒试验 | 第25页 |
| 1.10 稻瘟病菌原生质体制备 | 第25-26页 |
| 1.11 稻瘟病菌病毒粒子的提取 | 第26-27页 |
| 1.12 病毒粒子转染稻瘟病菌 | 第27页 |
| 1.13 稻瘟病菌菌落形态和菌丝尖端的观察 | 第27页 |
| 1.14 稻瘟病菌生长速度的测定 | 第27页 |
| 1.15 稻瘟病菌产孢量的测定以及分生孢子形态的观察 | 第27-28页 |
| 1.16 稻瘟病菌分生孢子萌发、附着胞以及侵染钉的观察 | 第28页 |
| 1.17 稻瘟病菌致病力测定 | 第28页 |
| 2 结果分析 | 第28-35页 |
| 2.1 菌株YC13中dsRNA的多样性 | 第28-29页 |
| 2.2 菌株YC13中dsRNA序列的克隆及分析 | 第29-30页 |
| 2.3 含有MoPV1的纯化菌株RB11T25的获取 | 第30-32页 |
| 2.4 病毒MoPV1对菌株RB11的菌落形态、菌丝尖端以及生长速度的影响 | 第32-33页 |
| 2.5 病毒MoPV1对稻瘟病菌产孢以及分生孢子形态的影响 | 第33页 |
| 2.6 病毒MoPV1对RB11的分生孢子的萌发、附着胞的形成以及侵染钉形成的影响 | 第33-34页 |
| 2.7 病毒MoPV1对RB11的致病力的影响 | 第34-35页 |
| 3 结论与讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 稻瘟病菌中病毒的多样性 | 第37-50页 |
| 1 材料与方法 | 第37-40页 |
| 1.1 测序菌株 | 第37页 |
| 1.2 培养基 | 第37页 |
| 1.3 总RNA的提取以及质量检测 | 第37-38页 |
| 1.4 测序方案 | 第38页 |
| 1.5 数据质量评估 | 第38页 |
| 1.6 序列拼接与注释 | 第38-39页 |
| 1.7 病毒序列的验证 | 第39-40页 |
| 1.8 病毒序列的分析 | 第40页 |
| 2 结果分析 | 第40-47页 |
| 2.1 测序数据质量评估 | 第40页 |
| 2.2 序列的拼接与注释 | 第40-41页 |
| 2.3 病毒序列的验证 | 第41-42页 |
| 2.4 稻瘟病菌中的病毒多样性分析 | 第42-44页 |
| 2.5 Ourmiavirus的病毒的分析 | 第44-45页 |
| 2.6 负单链RNA（-ssRNA）病毒的分析 | 第45-46页 |
| 2.7 双分病毒科的病毒分析 | 第46-47页 |
| 2.8 其他病毒的序列分析 | 第47页 |
| 3 结论与讨论 | 第47-50页 |
| 总结与展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 附录 | 第60-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
