| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1 钝顶螺旋藻蛋白质的研究概述 | 第10-13页 |
| 1.1.1 藻蓝蛋白提取技术研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.2 藻蓝蛋白纯化技术研究进展 | 第12-13页 |
| 1.1.3 藻蓝蛋白抗癌活性研究进展 | 第13页 |
| 1.2 钝顶螺旋藻多糖的研究概述 | 第13-19页 |
| 1.2.1 多糖提取技术研究进展 | 第14页 |
| 1.2.2 多糖分离纯化技术研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.3 红外光谱用于糖链的结构分析 | 第16-17页 |
| 1.2.4 气相色谱法用于多糖的单糖组成分析 | 第17-18页 |
| 1.2.5 钝顶螺旋藻多糖抗癌活性研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3 钝顶螺旋藻中其他生物活性物质 | 第19页 |
| 1.4 研究目标 | 第19-20页 |
| 2 钝顶螺旋藻胞内活性物质的分级浸提 | 第20-22页 |
| 2.1 实验材料与仪器试剂 | 第20页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.1.2 仪器和试剂 | 第20页 |
| 2.2 浸提溶剂的选择 | 第20页 |
| 2.3 活性物质的提取 | 第20-21页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第21-22页 |
| 3 钝顶螺旋藻中藻蓝蛋白的提取 | 第22-25页 |
| 3.1 实验材料与仪器试剂 | 第22-23页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第22页 |
| 3.1.2 仪器和试剂 | 第22-23页 |
| 3.2 藻蓝蛋白的提取 | 第23页 |
| 3.3 藻蓝蛋白的纯度检测 | 第23-24页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第24-25页 |
| 4 钝顶螺旋藻多糖的制备 | 第25-33页 |
| 4.1 实验材料与仪器试剂 | 第25-26页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第25页 |
| 4.1.2 仪器和试剂 | 第25-26页 |
| 4.2 粗多糖的提取 | 第26页 |
| 4.3 苯酚-硫酸法测定样品糖含量标准曲线的建立 | 第26-27页 |
| 4.4 钝顶螺旋藻多糖的分离纯化 | 第27-28页 |
| 4.5 多糖含量的测定 | 第28页 |
| 4.6 PSP-2的IR光谱测定及元素分析 | 第28-29页 |
| 4.7 气相色谱法测定PSP-2的单糖组成 | 第29-30页 |
| 4.7.1 标准单糖衍生物的制备 | 第29-30页 |
| 4.7.2 多糖的水解和衍生化 | 第30页 |
| 4.7.3 气相色谱分析 | 第30页 |
| 4.8 结果与讨论 | 第30-33页 |
| 5 钝顶螺旋藻提取物抑制细胞增殖活性实验 | 第33-37页 |
| 5.1 实验材料与仪器试剂 | 第33-34页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第33页 |
| 5.1.2 仪器和试剂 | 第33-34页 |
| 5.2 实验方法 | 第34页 |
| 5.2.1 提取物的配制 | 第34页 |
| 5.2.2 MTT法评价各提取物对HepG2细胞的抑制活性 | 第34页 |
| 5.3 钝顶螺旋藻提取物抗癌活性的初筛 | 第34-35页 |
| 5.4 多糖提取物对HepG2细胞的增殖抑制活性 | 第35-36页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第36-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |