| 摘要 | 第3-9页 |
| ABSTRACT | 第9-16页 |
| 前言 | 第19-28页 |
| 材料与方法 | 第28-39页 |
| 1. 实验材料 | 第28-31页 |
| 2 实验方法 | 第31-38页 |
| 3. 统计学处理 | 第38-39页 |
| 结果 | 第39-54页 |
| 1. 500μM H_2O_2处理影响HepG2细胞活力 | 第39-40页 |
| 2. 500μM H_2O_2刺激HepG2细胞24h可导致明显的G2/M期阻滞 | 第40-41页 |
| 3. 氧化应激对胞内可溶性Hsp90α、Cyclin B1及CHIP蛋白水平的影响 | 第41-44页 |
| 4. ShRNA干扰Hsp90α表达细胞株可导致明显的G2/M期阻滞 | 第44-46页 |
| 5. 氧化应激对胞内可溶性Cyclin B1蛋白mRNA水平的影响 | 第46-48页 |
| 6. 氧化应激下蛋白质合成抑制剂CHX对胞内可溶性的Cyclin B1蛋白水平的影响 | 第48-49页 |
| 7. 氧化应激影响胞内可溶性的Hsp90α和Cyclin B1相互作用 | 第49-51页 |
| 8. 氧化应激下胞内可溶性的Hsp90α和CHIP相互作用存在变化 | 第51-52页 |
| 9. 氧化应激下胞内可溶性的CHIP和Cyclin B1相互作用存在变化 | 第52-54页 |
| 讨论 | 第54-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 全文总结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 硕士期间发表论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 统计学证明 | 第67页 |
