新版GSP的药品冷链物流质量风险管理研究
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第12-19页 |
| 1.1 选题背景 | 第12-13页 |
| 1.2 研究意义 | 第13-14页 |
| 1.3 GSP的发展研究 | 第14-16页 |
| 1.3.1 实施GSP的目的及意义 | 第14页 |
| 1.3.2 GSP的发展历程 | 第14-16页 |
| 1.4 我国药品冷链物流研究综述 | 第16-17页 |
| 1.5 论文的研究方法和技术路线 | 第17-18页 |
| 1.5.1 研究方法 | 第17页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第17-18页 |
| 1.6 本章小结 | 第18-19页 |
| 第2章 药品冷链物流概述 | 第19-22页 |
| 2.1 药品冷链物流的特点 | 第19页 |
| 2.2 药品冷链断裂的后果 | 第19页 |
| 2.3 我国药品冷链物流 | 第19-21页 |
| 2.3.1 现状 | 第19-20页 |
| 2.3.2 发展的主要对策 | 第20-21页 |
| 2.4 本章小结 | 第21-22页 |
| 第3章 药品冷链物流流程风险分析及质量控制 | 第22-38页 |
| 3.1 新版GSP的物流流程 | 第22页 |
| 3.2 质量风险管理定义及流程 | 第22-23页 |
| 3.3 药品冷链物流的风险评估及质量控制 | 第23-37页 |
| 3.3.1 药品冷链物流的风险识别 | 第23-26页 |
| 3.3.2 药品冷链物流的风险分析 | 第26-36页 |
| 3.3.3 药品冷链物流的关键风险要素 | 第36-37页 |
| 3.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第4章 企业执行新版GSP实际情况分析 | 第38-50页 |
| 4.1 新版GSP对药品冷链物流的要求 | 第38-41页 |
| 4.1.1 硬件条件 | 第38-39页 |
| 4.1.2 软件要求 | 第39-40页 |
| 4.1.3 人员资质 | 第40-41页 |
| 4.2 我省药品批发企业新版GSP认证情况 | 第41-45页 |
| 4.2.1 认证情况统计 | 第41-42页 |
| 4.2.2 冷链的主要问题 | 第42-43页 |
| 4.2.3 典型案例讨论 | 第43-45页 |
| 4.3 药品冷链物流质量风险管理的对策 | 第45-48页 |
| 4.4 药品冷链物流企业的发展方向 | 第48-49页 |
| 4.5 本章小结 | 第49-50页 |
| 第5章 结论、创新点及展望 | 第50-52页 |
| 5.1 主要结论 | 第50页 |
| 5.2 创新点 | 第50-51页 |
| 5.3 研究展望 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-63页 |
| 附件1：调查问卷 | 第52-59页 |
| 附件2：问卷调查答题卡 | 第59-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第65-66页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第66页 |
