| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 引言 | 第13-42页 |
| 1.1 2–氨基唑或 2–巯基唑类化合物的生物活性 | 第13-15页 |
| 1.1.1 2–氨基咪唑类化合物的生物活性 | 第13-14页 |
| 1.1.2 2–氨基噻唑类化合物的生物活性 | 第14页 |
| 1.1.3 2–巯基唑类化合物的生物活性 | 第14-15页 |
| 1.2 2–氨基唑类化合物的合成 | 第15-26页 |
| 1.2.1 胍/硫脲类似物与α-溴代酮/醛反应 | 第15-18页 |
| 1.2.2 异硫氰酸酯一锅法合成 2–氨基唑类化合物 | 第18-21页 |
| 1.2.3 C–N 偶联法合成 2–氨基唑类化合物的反应 | 第21-24页 |
| 1.2.4 C–H 官能团化合成 2–氨基唑类化合物 | 第24-26页 |
| 1.3 C–N/C–X 串联构建稠杂环化合物 | 第26-29页 |
| 1.4 铜催化 C–X 键的构建 | 第29-33页 |
| 1.5 无(痕量)过渡金属 (杂质) 催化 C–X 键的构建 | 第33-37页 |
| 1.6 主要研究内容 | 第37-40页 |
| 1.6.1 咪唑并噻嗪的合成 | 第37-39页 |
| 1.6.2 2–叔丁基亚磺酰氨基唑的合成 | 第39-40页 |
| 1.7 选题依据与创新性分析 | 第40-42页 |
| 第二章 咪唑并噻嗪类化合物的合成 | 第42-64页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第42-44页 |
| 2.1.1 仪器 | 第42页 |
| 2.1.2 试剂 | 第42-44页 |
| 2.2 碱中微量过渡金属杂质催化的 C–N/C–S 多米洛反应 | 第44-49页 |
| 2.2.1 苯并[4,5]咪唑[2,1–b][1,3]苯并噻嗪的合成 | 第44页 |
| 2.2.2 3–三氟甲基–5H–苯并[d]苯并[4,5]咪唑[2,1–b][1,3]并噻嗪合成 | 第44-45页 |
| 2.2.3 9/10–甲基–5H–苯并[d]苯并[4,5]咪唑[2,1–b][1,3]并噻嗪的合成 | 第45-46页 |
| 2.2.4 其他咪唑并噻嗪化合物的合成 | 第46-49页 |
| 2.3 无过渡金属催化的 C–N/C–S 多米洛反应 | 第49-52页 |
| 2.3.1 4–氯–5H–苯并[d]苯并[4,5]咪唑[2,1–b][1,3]噻嗪的合成 | 第49-50页 |
| 2.3.2 3–氯–5H–苯并[d]苯并[4,5]咪唑[2,1–b][1,3]噻嗪的合成 | 第50页 |
| 2.3.3 3–氟–5H–苯并[d]苯并[4,5]咪唑[2,1–b][1,3]噻嗪的合成 | 第50-51页 |
| 2.3.4 溴苄与 2–巯基苯并咪唑的反应 | 第51页 |
| 2.3.5 碘苯、溴苄与 2–巯基苯并咪唑的反应 | 第51-52页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第52-63页 |
| 2.4.1 铜催化剂种类对反应进行程度的影响 | 第52-53页 |
| 2.4.2 分析纯碱对反应进行程度的影响 | 第53-54页 |
| 2.4.3 反应溶剂、温度对反应进行程度的影响 | 第54-55页 |
| 2.4.4 半导体纯碱对反应进行程度的影响 | 第55-56页 |
| 2.4.5 反应溶剂、温度以及时间对反应进行程度的影响 | 第56-57页 |
| 2.4.6 2–巯基苯并咪唑类化合物对 C–N/C–S 反应的影响 | 第57-59页 |
| 2.4.7 邻卤苄卤类化合物对 C–N/C–S 反应的影响 | 第59-60页 |
| 2.4.8 取代邻卤苄卤与取代 2–巯基苯并咪唑的反应 | 第60-61页 |
| 2.4.9 反应机理推断 | 第61-63页 |
| 2.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 第三章 2–叔丁基亚磺酰胺基噻唑类化合物的合成 | 第64-72页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第64页 |
| 3.2 2–叔丁基亚磺酰氨基噻唑类化合物的合成 | 第64-66页 |
| 3.2.1 2–叔丁基亚磺酰胺基苯并噻唑的合成 | 第64-65页 |
| 3.2.2 其他 2–叔丁基亚磺酰胺基苯并噻唑的合成 | 第65-66页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第66-71页 |
| 3.3.1 铜催化剂种类对反应的影响 | 第66-67页 |
| 3.3.2 溶剂对反应的影响 | 第67-68页 |
| 3.3.3 碱类添加物对反应的影响 | 第68页 |
| 3.3.4 反应温度和时间对反应的影响 | 第68-69页 |
| 3.3.5 不同底物对反应的影响 | 第69-70页 |
| 3.3.6 反应机理推断 | 第70-71页 |
| 3.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 第四章 2–叔丁基亚磺酰胺基咪唑类化合物的合成 | 第72-79页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第72页 |
| 4.2 2–叔丁基亚磺酰氨基咪唑类化合物的合成 | 第72-74页 |
| 4.2.1 2–叔丁基亚磺酰胺基苯并咪唑的合成 | 第72-73页 |
| 4.2.2 其他 2–叔丁基亚磺酰胺基苯并咪唑类化合物的合成 | 第73-74页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第74-78页 |
| 4.3.1 铜催化体系对反应的影响 | 第75页 |
| 4.3.2 溶剂对反应的影响 | 第75-76页 |
| 4.3.3 不同底物对反应的影响 | 第76-77页 |
| 4.3.4 反应机理推断 | 第77-78页 |
| 4.4 本章小结 | 第78-79页 |
| 第五章 唑类杂环取代多元醇的提硼实验 | 第79-84页 |
| 5.1 背景介绍 | 第79-80页 |
| 5.2 萃取剂的合成 | 第80-83页 |
| 5.2.1 萃取实验方案 | 第81页 |
| 5.2.2 2–胺基多元醇的合成 | 第81-82页 |
| 5.2.3 2–[2–(1,3–丙二醇)]苯并噻唑的合成 | 第82-83页 |
| 5.3 本章小结 | 第83-84页 |
| 结论 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-97页 |
| 攻读学位期间取得学术成果 | 第97-98页 |
| 附录一 化合物核磁谱图 | 第98-132页 |
| 附录二 2-巯基芳杂环与叔丁基亚磺酰胺反应增补 | 第132-134页 |
