| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-14页 |
| 一、CLEC2B siRNA转染淋巴细胞体系建立及表达沉默 | 第14-34页 |
| 1.1 CLEC2B siRNA转染淋巴细胞体系建立 | 第14-15页 |
| 1.1.1 对象和方法 | 第14-15页 |
| 1.2 D MRIE-C对淋巴细胞毒性检测 | 第15-18页 |
| 1.2.1 实验目的 | 第15-16页 |
| 1.2.2 实验步骤 | 第16页 |
| 1.2.3 统计学方法及实验结果 | 第16-17页 |
| 1.2.4 讨论 | 第17-18页 |
| 1.3 DMRIE-C转染淋巴细胞的转染率测定 | 第18-22页 |
| 1.3.1 实验目的 | 第18页 |
| 1.3.2 实验步骤 | 第18-19页 |
| 1.3.3 实验结果 | 第19-21页 |
| 1.3.4 讨论 | 第21-22页 |
| 1.4 RT-PCR验证CLEC2BmRNA表达沉默 | 第22-28页 |
| 1.4.1 主要仪器 | 第22页 |
| 1.4.2 主要试剂 | 第22-24页 |
| 1.4.3 试剂配置 | 第24-25页 |
| 1.4.4 实验器具的处理和准备 | 第25页 |
| 1.4.5 实验方法和步骤 | 第25-26页 |
| 1.4.6 总RNA浓度和纯度的鉴定 | 第26页 |
| 1.4.7 RT-PCR反应 | 第26-27页 |
| 1.4.8 基因的相对定量方法及统计学分析 | 第27-28页 |
| 1.4.9 扩展产物特异性鉴定 | 第28页 |
| 1.5 结果 | 第28-31页 |
| 1.6 讨论 | 第31-33页 |
| 1.7 小结 | 第33-34页 |
| 二、CLEC2B基因沉默后对淋巴细胞增殖及细胞因子表达的调节 | 第34-45页 |
| 2.1 CLEC2B基因沉默后对淋巴细胞增殖率影响及其细胞因子的调节 | 第34-35页 |
| 2.2 实验方法 | 第35-40页 |
| 2.2.1 实验原理 | 第35页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第35-36页 |
| 2.2.3 统计学方法 | 第36页 |
| 2.2.4 实验结果 | 第36-40页 |
| 2.3 讨论 | 第40-43页 |
| 2.4 小结 | 第43-45页 |
| 三、CLEC2B基因沉默后淋巴细胞上清液对B16黑素瘤细胞增殖的影响 | 第45-48页 |
| 3.1 实验方法 | 第45-46页 |
| 3.1.1 实验仪器与试剂 | 第45页 |
| 3.1.2 小鼠B16黑素瘤细胞株来源、培养及传代 | 第45页 |
| 3.1.3 实验步骤 | 第45页 |
| 3.1.4 统计学方法 | 第45页 |
| 3.1.5 实验结果 | 第45-46页 |
| 3.2 讨论 | 第46-47页 |
| 3.3 小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48页 |
| 创新点 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第53-54页 |
| 综述 | 第54-64页 |
| 综述参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
