| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-20页 |
| 研究现状、成果 | 第12-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-20页 |
| 一、戊肝血清学诊断试剂盒的效能评价 | 第20-34页 |
| 1.1 对象和方法 | 第20-28页 |
| 1.1.1 标本来源及试剂耗材和设备情况 | 第20-21页 |
| 1.1.2 不同品牌HEV抗原/抗体ELISA试剂盒检测效能评估 | 第21-27页 |
| 1.1.3 中和抑制试验考评试剂盒检测特异性 | 第27-28页 |
| 1.1.4 统计处理 | 第28页 |
| 1.2 结果 | 第28-31页 |
| 1.2.1 不同品牌试剂盒检测结果分析 | 第28-30页 |
| 1.2.2 中和抑制试验结果分析 | 第30-31页 |
| 1.2.3 HEV抗原检测结果与IgM/Ig G及核酸检测结果的相关性分析 | 第31页 |
| 1.3 讨论 | 第31-33页 |
| 1.4 小结 | 第33-34页 |
| 二、规范化HEV RNA荧光定量RT-PCR检测及考评体系的建立 | 第34-60页 |
| 2.1 对象和方法 | 第35-49页 |
| 2.1.1 样本来源 | 第35页 |
| 2.1.2 试剂及溶液配制和设备说明 | 第35-37页 |
| 2.1.3 粪便悬液及血清的制备 | 第37页 |
| 2.1.4 HEV RNA的提取 | 第37-38页 |
| 2.1.5 HEV RNA荧光定量RT-PCR检测体系的建立 | 第38-44页 |
| 2.1.6 逆转录巢式PCR方法检测HEV RNA | 第44-48页 |
| 2.1.7 考评血清盘及质控血清品的初步构建 | 第48-49页 |
| 2.1.8 核酸序列分析及生物进化树分析 | 第49页 |
| 2.2 结果 | 第49-56页 |
| 2.2.1 标准曲线的建立 | 第49-51页 |
| 2.2.2 灵敏度最低检出限 | 第51-52页 |
| 2.2.3 精密度(重复性)验证 | 第52-53页 |
| 2.2.4 特异度验证 | 第53页 |
| 2.2.5 Real time RT-PCR与RT-nPCR检测方法的对比 | 第53-54页 |
| 2.2.6 血清盘制备情况 | 第54-55页 |
| 2.2.7 南京地区戊肝患者分子流行病学分析 | 第55-56页 |
| 2.3 讨论 | 第56-59页 |
| 2.4 小结 | 第59-60页 |
| 三、RT-LAMP检测技术在HEV RNA检测技术中的应用 | 第60-74页 |
| 3.1 对象和方法 | 第60-66页 |
| 3.1.1 标本来源 | 第60-61页 |
| 3.1.2 试剂及设备 | 第61页 |
| 3.1.3 RT-LAMP技术原理及操作步骤 | 第61-65页 |
| 3.1.4 RT-LAMP技术检测HEV RNA灵敏度及特异度分析 | 第65-66页 |
| 3.1.5 临床样本验证RT-LAMP技术检测HEV RNA的有效性 | 第66页 |
| 3.2 结果 | 第66-70页 |
| 3.2.1 RT-LAMP技术检测HEV RNA的方法的建立 | 第66-67页 |
| 3.2.2 灵敏度及特异度分析 | 第67-69页 |
| 3.2.3 临床标本验证分析 | 第69-70页 |
| 3.3 讨论 | 第70-72页 |
| 3.4 小结 | 第72-74页 |
| 全文结论 | 第74-75页 |
| 论文创新点 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第81-83页 |
| 综述 我国戊型肝炎流行、诊断与防治的研究进展 | 第83-106页 |
| 综述参考文献 | 第99-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 个人简历 | 第107页 |
