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银翘蓝芩口服液的质量标准及靶动物安全性研究

摘要第2-4页
Summary第4-5页
缩略语表第6-14页
第一章 文献综述第14-27页
    1. 禽呼吸道疾病的概述第16-21页
        1.1 禽呼吸道疾病的概念第16页
        1.2 禽呼吸道疾病的种类第16-20页
            1.2.1 传染性喉气管炎第16-17页
            1.2.2 传染性支气管炎第17-18页
            1.2.3 禽流感第18-19页
            1.2.4 新城疫第19-20页
        1.3 禽呼吸道疾病的预防与治疗第20-21页
            1.3.1 环境控制第20页
            1.3.2 生物安全方面第20页
            1.3.3 营养与保健第20页
            1.3.4 疫苗接种与药物预防第20-21页
        1.4 小结第21页
    2 银翘蓝芩口服液的主要成分及药理活性第21-25页
        2.1 金银花第21-22页
        2.2 连翘第22-23页
        2.3 黄芩第23-24页
        2.4 板蓝根第24页
        2.5 苦参第24-25页
        2.6 甘草第25页
    3 课题研究的内容、目的与意义第25-27页
        3.1 研究内容第25页
        3.2 研究目的与意义第25-27页
第二章 银翘蓝芩口服液的薄层色谱鉴别研究第27-35页
    1 材料与方法第27-30页
        1.1 材料第27页
            1.1.1 药品第27页
            1.1.2 仪器设备第27页
        1.2 试验方法第27-30页
            1.2.1 金银花薄层鉴别第28页
            1.2.2 连翘薄层鉴别第28-29页
            1.2.3 黄芩薄层鉴别第29页
            1.2.4 苦参薄层鉴别第29-30页
    2 试验结果第30-33页
        2.1 金银花薄层鉴别第30-31页
        2.2 连翘薄层鉴别第31-32页
        2.3 黄芩薄层鉴别第32-33页
        2.4 苦参薄层鉴别第33页
    3 讨论第33-34页
    4 结论第34-35页
第三章 银翘蓝芩口服液主要有效成分含量测定第35-54页
    1 银翘蓝芩口服液中绿原酸的含量测定第35-41页
        1.1 材料第35页
            1.1.1 药品第35页
            1.1.2 试验仪器第35页
        1.2 试验方法第35-37页
            1.2.1 色谱条件第35页
            1.2.2 供试品溶液的配制。第35-36页
            1.2.3 系统适应性试验第36页
            1.2.4 标准曲线第36页
            1.2.5 精密度试验第36页
            1.2.6 加样回收率试验第36页
            1.2.7 样品含量测定第36-37页
        1.3 试验结果第37-41页
            1.3.1 系统适应性试验结果第37-39页
            1.3.2 标准曲线第39页
            1.3.3 精密度第39-40页
            1.3.4 加样回收率试验第40-41页
            1.3.5 样品含量测定第41页
        1.4 小结第41页
    2 银翘蓝芩口服液中黄芩苷的含量测定第41-47页
        2.1 试验材料第41页
            2.1.1 试验药品第41页
            2.1.2 试验仪器第41页
        2.2 试验方法第41-43页
            2.2.1 色谱条件第41-42页
            2.2.2 供试品溶液的配制第42页
            2.2.3 系统适应性试验第42页
            2.2.4 标准曲线第42页
            2.2.5 精密度试验第42页
            2.2.6 加样回收率第42-43页
            2.2.7 样品含量测定第43页
        2.3 试验结果第43-47页
            2.3.1 系统适应性试验结果第43-45页
            2.3.2 标准曲线第45页
            2.3.3 精密度试验第45-46页
            2.3.4 加样回收率试验第46-47页
            2.3.5 样品含量测定第47页
        2.4 小结第47页
    3 银翘蓝芩口服液连翘苷的含量测定第47-53页
        3.1 材料第47页
            3.1.1 药品第47页
            3.1.2 试验仪器第47页
        3.2 试验方法第47-49页
            3.2.1 色谱条件第47-48页
            3.2.2 供试品溶液的配制第48页
            3.2.3 系统适应性试验第48页
            3.2.4 标准曲线第48页
            3.2.5 精密度试验第48页
            3.2.6 加样回收率第48-49页
            3.2.7 样品含量测定第49页
        3.3 试验结果第49-53页
            3.3.1 系统适应性试验结果第49-50页
            3.3.2 标准曲线第50-52页
            3.3.3 精密度试验第52页
            3.3.4 加样回收率试验第52-53页
            3.3.5 样品含量测定第53页
        3.4 小结第53页
    4 结论第53-54页
第四章 银翘蓝芩口服液微生物限度检查方法的建立及应用第54-63页
    1 材料和方法第54-57页
        1.1 材料第54-55页
            1.1.1 样品第54页
            1.1.2 试验菌种、培养基及稀释液第54页
            1.1.3 培养基和稀释液第54页
            1.1.4 试验仪器第54-55页
        1.2 方法第55-57页
            1.2.1 细菌、霉菌和酵母菌计数方法的建立及验证第55-56页
            1.2.2 控制菌检查第56-57页
    2 结果与分析第57-61页
        2.1 细菌、霉菌和酵母菌计数方法的建立及验证第57-59页
            2.1.1 计数培养基适应性的检查结果第57-58页
            2.1.2 常规法计数验证试验结果第58-59页
        2.2 控制菌检查结果第59-61页
            2.2.1 培养基适用性检查结果第59-60页
            2.2.2 控制菌检查方法的验证结果第60页
            2.2.3 供试品检查第60-61页
    3 讨论第61页
    4 结论第61-63页
第五章 银翘蓝芩口服液的稳定性试验第63-69页
    1 材料与方法第63-64页
        1.1 材料第63页
            1.1.1 药品第63页
            1.1.2 试验仪器第63页
        1.2 方法第63-64页
            1.2.1 强光照试验第63页
            1.2.2 高温试验第63页
            1.2.3 高湿试验第63-64页
            1.2.4 加速试验第64页
            1.2.5 长期试验第64页
    2 试验结果第64-68页
        2.1 影响因素试验结果第64-66页
            2.1.1 强光照试验结果第64-65页
            2.1.2 高温试验结果第65-66页
            2.1.3 高湿试验结果第66页
        2.2 加速试验结果第66-67页
            2.2.1 黄芩苷加速试验结果第66-67页
            2.2.2 绿原酸加速试验结果第67页
        2.3 长期试验结果第67-68页
            2.3.1 黄芩苷长期试验结果第67-68页
            2.3.2 绿原酸长期试验结果第68页
    3 讨论第68页
    4 结论第68-69页
第六章“银翘蓝芩口服液”对鸡的安全性研究第69-78页
    1 材料与方法第69-71页
        1.1 材料第69-70页
            1.1.1 供试药品第69页
            1.1.2 试验动物第69页
            1.1.3 试验仪器第69页
            1.1.4 试剂第69-70页
        1.2 方法第70-71页
            1.2.1 试验动物分组与给药第70页
            1.2.2 临床观察第70-71页
            1.2.3 血常规和血液生化指标检查第71页
            1.2.4 增重、脏器系数变化和病理学检查第71页
            1.2.5 统计分析第71页
    2. 结果与分析第71-77页
        2.1 一般临床观察第71页
        2.2 体重及脏器指数的变化情况第71-72页
        2.3 血液学检测结果第72-73页
        2.4 血液生化指标检测结果第73-75页
        2.5 病理学检查第75-77页
    3. 讨论第77页
    4 结论第77-78页
全文结论第78-80页
参考文献第80-88页
致谢第88-89页
个人简介第89-90页
导师简介第90-92页

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