摘要 | 第2-4页 |
Summary | 第4-5页 |
缩略语表 | 第6-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-27页 |
1. 禽呼吸道疾病的概述 | 第16-21页 |
1.1 禽呼吸道疾病的概念 | 第16页 |
1.2 禽呼吸道疾病的种类 | 第16-20页 |
1.2.1 传染性喉气管炎 | 第16-17页 |
1.2.2 传染性支气管炎 | 第17-18页 |
1.2.3 禽流感 | 第18-19页 |
1.2.4 新城疫 | 第19-20页 |
1.3 禽呼吸道疾病的预防与治疗 | 第20-21页 |
1.3.1 环境控制 | 第20页 |
1.3.2 生物安全方面 | 第20页 |
1.3.3 营养与保健 | 第20页 |
1.3.4 疫苗接种与药物预防 | 第20-21页 |
1.4 小结 | 第21页 |
2 银翘蓝芩口服液的主要成分及药理活性 | 第21-25页 |
2.1 金银花 | 第21-22页 |
2.2 连翘 | 第22-23页 |
2.3 黄芩 | 第23-24页 |
2.4 板蓝根 | 第24页 |
2.5 苦参 | 第24-25页 |
2.6 甘草 | 第25页 |
3 课题研究的内容、目的与意义 | 第25-27页 |
3.1 研究内容 | 第25页 |
3.2 研究目的与意义 | 第25-27页 |
第二章 银翘蓝芩口服液的薄层色谱鉴别研究 | 第27-35页 |
1 材料与方法 | 第27-30页 |
1.1 材料 | 第27页 |
1.1.1 药品 | 第27页 |
1.1.2 仪器设备 | 第27页 |
1.2 试验方法 | 第27-30页 |
1.2.1 金银花薄层鉴别 | 第28页 |
1.2.2 连翘薄层鉴别 | 第28-29页 |
1.2.3 黄芩薄层鉴别 | 第29页 |
1.2.4 苦参薄层鉴别 | 第29-30页 |
2 试验结果 | 第30-33页 |
2.1 金银花薄层鉴别 | 第30-31页 |
2.2 连翘薄层鉴别 | 第31-32页 |
2.3 黄芩薄层鉴别 | 第32-33页 |
2.4 苦参薄层鉴别 | 第33页 |
3 讨论 | 第33-34页 |
4 结论 | 第34-35页 |
第三章 银翘蓝芩口服液主要有效成分含量测定 | 第35-54页 |
1 银翘蓝芩口服液中绿原酸的含量测定 | 第35-41页 |
1.1 材料 | 第35页 |
1.1.1 药品 | 第35页 |
1.1.2 试验仪器 | 第35页 |
1.2 试验方法 | 第35-37页 |
1.2.1 色谱条件 | 第35页 |
1.2.2 供试品溶液的配制。 | 第35-36页 |
1.2.3 系统适应性试验 | 第36页 |
1.2.4 标准曲线 | 第36页 |
1.2.5 精密度试验 | 第36页 |
1.2.6 加样回收率试验 | 第36页 |
1.2.7 样品含量测定 | 第36-37页 |
1.3 试验结果 | 第37-41页 |
1.3.1 系统适应性试验结果 | 第37-39页 |
1.3.2 标准曲线 | 第39页 |
1.3.3 精密度 | 第39-40页 |
1.3.4 加样回收率试验 | 第40-41页 |
1.3.5 样品含量测定 | 第41页 |
1.4 小结 | 第41页 |
2 银翘蓝芩口服液中黄芩苷的含量测定 | 第41-47页 |
2.1 试验材料 | 第41页 |
2.1.1 试验药品 | 第41页 |
2.1.2 试验仪器 | 第41页 |
2.2 试验方法 | 第41-43页 |
2.2.1 色谱条件 | 第41-42页 |
2.2.2 供试品溶液的配制 | 第42页 |
2.2.3 系统适应性试验 | 第42页 |
2.2.4 标准曲线 | 第42页 |
2.2.5 精密度试验 | 第42页 |
2.2.6 加样回收率 | 第42-43页 |
2.2.7 样品含量测定 | 第43页 |
2.3 试验结果 | 第43-47页 |
2.3.1 系统适应性试验结果 | 第43-45页 |
2.3.2 标准曲线 | 第45页 |
2.3.3 精密度试验 | 第45-46页 |
2.3.4 加样回收率试验 | 第46-47页 |
2.3.5 样品含量测定 | 第47页 |
2.4 小结 | 第47页 |
3 银翘蓝芩口服液连翘苷的含量测定 | 第47-53页 |
3.1 材料 | 第47页 |
3.1.1 药品 | 第47页 |
3.1.2 试验仪器 | 第47页 |
3.2 试验方法 | 第47-49页 |
3.2.1 色谱条件 | 第47-48页 |
3.2.2 供试品溶液的配制 | 第48页 |
3.2.3 系统适应性试验 | 第48页 |
3.2.4 标准曲线 | 第48页 |
3.2.5 精密度试验 | 第48页 |
3.2.6 加样回收率 | 第48-49页 |
3.2.7 样品含量测定 | 第49页 |
3.3 试验结果 | 第49-53页 |
3.3.1 系统适应性试验结果 | 第49-50页 |
3.3.2 标准曲线 | 第50-52页 |
3.3.3 精密度试验 | 第52页 |
3.3.4 加样回收率试验 | 第52-53页 |
3.3.5 样品含量测定 | 第53页 |
3.4 小结 | 第53页 |
4 结论 | 第53-54页 |
第四章 银翘蓝芩口服液微生物限度检查方法的建立及应用 | 第54-63页 |
1 材料和方法 | 第54-57页 |
1.1 材料 | 第54-55页 |
1.1.1 样品 | 第54页 |
1.1.2 试验菌种、培养基及稀释液 | 第54页 |
1.1.3 培养基和稀释液 | 第54页 |
1.1.4 试验仪器 | 第54-55页 |
1.2 方法 | 第55-57页 |
1.2.1 细菌、霉菌和酵母菌计数方法的建立及验证 | 第55-56页 |
1.2.2 控制菌检查 | 第56-57页 |
2 结果与分析 | 第57-61页 |
2.1 细菌、霉菌和酵母菌计数方法的建立及验证 | 第57-59页 |
2.1.1 计数培养基适应性的检查结果 | 第57-58页 |
2.1.2 常规法计数验证试验结果 | 第58-59页 |
2.2 控制菌检查结果 | 第59-61页 |
2.2.1 培养基适用性检查结果 | 第59-60页 |
2.2.2 控制菌检查方法的验证结果 | 第60页 |
2.2.3 供试品检查 | 第60-61页 |
3 讨论 | 第61页 |
4 结论 | 第61-63页 |
第五章 银翘蓝芩口服液的稳定性试验 | 第63-69页 |
1 材料与方法 | 第63-64页 |
1.1 材料 | 第63页 |
1.1.1 药品 | 第63页 |
1.1.2 试验仪器 | 第63页 |
1.2 方法 | 第63-64页 |
1.2.1 强光照试验 | 第63页 |
1.2.2 高温试验 | 第63页 |
1.2.3 高湿试验 | 第63-64页 |
1.2.4 加速试验 | 第64页 |
1.2.5 长期试验 | 第64页 |
2 试验结果 | 第64-68页 |
2.1 影响因素试验结果 | 第64-66页 |
2.1.1 强光照试验结果 | 第64-65页 |
2.1.2 高温试验结果 | 第65-66页 |
2.1.3 高湿试验结果 | 第66页 |
2.2 加速试验结果 | 第66-67页 |
2.2.1 黄芩苷加速试验结果 | 第66-67页 |
2.2.2 绿原酸加速试验结果 | 第67页 |
2.3 长期试验结果 | 第67-68页 |
2.3.1 黄芩苷长期试验结果 | 第67-68页 |
2.3.2 绿原酸长期试验结果 | 第68页 |
3 讨论 | 第68页 |
4 结论 | 第68-69页 |
第六章“银翘蓝芩口服液”对鸡的安全性研究 | 第69-78页 |
1 材料与方法 | 第69-71页 |
1.1 材料 | 第69-70页 |
1.1.1 供试药品 | 第69页 |
1.1.2 试验动物 | 第69页 |
1.1.3 试验仪器 | 第69页 |
1.1.4 试剂 | 第69-70页 |
1.2 方法 | 第70-71页 |
1.2.1 试验动物分组与给药 | 第70页 |
1.2.2 临床观察 | 第70-71页 |
1.2.3 血常规和血液生化指标检查 | 第71页 |
1.2.4 增重、脏器系数变化和病理学检查 | 第71页 |
1.2.5 统计分析 | 第71页 |
2. 结果与分析 | 第71-77页 |
2.1 一般临床观察 | 第71页 |
2.2 体重及脏器指数的变化情况 | 第71-72页 |
2.3 血液学检测结果 | 第72-73页 |
2.4 血液生化指标检测结果 | 第73-75页 |
2.5 病理学检查 | 第75-77页 |
3. 讨论 | 第77页 |
4 结论 | 第77-78页 |
全文结论 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-88页 |
致谢 | 第88-89页 |
个人简介 | 第89-90页 |
导师简介 | 第90-92页 |