| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-23页 |
| 前言 | 第15-16页 |
| 1.1 国内外研究现状 | 第16-21页 |
| 1.1.1 兽用抗寄生虫缓释制剂的研究 | 第16页 |
| 1.1.2 伊维菌素简介 | 第16-18页 |
| 1.1.3 伊维菌素缓释制剂的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.1.4 缓释型固体分散体的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.2 研究目的和意义 | 第21页 |
| 1.3 研究内容和技术路线 | 第21-23页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第21-22页 |
| 1.3.2 技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 伊维菌素固体分散体的制备和物理化学性质测定 | 第23-50页 |
| 前言 | 第23-24页 |
| 2.1 试验设备和材料 | 第24-26页 |
| 2.1.1 主要试验设备 | 第24-25页 |
| 2.1.2 主要材料 | 第25页 |
| 2.1.3 溶液的配制 | 第25-26页 |
| 2.2 试验方法 | 第26-31页 |
| 2.2.1 伊维菌素固体分散体的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.2 伊维菌素高效液相色谱检测方法的建立 | 第27-28页 |
| 2.2.3 伊维菌素固体分散体物理化学性质检测 | 第28-30页 |
| 2.2.4 伊维菌素固体分散体的细胞毒性 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与分析 | 第31-48页 |
| 2.3.1 伊维菌素固体分散体的制备 | 第31-34页 |
| 2.3.2 伊维菌素固体分散体物理化学性质测定 | 第34-47页 |
| 2.3.3 伊维菌素固体分散体细胞毒性 | 第47-48页 |
| 2.4 讨论 | 第48-49页 |
| 2.5 小结 | 第49-50页 |
| 第三章 伊维菌素固体分散体的稳定性研究 | 第50-88页 |
| 前言 | 第50-51页 |
| 3.1 试验设备和材料 | 第51-52页 |
| 3.1.1 主要试验设备 | 第51页 |
| 3.1.2 主要材料 | 第51-52页 |
| 3.2 试验方法 | 第52-56页 |
| 3.2.1 伊维菌素固体分散体稳定性的影响因素试验 | 第52-53页 |
| 3.2.2 伊维菌素固体分散体加速试验 | 第53页 |
| 3.2.3 伊维菌素固体分散体的长期稳定性试验 | 第53-54页 |
| 3.2.4 伊维菌素固体分散体的光稳定性研究 | 第54-56页 |
| 3.3 实验结果 | 第56-86页 |
| 3.3.1 伊维菌素固体分散体稳定性的影响因素试验 | 第56-62页 |
| 3.3.2 加速试验和长期稳定性试验结果 | 第62-78页 |
| 3.3.3 伊维菌素固体分散体光稳定性研究 | 第78-86页 |
| 3.4 讨论 | 第86-87页 |
| 3.4.1 影响因素试验 | 第86页 |
| 3.4.2 加速试验和长期稳定性试验 | 第86-87页 |
| 3.4.3 光稳定性试验 | 第87页 |
| 3.5 小结 | 第87-88页 |
| 第四章 伊维菌素固体分散体的药效学研究 | 第88-100页 |
| 前言 | 第88-89页 |
| 4.1 试验设备和材料 | 第89页 |
| 4.1.1 主要试验设备 | 第89页 |
| 4.1.2 主要材料 | 第89页 |
| 4.1.3 实验药品 | 第89页 |
| 4.1.4 实验动物 | 第89页 |
| 4.2 试验方法 | 第89-92页 |
| 4.2.1 实验分组和给药 | 第89-90页 |
| 4.2.2 临床指标 | 第90页 |
| 4.2.3 螨虫计数 | 第90-92页 |
| 4.2.4 病变记分 | 第92页 |
| 4.2.5 全群给药 | 第92页 |
| 4.2.6 统计分析 | 第92页 |
| 4.3 结果 | 第92-98页 |
| 4.3.1 临床指标 | 第92-95页 |
| 4.3.2 螨虫计数和病变记分 | 第95-97页 |
| 4.3.3 全群给药 | 第97-98页 |
| 4.4 讨论 | 第98-99页 |
| 4.5 小结 | 第99-100页 |
| 第五章 结论和创新点 | 第100-101页 |
| 5.1 结论 | 第100页 |
| 5.2 创新点 | 第100页 |
| 5.3 展望 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-111页 |
| 致谢 | 第111-113页 |
| 个人简介 | 第113页 |
