| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-35页 |
| ·前药 | 第12-15页 |
| ·靶向前药药物输送系统 | 第15-24页 |
| ·主动靶向给药系统 | 第16-17页 |
| ·被动靶向给药系统 | 第17页 |
| ·叶酸靶向给药系统 | 第17-24页 |
| ·阿霉素给药系统 | 第24-28页 |
| ·阿霉素的介绍与应用 | 第24页 |
| ·阿霉素给药系统的分类与应用 | 第24-28页 |
| ·光动力疗法(PDT) | 第28-33页 |
| ·光动力学原理 | 第29页 |
| ·光动力疗法条件 | 第29-30页 |
| ·光动力疗法优点 | 第30页 |
| ·光动力疗法的应用 | 第30-33页 |
| ·本课题的提出及其研究内容 | 第33-35页 |
| 第二章 介孔硅纳米粒子靶向前药药物输送系统的制备及性能研究 | 第35-70页 |
| ·引言 | 第35-37页 |
| ·实验部分 | 第37-46页 |
| ·DOX-hydrazone-MSN-FA 与 DOX-hydrazone-MSN 药物输送系统合成线路图 | 第37-40页 |
| ·原料与试剂 | 第40-41页 |
| ·测试与仪器 | 第41-42页 |
| ·合成与制备 | 第42-44页 |
| ·体外药物（DOX）释放研究 | 第44页 |
| ·细胞吸收和细胞毒性研究 | 第44-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-68页 |
| ·目标硅粒子前药的制备(DOX-hydrazone-MSN-FA) | 第46-49页 |
| ·介孔纳米硅粒子前药体系结构表征 | 第49-59页 |
| ·体外药物释放研究 | 第59-61页 |
| ·叶酸受体介导细胞摄取研究 | 第61-65页 |
| ·介孔硅纳米粒子前药体系与自由阿霉素细胞毒性研究 | 第65-68页 |
| ·小结 | 第68-70页 |
| 第三章 水溶性可分散富勒烯聚集体靶向前药药物输送系统的制备及其性能研究 | 第70-120页 |
| ·引言 | 第70-72页 |
| ·实验部分 | 第72-84页 |
| ·DOX-Hydrazone-Fullerenol-FA 和 DOX-Hydrazone-Fullerenol 药物输送系统合成线路图 | 第72-76页 |
| ·原料与试剂 | 第76-77页 |
| ·测试与仪器 | 第77-78页 |
| ·合成与制备 | 第78-82页 |
| ·体外药物（DOX）释放研究 | 第82页 |
| ·单线态氧检测(Detection of Singlet Oxygen) | 第82页 |
| ·黑暗中细胞摄取和细胞毒性研究(Dark cellular uptake and cytotoxicity) | 第82-83页 |
| ·体外化疗和光动力疗法研究 | 第83-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-118页 |
| ·富勒烯纳米粒子靶向前药体系的合成 (DOX-Hydrazone-Fullerenol-FA/DOX-Hydrazo ne-Fullerenol) | 第84-87页 |
| ·富勒烯纳米粒子前药体系 (DOX-Hydrazone-Fullerenol-FA/DOX-Hydrazone-Fullerenol)的表征图表 | 第87-101页 |
| ·体外药物（DOX）释放研究 | 第101-104页 |
| ·单线态氧检测(Detection of Singlet Oxygen) | 第104-106页 |
| ·叶酸受体介导细胞摄取研究 | 第106-112页 |
| ·黑暗中细胞毒性研究(Dark cytotoxicity) | 第112-116页 |
| ·光激发细胞毒性研究（Photocytotoxicity） | 第116-118页 |
| ·小结 | 第118-120页 |
| 第四章 双 PH 响应胶束靶向药物输送系统的制备及其性能研究 | 第120-155页 |
| ·引言 | 第120-122页 |
| ·实验部分 | 第122-130页 |
| ·两嵌段聚合物 P(DEMA-co-APMA)-b-PEGMA-FA 和P(DEMA-co-APMA)-b-PEGMA 的合成线路图 | 第122-123页 |
| ·原料与试剂 | 第123-124页 |
| ·测试与仪器 | 第124-125页 |
| ·合成与制备 | 第125-129页 |
| ·胶束酸敏感性测试 | 第129页 |
| ·体外药物(DOX)释放研究 | 第129页 |
| ·细胞摄取和细胞毒性研究(cellular uptake and cytotoxicity) | 第129-130页 |
| ·结果与讨论 | 第130-154页 |
| ·P(DEMA-co-APMA)-b-PEGMA-FA 和 P(DEMA-co-APMA)-b-PEGMA 的合成与表征 | 第130-133页 |
| ·P(DEMA-co-APMA)-b-PEGMA-FA 和 P(DEMA-co-APMA)-b-PEGMA 的表征 | 第133-142页 |
| ·胶束酸敏感性测试 | 第142-144页 |
| ·胶束载药和体外药物(DOX)释放研究 | 第144-146页 |
| ·叶酸受体介导细胞摄取研究 | 第146-150页 |
| ·细胞毒性研究(cytotoxicity) | 第150-154页 |
| ·小结 | 第154-155页 |
| 结论 | 第155-156页 |
| 参考文献 | 第156-176页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第176-177页 |
| 致谢 | 第177-178页 |
| 附件 | 第178页 |
