| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第11-22页 |
| 1.1 尿苷二磷酸葡醛酸转移酶 | 第11-19页 |
| 1.1.1 UGT的结构 | 第11-12页 |
| 1.1.2 Ugt1家族 | 第12-14页 |
| 1.1.3 Ugt2家族 | 第14页 |
| 1.1.4 葡糖醛酸化反应 | 第14-15页 |
| 1.1.5 UGT的内外源底物 | 第15-17页 |
| 1.1.6 Ugt的表达与调控 | 第17-18页 |
| 1.1.7 可变剪接 | 第18-19页 |
| 1.2 斑马鱼 | 第19-20页 |
| 1.3 研究意义 | 第20-22页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第22-38页 |
| 2.1 实验器材 | 第22-24页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-38页 |
| 2.2.1 斑马鱼UGT基因的克隆 | 第24-27页 |
| 2.2.2 斑马鱼UGT基因在体内特异性表达的鉴定 | 第27-30页 |
| 2.2.3 斑马鱼UGT基因亚克隆入真核生物表达载体 | 第30-32页 |
| 2.2.4 重组UGT蛋白的表达 | 第32-34页 |
| 2.2.5 内切糖苷酶H（Endoglycosidase H）处理 | 第34页 |
| 2.2.6 葡糖醛酸化活性分析 | 第34-36页 |
| 2.2.7 动力学分析 | 第36-38页 |
| 第3章 实验结果与分析 | 第38-70页 |
| 3.1 整个ugt基因家族的确定和克隆 | 第38-41页 |
| 3.2 Ugt5基因的可变剪接 | 第41-43页 |
| 3.3 斑马鱼UGT基因家族的组织特异性表达分布 | 第43-52页 |
| 3.3.1 Ugt1基因簇 | 第43-46页 |
| 3.3.2 Ugt2基因簇 | 第46-48页 |
| 3.3.3 Ugt5基因簇 | 第48-50页 |
| 3.3.4 实时定量PCR | 第50-52页 |
| 3.4 斑马鱼UGT超家族蛋白的葡萄苷酸化活性 | 第52-65页 |
| 3.4.1 UGT1家族 | 第54-59页 |
| 3.4.2 UGT2家族 | 第59-61页 |
| 3.4.3 UGT5家族 | 第61-65页 |
| 3.5 动力学分析 | 第65-70页 |
| 3.5.1 UGT1家族 | 第65-66页 |
| 3.5.2 UGT5家族 | 第66-70页 |
| 第4章 讨论 | 第70-77页 |
| 参考文献 | 第77-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第88页 |
