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双抗体夹心ELISA检测羊肠道病毒抗原方法的建立与应用及病毒VP1蛋白抗原表位的筛选

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
英文缩略词表第12-13页
引言第13-15页
第一章 文献综述第15-25页
    1.1 肠道病毒的分类及感染概况第15-16页
    1.2 肠道病毒的基因组结构及编码的蛋白功能第16页
    1.3 动物肠道病毒感染第16-18页
    1.4 肠道病毒的诊断方法第18-19页
    1.5 单克隆抗体概况第19-20页
    1.6 单克隆抗体的制备方法第20-21页
    1.7 单克隆抗体的研究进展第21页
    1.8 有关单克隆抗体的展望第21-22页
    1.9 抗原表位的鉴定方法第22-23页
    1.10 抗原表位的应用第23-25页
第二章 CEV-JL14结构蛋白基因VP1的原核表达及纯化第25-34页
    2.1 材料第25-27页
    2.2 方法第27-31页
    2.3 结果第31-32页
    2.4 讨论第32-33页
    2.5 小结第33-34页
第三章 抗CEV-VP1单克隆抗体的制备与特性鉴定第34-42页
    3.1 材料第34-35页
    3.2 方法第35-38页
    3.3 结果第38-40页
    3.4 讨论第40-41页
    3.5 小结第41-42页
第四章 羊肠道病毒双抗体夹心ELISA方法的建立第42-48页
    4.1 材料第42页
    4.2 方法第42-44页
    4.3 结果第44-47页
    4.4 讨论第47页
    4.5 小结第47-48页
第五章 羊肠道病毒双抗体夹心ELISA试剂盒的组装与应用第48-54页
    5.1 材料第48页
    5.2 方法第48-49页
    5.3 结果第49-53页
    5.4 讨论第53页
    5.5 小结第53-54页
第六章 羊肠道病毒CEV-JL14 VP1蛋白抗原表位的鉴定第54-62页
    6.1 材料第54页
    6.2 方法第54-58页
    6.3 结果第58-61页
    6.4 讨论第61页
    6.5 小结第61-62页
结论第62-63页
参考文献第63-71页
导师简介第71-72页
作者简介第72-73页
致谢第73页

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