| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 人工角膜研究现状 | 第11-12页 |
| 1.1.1 角膜疾病的危害 | 第11页 |
| 1.1.2 人工角膜概述 | 第11页 |
| 1.1.3 人工角膜的结构与分类 | 第11-12页 |
| 1.2 人工角膜材料 | 第12-15页 |
| 1.2.1 光学中心材料 | 第13-14页 |
| 1.2.2 支架材料 | 第14-15页 |
| 1.3 人工角膜修饰 | 第15-19页 |
| 1.3.1 修饰的必要性 | 第15-16页 |
| 1.3.2 光学中心材料修饰 | 第16-19页 |
| 1.3.3 支架材料修饰 | 第19页 |
| 1.4 论文立项依据及主要研究内容 | 第19-22页 |
| 1.4.1 立题背景 | 第20-21页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 1.5 创新点 | 第22-23页 |
| 第二章 人工角膜中心材料掺杂壳聚糖改性修饰 | 第23-35页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验 | 第23-27页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第24页 |
| 2.2.3 CS/PVA水凝胶光学中心材料的制备 | 第24-26页 |
| 2.2.4 测试与表征 | 第26-27页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第27-34页 |
| 2.3.1 光学透过率 | 第27-28页 |
| 2.3.2 力学性能 | 第28-29页 |
| 2.3.3 含水率 | 第29-30页 |
| 2.3.4 平衡溶胀 | 第30-32页 |
| 2.3.5 红外光谱分析 | 第32页 |
| 2.3.6 热重分析 | 第32-34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 羧化壳聚糖改性修饰人工角膜中心材料 | 第35-42页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 实验方法 | 第35-36页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第35页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第35-36页 |
| 3.2.3 掺杂羧化壳聚糖的光学中心材料制备 | 第36页 |
| 3.3 光学中心材料性能测定 | 第36-41页 |
| 3.3.1 光学透过率 | 第36页 |
| 3.3.2 接触角测定 | 第36-37页 |
| 3.3.3 含水率的测定 | 第37-38页 |
| 3.3.4 平衡溶胀测定 | 第38-39页 |
| 3.3.5 力学性能测试 | 第39-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 人工角膜掺杂纳米银改性修饰 | 第42-50页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 实验方法 | 第42-46页 |
| 4.2.1 实验药品 | 第42-43页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第43页 |
| 4.2.3 掺杂纳米银的PVA水凝胶的制备方法 | 第43-44页 |
| 4.2.4 水凝胶抗菌性实验方法 | 第44-45页 |
| 4.2.5 最低抑菌浓度的测定 | 第45页 |
| 4.2.6 抑菌率的测定 | 第45-46页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第46-49页 |
| 4.3.1 材料的最低抑菌浓度 | 第46-47页 |
| 4.3.2 纳米银含量对抑菌性的影响 | 第47-49页 |
| 4.3.3 力学性能测定 | 第49页 |
| 4.3.4 含水率测定 | 第49页 |
| 4.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第五章 纳米银PVA水凝胶材料生物相容性实验以及评价 | 第50-60页 |
| 5.1 引言 | 第50页 |
| 5.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 5.2.1 实验药品 | 第50-51页 |
| 5.2.2 实验仪器及设备 | 第51页 |
| 5.3 生物相容性实验及评价方法 | 第51-56页 |
| 5.3.1 急性全身毒性试验 | 第51-52页 |
| 5.3.2 体外细胞毒性试验 | 第52-54页 |
| 5.3.3 皮内反应试验 | 第54-56页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第56-59页 |
| 5.4.1 急性全身毒性 | 第56-57页 |
| 5.4.2 体外细胞毒性 | 第57-58页 |
| 5.4.3 皮内反应 | 第58-59页 |
| 5.5 本章小结 | 第59-60页 |
| 第六章 实验结论 | 第60-62页 |
| 6.1 实验结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 致谢 | 第66页 |