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光固化含氟牙科复合树脂的制备及性能研究

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 绪论第11-25页
   ·研究背景和意义第11-12页
   ·国内外牙科树脂单体概况和发展趋势第12-16页
     ·Bis-GMA第12-13页
     ·TEGDMA第13-14页
     ·Bis-S-GMA第14页
     ·Bis-GMA 衍生物第14-16页
   ·光固化体系第16-19页
     ·光固化体系的组成第16-17页
     ·可见光引发体系第17-18页
     ·胺类光引发剂的发展第18-19页
   ·无机填料对于牙科复合树脂性能的影响第19-23页
     ·纳米纤维第20-22页
     ·羟基磷灰石第22页
     ·二氧化钛第22-23页
     ·其他无机填料的应用第23页
   ·本论文研究内容和创新性第23-25页
     ·本论文的研究内容第23-24页
     ·本论文的创新性第24-25页
第二章 新型牙科光固化树脂的制备第25-40页
   ·前言第25页
   ·实验原料与试剂第25-26页
   ·实验仪器第26页
   ·试验方法第26-29页
     ·bis-gma 及其衍生物树脂单体的制备第26-27页
     ·bis-s-gma 及其衍生物单体的制备第27-28页
     ·牙科复合树脂的制备第28页
     ·复合树脂力学性能测试第28页
     ·聚合转化率的测定第28-29页
     ·吸水性测试第29页
   ·结果与讨论第29-39页
     ·树脂单体的结构表征第29-31页
     ·光引发剂樟脑醌的UV 吸收光谱第31-32页
     ·Et_3N 用量对于树脂单体bis-gma 和bis-s-gma 产率的影响第32-33页
     ·复合树脂力学性能分析第33-36页
     ·复合树脂聚合转化率分析第36-38页
     ·复合树脂吸水性分析第38-39页
   ·本章小结第39-40页
第三章 叔胺类助引发剂的制备及光引发性能研究第40-64页
   ·前言第40页
   ·实验原料与试剂第40-41页
   ·实验仪器第41页
   ·不同结构叔胺类助引发剂的合成方法第41-45页
     ·N-N-二(甲氧基乙酯)辛基胺(DMOA)的合成第42页
     ·N-N-二(乙氧基乙酯)辛基胺(DEOA)的合成第42页
     ·N-N-二(丁氧基乙酯)辛基胺(DBOA)的合成第42-43页
     ·N-N-二(甲氧基乙酯)丙基胺(DMPA)的合成第43页
     ·N-N-二(乙氧基乙酯)丙基胺(DEPA)的合成第43页
     ·N-N-二(丁氧基乙酯)丙基胺(DBPA)的合成第43-44页
     ·N-N-二(甲氧基乙酯)苯基胺(DMBA)的合成第44页
     ·N-N-二(乙氧基乙酯)苯基胺(DEBA)的合成第44-45页
     ·N-N-二(丁氧基乙酯)苯基胺(DBBA)的合成第45页
   ·试验方法第45-46页
     ·红外光谱测试第45页
     ·复合树脂双键转化率测试第45页
     ·核磁共振氢谱测试第45页
     ·紫外光谱测试第45-46页
     ·荧光光谱测试第46页
   ·结果与讨论第46-63页
     ·不同结构叔胺助引发剂的结构表征第46-57页
     ·光固化性能研究第57-59页
     ·光还原性能研究第59-63页
   ·本章小结第63-64页
第四章 不同填料对含氟牙科复合树脂性能的影响第64-77页
   ·前言第64页
   ·实验原料与试剂第64-65页
   ·实验仪器第65页
   ·试验方法第65-67页
     ·复合树脂的制备第65页
     ·复合树脂力学性能的测试第65-66页
     ·复合树脂吸水率的测试第66页
     ·复合树脂固化深度测试第66页
     ·复合树脂表面固化时间测试第66-67页
     ·复合树脂扫描电镜分析(SEM)第67页
   ·结果与讨论第67-75页
     ·力学性能分析第67-69页
     ·吸水率分析第69-70页
     ·不同填料对复合树脂固化深度的影响第70-72页
     ·不同填料对复合树脂固化时间的影响第72-73页
     ·SEM 分析第73-75页
   ·本章小结第75-77页
结论第77-79页
参考文献第79-85页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第85-86页
致谢第86-87页
附件第87页

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