| 摘要 | 第12-15页 |
| Abstract | 第15-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-40页 |
| 1.1 烟粉虱概况 | 第18-23页 |
| 1.1.1 烟粉虱的生态学特征及分类 | 第18-19页 |
| 1.1.2 烟粉虱的入侵及分布情况 | 第19页 |
| 1.1.3 烟粉虱传播病毒情况 | 第19-20页 |
| 1.1.4 烟粉虱抗药性情况 | 第20-22页 |
| 1.1.5 B、Q型烟粉虱特性 | 第22-23页 |
| 1.2 氨基酸概况 | 第23-29页 |
| 1.2.1 氨基酸的分类 | 第24-25页 |
| 1.2.2 氨基酸的代谢 | 第25-27页 |
| 1.2.3 氨基酸的功能 | 第27-29页 |
| 1.3 氨基酸转运蛋白 | 第29-36页 |
| 1.3.1 APC家族(TC 2.A.3) | 第31页 |
| 1.3.2 AAAP家族(TC2.A.18) | 第31页 |
| 1.3.3 MFS家族(TC 2.A.1) | 第31-32页 |
| 1.3.4 POT家族(TC 2.A.17) | 第32页 |
| 1.3.5 SSS家族(TC 2.A.21) | 第32-33页 |
| 1.3.6 NSS家族(TC 2.A.22) | 第33页 |
| 1.3.7 DAACS家族(TC 2.A.23) | 第33页 |
| 1.3.8 MC家族(TC 2.A.29) | 第33-34页 |
| 1.3.9 AEC家族(TC 2.A.69) | 第34页 |
| 1.3.10 昆虫氨基酸转运蛋白研究进展 | 第34-36页 |
| 1.4 羧酸酯酶 | 第36-38页 |
| 1.4.1 羧酸酯酶的分类 | 第37页 |
| 1.4.2 昆虫中羧酸酯酶研究进展 | 第37-38页 |
| 1.4.3 昆虫中羧酸酯酶功能研究 | 第38页 |
| 1.5 本研究的主要内容 | 第38-40页 |
| 第二章 APC家族氨基酸转运蛋白分析 | 第40-56页 |
| 2.1 材料与方法 | 第41-46页 |
| 2.1.1 烟粉虱种群的饲养及样品收集 | 第41页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第41-42页 |
| 2.1.3 常规试剂配制 | 第42页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第42-43页 |
| 2.1.5 全基因组鉴定APC家族氨基酸转运蛋白 | 第43页 |
| 2.1.6 APC家族氨基酸转运蛋白系统进化树构建 | 第43-44页 |
| 2.1.7 总RNA提取及cDNA合成 | 第44页 |
| 2.1.8 基因片段克隆 | 第44-45页 |
| 2.1.9 转录组分析 | 第45-46页 |
| 2.1.10 实时荧光定量PCR分析 | 第46页 |
| 2.2 结果与分析 | 第46-54页 |
| 2.2.1 烟粉虱APC家族氨基酸转运蛋白鉴定 | 第46-49页 |
| 2.2.2 APC家族氨基酸转运蛋白系统进化分析 | 第49-50页 |
| 2.2.3 APC家族基因片段克隆 | 第50页 |
| 2.2.4 烟粉虱APC家族基因表达谱分析 | 第50-53页 |
| 2.2.5 APC家族基因表达量qPCR验证 | 第53-54页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第54-56页 |
| 第三章 AAAP家族氨基酸转运蛋白进化分析 | 第56-74页 |
| 3.1 材料与方法 | 第56-62页 |
| 3.1.1 烟粉虱种群饲养及样品收集 | 第56-57页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第57页 |
| 3.1.3 常规试剂配制 | 第57-58页 |
| 3.1.4 主要仪器设备 | 第58页 |
| 3.1.5 全基因组鉴定AAAP家族氨基酸转运蛋白 | 第58-59页 |
| 3.1.6 AAAP家族氨基酸转运蛋白系统进化树构建 | 第59页 |
| 3.1.7 总RNA提取及cDNA合成 | 第59页 |
| 3.1.8 基因片段克隆 | 第59-61页 |
| 3.1.9 转录组分析 | 第61页 |
| 3.1.10 实时荧光定量PCR分析 | 第61-62页 |
| 3.2 结果与分析 | 第62-71页 |
| 3.2.1 烟粉虱AAAP家族氨基酸转运蛋白鉴定 | 第62-64页 |
| 3.2.2 AAAP家族氨基酸转运蛋白系统进化分析 | 第64-65页 |
| 3.2.3 特异性扩张AAAP家族基因定位 | 第65页 |
| 3.2.4 AAAP家族基因片段克隆 | 第65-66页 |
| 3.2.5 AAAP家族基因表达谱分析 | 第66-71页 |
| 3.2.6 AAAP家族基因表达量qPCR验证 | 第71页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第71-74页 |
| 第四章 烟粉虱AAAP家族扩张基因分子进化分析 | 第74-80页 |
| 4.1 材料与方法 | 第74-76页 |
| 4.1.1 选择性分析进化树构建 | 第74-75页 |
| 4.1.2 分支进化模型 | 第75页 |
| 4.1.3 位点进化模型 | 第75-76页 |
| 4.2 结果与分析 | 第76-78页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第78-80页 |
| 第五章 烟粉虱BtAAAP15和BtAAAP21基因功能研究 | 第80-90页 |
| 5.1 材料与方法 | 第80-86页 |
| 5.1.1 供试烟粉虱种群 | 第80页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第80-81页 |
| 5.1.3 常规试剂配制 | 第81页 |
| 5.1.4 主要仪器设备 | 第81-82页 |
| 5.1.5 RNA提取及cDNA合成 | 第82页 |
| 5.1.6 BtAAAP15和BtAAAP21克隆 | 第82-83页 |
| 5.1.7 BtAAAP15和BtAAAP21干扰dsRNA合成 | 第83-84页 |
| 5.1.8 烟粉虱饲喂干扰 | 第84-85页 |
| 5.1.9 BtAAAP15和BtAAAP21的RNA干扰 | 第85-86页 |
| 5.2 结果与分析 | 第86-88页 |
| 5.2.1 BtAAAP15和BtAAAP21基因克隆 | 第86-87页 |
| 5.2.2 BtAAAP15和BtAAAP21基因的RNA干扰 | 第87-88页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第88-90页 |
| 第六章 羧酸酯酶家族进化分析 | 第90-102页 |
| 6.1 材料与方法 | 第90-93页 |
| 6.1.1 烟粉虱种群饲养及样品收集 | 第90-91页 |
| 6.1.2 主要试剂 | 第91页 |
| 6.1.3 常规试剂配制 | 第91页 |
| 6.1.4 主要仪器设备 | 第91-92页 |
| 6.1.5 全基因组鉴定羧酸酯酶家族基因 | 第92页 |
| 6.1.6 羧酸酯酶家族基因系统进化树构建 | 第92页 |
| 6.1.7 总RNA提取及cDNA合成 | 第92页 |
| 6.1.8 转录组分析 | 第92-93页 |
| 6.1.9 实时荧光定量PCR分析 | 第93页 |
| 6.2 结果与分析 | 第93-100页 |
| 6.2.1 烟粉虱羧酸酯酶鉴定 | 第93-97页 |
| 6.2.2 羧酸酯酶系统进化分析 | 第97页 |
| 6.2.3 羧酸酯酶家族基因表达谱分析 | 第97-100页 |
| 6.2.4 羧酸酯酶家族基因表达量qPCR验证 | 第100页 |
| 6.3 小结与讨论 | 第100-102页 |
| 第七章 全文总结 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 攻读学位论文期间发表文章 | 第121-122页 |
