| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| ·胰岛素口服给药剂型的研究现状 | 第10-14页 |
| ·脂质体 | 第10-11页 |
| ·肠溶包衣和结肠给药 | 第11-12页 |
| ·微囊和微球 | 第12页 |
| ·纳米粒 | 第12-13页 |
| ·乳剂 | 第13-14页 |
| ·小结 | 第14页 |
| ·纳米粒给药体系研究进展 | 第14-18页 |
| ·载体材料的选择 | 第14-16页 |
| ·纳米粒制备方法 | 第16-18页 |
| ·本课题的研究思路、研究内容和拟解决的关键问题 | 第18-21页 |
| ·研究思路 | 第18-19页 |
| ·研究内容 | 第19-20页 |
| ·拟解决的关键问题 | 第20-21页 |
| 第二章 实验与分析方法 | 第21-30页 |
| ·实验药品和仪器 | 第21-22页 |
| ·实验药品 | 第21页 |
| ·实验仪器 | 第21-22页 |
| ·胰岛素纳米粒的性质表征 | 第22-29页 |
| ·粒子平均粒径和粒径分布的测定 | 第22页 |
| ·粒子外观形貌表征 | 第22-23页 |
| ·FT-IR 分析 | 第23页 |
| ·胰岛素浓度的测定 | 第23-25页 |
| ·药物包封率和包载量的测定 | 第25-26页 |
| ·体外释放实验 | 第26-27页 |
| ·降血糖效果评价 | 第27页 |
| ·相对生物利用度评价 | 第27-29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 PLGA-INS-NPs 的制备及其性能表征 | 第30-38页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·口服胰岛素纳米粒的制备工艺流程 | 第30-31页 |
| ·纳米粒制备工艺条件的优化 | 第31-34页 |
| ·载体材料种类 | 第31-32页 |
| ·油相浓度 | 第32页 |
| ·初乳乳化时间 | 第32-33页 |
| ·外水相/油相体积比 | 第33页 |
| ·PLGA-INS-NP 配方和工艺的确定 | 第33-34页 |
| ·PLGA-INS-NPs 性质表征 | 第34-36页 |
| ·PLGA-INS-NPs 的粒子形态 | 第34页 |
| ·PLGA-INS-NPs 的体外释放性能 | 第34-35页 |
| ·PLGA-INS-NPs 的降血糖效果评价 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-38页 |
| 第四章 PLGA/L-INS-NPs 的制备及性能表征 | 第38-47页 |
| ·前言 | 第38页 |
| ·PLGA/L-INS-NPs 制备工艺的确定 | 第38-41页 |
| ·制备工艺 | 第38-40页 |
| ·PLGA/L-INS-NPs 的性能比较 | 第40-41页 |
| ·L 加入量对PLGA/L-INS-NPs 体外释放性能的影响 | 第41-43页 |
| ·PLGA/L-INS-NPs 的性能表征 | 第43-46页 |
| ·外观形貌 | 第43-44页 |
| ·体外释放性能 | 第44页 |
| ·PLGA/L-INS-NPs 的降血糖效果评价 | 第44-45页 |
| ·PLGA/L-INS-NPs 的相对生物利用度评价 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附件 | 第56页 |
