摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 三唑类衍生物的设计、合成与负性肌力作用研究 | 第13-51页 |
第一节 前言 | 第13-23页 |
1. 充血性心力衰竭的治疗介绍 | 第13-21页 |
1.1 心力衰竭的非药物治疗 | 第13-16页 |
1.2 心力衰竭的药物治疗 | 第16-21页 |
2. 研发新型心力衰竭药物的紧迫性 | 第21-22页 |
3. 本章节的选题依据和目的 | 第22-23页 |
4. 本章节的主要内容及研究意义 | 第23页 |
第二节 含三唑结构目标化合物的合成与活性评价 | 第23-51页 |
1. 实验设计 | 第23-26页 |
1.1 目标化合物的分子设计 | 第23-25页 |
1.2 目标化合物的合成路线 | 第25-26页 |
2. 合成实验部分 | 第26-41页 |
2.1 仪器和试剂 | 第26页 |
2.2 中间体的合成 | 第26-27页 |
2.3 目标化合物6a-j和7a-i的合成 | 第27-33页 |
2.4 目标化合物13a-j和14a-j的合成 | 第33-41页 |
3. 负性肌力作用研究 | 第41-47页 |
3.1 药理部分 | 第41-42页 |
3.2 仪器材料 | 第42页 |
3.3 统计学处理 | 第42页 |
3.4 结果与讨论 | 第42-47页 |
3.4.1 化学部分 | 第42页 |
3.4.2 药理部分 | 第42-47页 |
4. 体外细胞毒性评价 | 第47-49页 |
5. 化合物7h的负性肌力作用机制研究 | 第49-50页 |
6. 小结 | 第50-51页 |
第二章 查尔酮和氨基胍类衍生物的合成与活性评价 | 第51-106页 |
第一节 前言 | 第51-60页 |
1. 抗菌和抗炎药物介绍 | 第51-58页 |
1.1 传统抗菌药物分类 | 第52-57页 |
1.2 抗炎药物介绍 | 第57-58页 |
2. 研发新型抗菌以及抗炎药物的紧迫性 | 第58-59页 |
3. 本章节的选题依据和目的 | 第59页 |
4. 本章节的主要内容及研究意义 | 第59-60页 |
第二节 查尔酮类衍生物的合成与抗菌、抗炎活性研究 | 第60-88页 |
1. 实验设计 | 第60-62页 |
1.1 目标化合物的分子设计 | 第60-61页 |
1.2 目标化合物的合成路线 | 第61-62页 |
2. 合成实验部分 | 第62-74页 |
2.1 仪器和试剂 | 第62-63页 |
2.2 中间体的合成 | 第63页 |
2.3 目标化合物4a-l和7a-d的合成 | 第63-69页 |
2.4 目标化合物9a-g和11a-g的合成 | 第69-74页 |
3. 抗菌生物活性研究 | 第74-81页 |
3.1 实验器材 | 第74页 |
3.2 药理部分 | 第74-75页 |
3.3 结果与讨论 | 第75-81页 |
4. 体外抗炎生物活性评价 | 第81-85页 |
4.1 药理部分 | 第81页 |
4.2 结果与讨论 | 第81-85页 |
5. 体外细胞毒性评价 | 第85-86页 |
5.1 药理部分 | 第85页 |
5.2 结果与讨论 | 第85-86页 |
6. 分子对接模拟 | 第86-87页 |
7. 小结 | 第87-88页 |
第三节 氨基胍类衍生物的合成与抗菌、抗炎作用研究 | 第88-106页 |
1. 实验设计 | 第88-90页 |
1.1 目标化合物的分子设计 | 第88-89页 |
1.2 目标化合物的合成路线 | 第89-90页 |
2. 合成实验部分 | 第90-95页 |
2.1 仪器和试剂 | 第90页 |
2.2 中间体的合成 | 第90-91页 |
2.3 目标化合物23a-j和24a-b的合成 | 第91-95页 |
3. 抗菌活性研究 | 第95-99页 |
3.1 实验器材 | 第95页 |
3.2 药理部分 | 第95-96页 |
3.3 结果与讨论 | 第96-99页 |
4. 体外抗炎活性评价 | 第99-103页 |
4.1 药理部分 | 第99-100页 |
4.2 结果与讨论 | 第100-103页 |
5. 体外细胞毒性评价 | 第103-104页 |
5.1 药理部分 | 第103-104页 |
5.2 结果与讨论 | 第104页 |
6. 小结 | 第104-106页 |
第三章 总结 | 第106-108页 |
参考文献 | 第108-116页 |
致谢 | 第116-117页 |
附录A: 攻读博士学位期间发表的论文 | 第117-119页 |
附录B: 课题来源 | 第119-120页 |
附录C: 部分化合物的谱图数据 | 第120-257页 |