摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第13-21页 |
1.1 铁皮石斛研究现状 | 第13-14页 |
1.1.1 铁皮石斛的特性 | 第13页 |
1.1.2 铁皮石斛的活性成分 | 第13-14页 |
1.2 植物试管开花研究进展 | 第14-15页 |
1.2.1 植物开花 | 第14页 |
1.2.2 植物试管开花 | 第14-15页 |
1.2.3 兰科植物试管开花研究进展 | 第15页 |
1.2.4 不同激素对兰科植物试管开花的影响 | 第15页 |
1.3 组织学研究 | 第15-16页 |
1.3.1 显微制片技术 | 第15-16页 |
1.3.2 石蜡切片 | 第16页 |
1.4 开花相关基因家族研究进展 | 第16-18页 |
1.4.1 ubiquitin基因研究进展 | 第16-17页 |
1.4.2 开花时间控制基因研究进展 | 第17页 |
1.4.3 FT(Flowering Locus T)基因研究进展 | 第17-18页 |
1.4.4 LEAFY基因研究进展 | 第18页 |
1.5 实时荧光定量PCR | 第18页 |
1.6 本研究的意义和内容 | 第18-21页 |
第二章 铁皮石斛试管开花研究 | 第21-32页 |
2.1 实验材料 | 第21页 |
2.1.1 植物材料 | 第21页 |
2.1.2 实验设备 | 第21页 |
2.2 实验方法 | 第21-23页 |
2.2.1 材料的消毒 | 第21-22页 |
2.2.2 各种不同培养基的配置 | 第22页 |
2.2.3 培养方式 | 第22-23页 |
2.2.4 培养条件 | 第23页 |
2.2.5 观察与记录 | 第23页 |
2.3 结果与分析 | 第23-29页 |
2.3.1 根系对铁皮石斛开花的影响 | 第23页 |
2.3.2 ABA对铁皮石斛试管苗开花的影响 | 第23-24页 |
2.3.3 spermidine HCL对开花率的影响 | 第24-25页 |
2.3.4 TDZ对铁皮石斛试管开花诱导的影响 | 第25-26页 |
2.3.5 PP333对铁皮石斛试管开花诱导的影响 | 第26-27页 |
2.3.6 乙烯利对铁皮石斛试管开花诱导的影响 | 第27-29页 |
2.4 讨论 | 第29-32页 |
第三章 铁皮石斛开花苗茎部切片研究 | 第32-38页 |
3.1 材料与方法 | 第32-34页 |
3.1.1 实验材料 | 第32-33页 |
3.1.2 实验试剂及仪器 | 第33页 |
3.1.3 实验方法 | 第33-34页 |
3.2 结果与分析 | 第34-36页 |
3.3 讨论 | 第36-38页 |
第四章 开花相关基因的克隆与分析 | 第38-54页 |
4.1 实验材料 | 第38-39页 |
4.1.1 植物材料 | 第38页 |
4.1.2 其他试剂 | 第38页 |
4.1.3 实验仪器 | 第38-39页 |
4.1.4 序列分析软件 | 第39页 |
4.2 实验方法 | 第39-43页 |
4.2.1 提取总RNA | 第39页 |
4.2.2 逆转录形成cDNA | 第39-40页 |
4.2.3 引物设计 | 第40-41页 |
4.2.4 RACE扩增技术 | 第41-43页 |
4.2.5 生物信息学分析 | 第43页 |
4.3 结果与讨论 | 第43-52页 |
4.3.1 铁皮石斛总RNA | 第43-44页 |
4.3.2 基因片段扩增 | 第44-47页 |
4.3.3 生物信息学分析 | 第47-52页 |
4.4 本章小结 | 第52-54页 |
第五章 开花表达模式分析 | 第54-74页 |
5.1 实验材料 | 第54-55页 |
5.1.1 植物材料 | 第54页 |
5.1.2 仪器以及试剂 | 第54-55页 |
5.2 实验方法 | 第55-57页 |
5.2.1 定量PCR引物的设计 | 第55页 |
5.2.2 植物的处理 | 第55-56页 |
5.2.3 RNA的提取和cDNA的合成 | 第56页 |
5.2.4 实时荧光定量PCR | 第56-57页 |
5.3 实验结果 | 第57-72页 |
5.3.1 RNA的提取结果 | 第57页 |
5.3.2 引物特异性分析 | 第57-60页 |
5.3.3 表达模式分析 | 第60-72页 |
5.4 本章小结 | 第72-74页 |
结论 | 第74-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-82页 |
附录 | 第82-88页 |
硕士期间所发表论文及研究成果 | 第88页 |