| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1 磺胺氯吡嗪研究进展 | 第11-18页 |
| 1.1 理化性质 | 第11页 |
| 1.2 作用机理 | 第11页 |
| 1.3 毒性研究 | 第11页 |
| 1.4 药动学研究 | 第11-12页 |
| 1.5 药效学 | 第12-14页 |
| 1.6 残留检测方法 | 第14-17页 |
| 1.7 残留消除研究 | 第17-18页 |
| 2 甲氧苄啶研究进展 | 第18-22页 |
| 2.1 理化性质 | 第18页 |
| 2.2 作用机理 | 第18页 |
| 2.3 残留检测方法 | 第18-21页 |
| 2.4 药物代谢动力学及残留消除研究 | 第21-22页 |
| 3 本研究目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 鸡可食性组织中磺胺氯吡嗪残留量的HPLC检测方法 | 第23-40页 |
| 1 材料 | 第23-25页 |
| 1.1 仪器及设备 | 第23页 |
| 1.2 对照品 | 第23页 |
| 1.3 试剂 | 第23-24页 |
| 1.4 试液的配制 | 第24-25页 |
| 2 方法 | 第25-28页 |
| 2.1 试料的制备 | 第25页 |
| 2.2 样品前处理 | 第25页 |
| 2.3 测定方法 | 第25-27页 |
| 2.4 检测限(LOD)和定量限(LOQ) | 第27页 |
| 2.5 准确度与精密度的测定 | 第27页 |
| 2.6 方法的稳定性考察 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-37页 |
| 3.1 色谱行为 | 第28-31页 |
| 3.2 标准曲线及线性范围 | 第31-32页 |
| 3.3 检测限和定量限 | 第32页 |
| 3.4 准确度和精密度 | 第32-33页 |
| 3.5 方法的稳定性考察 | 第33-37页 |
| 4 讨论 | 第37-39页 |
| 4.1 提取条件的优化 | 第37-38页 |
| 4.2 净化条件的优化 | 第38页 |
| 4.3 色谱条件的优化 | 第38-39页 |
| 5 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 鸡可食性组织中甲氧苄啶残留量的HPLC检测方法 | 第40-56页 |
| 1 材料 | 第40-42页 |
| 1.1 仪器及设备 | 第40页 |
| 1.2 对照品 | 第40页 |
| 1.3 试剂 | 第40-41页 |
| 1.4 试液的配制 | 第41-42页 |
| 2 方法 | 第42-45页 |
| 2.1 试料的制备 | 第42页 |
| 2.2 样品前处理 | 第42页 |
| 2.3 测定方法 | 第42-44页 |
| 2.4 检测限(LOD)和定量限(LOQ) | 第44页 |
| 2.5 准确度与精密度的测定 | 第44页 |
| 2.6 方法的稳定性考察 | 第44-45页 |
| 3 结果 | 第45-54页 |
| 3.1 色谱行为 | 第45-48页 |
| 3.2 标准曲线及线性范围 | 第48页 |
| 3.3 检测限和定量限 | 第48页 |
| 3.4 准确度和精密度 | 第48-50页 |
| 3.5 方法的稳定性考察 | 第50-54页 |
| 4 讨论 | 第54-55页 |
| 4.1 提取条件的选择 | 第54页 |
| 4.2 净化条件的选择 | 第54-55页 |
| 4.3 检测条件的优化 | 第55页 |
| 5 小结 | 第55-56页 |
| 第四章 磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉在鸡体内残留消除规律研究 | 第56-68页 |
| 1 材料 | 第56页 |
| 1.1 仪器设备 | 第56页 |
| 1.2 试剂 | 第56页 |
| 1.3 药品 | 第56页 |
| 1.4 试验动物 | 第56页 |
| 2 方法 | 第56-57页 |
| 2.1 实验设计与给药方案 | 第56-57页 |
| 2.2 组织样品的采集及保存 | 第57页 |
| 2.3 给药后组织样品中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶残留量的测定 | 第57页 |
| 2.4 数据分析处理 | 第57页 |
| 3 结果 | 第57-66页 |
| 3.1 磺胺氯吡嗪残留消除测定结果 | 第57-62页 |
| 3.2 甲氧苄啶残留消除测定结果 | 第62-66页 |
| 4 讨论 | 第66-67页 |
| 5 小结 | 第67-68页 |
| 全文总结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第76-77页 |
