| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 枣疯病研究现状 | 第11-13页 |
| 1.1.1 枣疯病病原的发现 | 第11页 |
| 1.1.2 枣疯病的发病症状 | 第11-12页 |
| 1.1.3 枣疯病的传播途径 | 第12页 |
| 1.1.4 枣疯病的防治措施 | 第12页 |
| 1.1.5 枣疯病发病在生理水平的研究 | 第12-13页 |
| 1.1.6 枣疯病发病在分子水平的研究 | 第13页 |
| 1.2 植原体及其感染其他植物的研究概况 | 第13-15页 |
| 1.2.1 植原体研究概况 | 第13页 |
| 1.2.2 植原体感染泡桐（泡桐丛枝病） | 第13-14页 |
| 1.2.3 植原体感染葡萄（葡萄黄化病） | 第14页 |
| 1.2.4 植原体感染桑树（桑树萎缩病） | 第14-15页 |
| 1.2.5 植原体感染椰子树（椰子树致死性黄化病） | 第15页 |
| 1.3 转录组测序技术及其应用 | 第15-17页 |
| 1.3.1 转录组的概念 | 第15页 |
| 1.3.2 转录组的测序原理 | 第15-16页 |
| 1.3.3 RNA-Seq测序平台 | 第16-17页 |
| 1.3.4 转录组测序应用 | 第17页 |
| 1.4 本研究的目的意义及技术路线 | 第17-19页 |
| 1.4.1 研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第18页 |
| 1.4.3 研究的技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-28页 |
| 2.1 材料 | 第19页 |
| 2.2 主要仪器和试剂 | 第19-22页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第19-21页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第21页 |
| 2.2.3 相关试剂配置方法 | 第21-22页 |
| 2.3 内源激素测定 | 第22-23页 |
| 2.3.1 样品提取方法 | 第22页 |
| 2.3.2 色谱-质谱条件 | 第22-23页 |
| 2.4 酶活性测定 | 第23-24页 |
| 2.4.1 过氧化物酶（POD）活性测定 | 第23-24页 |
| 2.4.2 超氧化物歧化酶（SOD）活性测定 | 第24页 |
| 2.4.3 过氧化氢酶（CAT）活性测定 | 第24页 |
| 2.5 转录组测序及分析 | 第24-26页 |
| 2.5.1 总RNA制备与文库构建 | 第24-25页 |
| 2.5.2 库检及上机测序 | 第25页 |
| 2.5.3 生物信息分析流程 | 第25-26页 |
| 2.5.4 差异表达基因筛选及功能注释 | 第26页 |
| 2.6 实时荧光定量PCR验证 | 第26-27页 |
| 2.6.1 RNA提取及cDNA合成 | 第26页 |
| 2.6.2 荧光定量分析 | 第26-27页 |
| 2.7 数据处理与分析 | 第27-28页 |
| 第三章 结果与分析 | 第28-40页 |
| 3.1 枣树感染枣疯病植原体的发病症状观察 | 第28-29页 |
| 3.2 内源激素含量变化分析 | 第29-30页 |
| 3.3 保护酶活性变化分析 | 第30-31页 |
| 3.4 转录组测序数据分析 | 第31-36页 |
| 3.4.1 转录组测序质量 | 第31-32页 |
| 3.4.2 GO功能注释富集分析 | 第32-34页 |
| 3.4.3 KEGG代谢通路富集分析 | 第34-36页 |
| 3.4.4 差异表达基因筛选 | 第36页 |
| 3.5 内参基因筛选 | 第36-38页 |
| 3.6 关键基因的定量表达验证 | 第38-40页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第40-43页 |
| 4.1 结论 | 第40-41页 |
| 4.1.1 感病后内源激素含量和保护酶活性变化的研究 | 第40页 |
| 4.1.2 关键基因的筛选与定量分析 | 第40-41页 |
| 4.2 讨论 | 第41-43页 |
| 4.2.1 内源激素含量变化及其合成相关基因的研究 | 第41页 |
| 4.2.2 保护酶活性变化及相关基因的研究 | 第41页 |
| 4.2.3 转录组测序揭示枣疯病发病机理 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 缩略词 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
