中文摘要 | 第3-5页 |
英文摘要 | 第5-6页 |
1 研究背景 | 第10-32页 |
1.1 引言 | 第10-11页 |
1.2 亲电氰化反应的研究进展 | 第11-17页 |
1.3 自由基氰化和电化学氰化反应的研究进展 | 第17-24页 |
1.4 氧化剂作用下的氰化反应 | 第24-31页 |
1.5 小结与展望 | 第31-32页 |
2 极性反转策略合成 β-酮腈衍生物的研究 | 第32-50页 |
2.1 课题的提出 | 第32-37页 |
2.2 反应条件的优化 | 第37-41页 |
2.2.1 高价碘氧化剂的种类及用量的考察 | 第37-38页 |
2.2.2 不同溶剂对反应的影响 | 第38页 |
2.2.3 BF_3·Et_2O和TMSCN的用量以及反应温度的考察 | 第38-39页 |
2.2.4 其它因素对反应的影响 | 第39-41页 |
2.3 底物的扩展 | 第41-43页 |
2.4 反应机理 | 第43-44页 |
2.5 氰化产物的应用 | 第44页 |
2.6 小结 | 第44页 |
2.7 实验部分 | 第44-46页 |
2.7.1 亚碘酰苯的制备 | 第44-45页 |
2.7.2 烯醇硅醚的制备 | 第45页 |
2.7.3 β-酮腈的制备 | 第45页 |
2.7.4 噁唑的制备 | 第45-46页 |
2.7.5 β-酮腈的的应用 | 第46页 |
2.8 产物的表征数据 | 第46-50页 |
3 原位氰基高价碘作用下的 α-氨基腈化物的合成研究 | 第50-66页 |
3.1 课题的提出 | 第50-53页 |
3.2 条件的优化 | 第53-58页 |
3.2.1 氧化剂的种类、温度和时间的考察 | 第53-54页 |
3.2.2 添加剂的筛选 | 第54-55页 |
3.2.3 考察反应试剂的量 | 第55-57页 |
3.2.4 溶剂对反应的影响 | 第57页 |
3.2.5 其它因素的影响 | 第57-58页 |
3.3 底物的扩展 | 第58-60页 |
3.4 苯胺的自身偶联 | 第60页 |
3.5 反应的机理 | 第60-61页 |
3.6 小结 | 第61页 |
3.7 实验部分 | 第61-63页 |
3.7.1 叔胺底物的制备 | 第61-62页 |
3.7.2 高价碘作用下的 α-氨基腈化物合成 | 第62-63页 |
3.8 产物表征数据 | 第63-66页 |
4 串联反应合成 α-氨基腈化物的研究 | 第66-84页 |
4.1 课题的提出 | 第66-67页 |
4.2 条件的优化 | 第67-74页 |
4.2.1 铁盐和铜盐催化剂的筛选 | 第67-68页 |
4.2.2 反应时间和氧化剂种类的考察 | 第68-70页 |
4.2.3 溶剂效应的考察 | 第70-71页 |
4.2.4 考察反应试剂的量 | 第71-73页 |
4.2.5 其它影响因素的考察 | 第73-74页 |
4.3 底物的扩展 | 第74-75页 |
4.4 反应的机理的研究 | 第75-77页 |
4.5 小结 | 第77页 |
4.6 实验部分 | 第77-78页 |
4.6.1 仲胺底物的制备 | 第77-78页 |
4.6.2 串联反应合成 α-氨基腈化物 | 第78页 |
4.7 产物表征数据 | 第78-84页 |
5 高价碘作用下的烯烃的胺氰化反应 | 第84-100页 |
5.1 课题的提出 | 第84-87页 |
5.2 反应条件的优化 | 第87-93页 |
5.2.1 高价碘试剂的筛选 | 第87-89页 |
5.2.2 溶剂的筛选 | 第89-90页 |
5.2.3 考察各个反应试剂的量 | 第90-92页 |
5.2.4 其它影响因素的考察 | 第92-93页 |
5.3 底物的扩展 | 第93-94页 |
5.4 小结 | 第94-95页 |
5.5 实验部分 | 第95-96页 |
5.5.1 底物的制备 | 第95-96页 |
5.5.2 烯烃的胺氰化 | 第96页 |
5.6 产物表征数据 | 第96-100页 |
6 结论与展望 | 第100-102页 |
6.1 结论 | 第100-101页 |
6.2 展望 | 第101-102页 |
致谢 | 第102-104页 |
参考文献 | 第104-114页 |
附录 | 第114-193页 |
A 产物NMR谱图 | 第114-193页 |
B 作者在攻读博士学位期间的科研成果 | 第193页 |