| 中文摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-15页 |
| 缩略语表 | 第16-17页 |
| 第一章 综述 | 第17-25页 |
| 1.1 引言 | 第17页 |
| 1.2 四链体DNAs的结构和生物学功能 | 第17-21页 |
| 1.2.1 G-四链体DNAs的结构与生物学功能 | 第17-20页 |
| 1.2.2 Ⅰ-motif四链体DNA的结构与生物学功能 | 第20-21页 |
| 1.3 以四链体DNAs为靶标的小分子配体的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.4 本论文的设计思路和研究内容 | 第22-25页 |
| 1.4.1 设计思路 | 第22-23页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 三联吡啶衍生物的合成及结构表征 | 第25-29页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验材料及仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第25-26页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第26页 |
| 2.3 三联吡啶衍生物1和2的合成路线 | 第26-27页 |
| 2.4 三联吡啶衍生物1和2的合成与表征 | 第27-28页 |
| 2.4.1 4'-(氨基甲基苯基)-[2,2'：6',2"]-三联吡啶(A)的合成 | 第27页 |
| 2.4.2 4'-(4-溴甲基苯基)-[2,2'：6',2"]-三联吡啶(B)的合成 | 第27页 |
| 2.4.3 三联吡啶衍生物(1)的合成 | 第27-28页 |
| 2.4.4 4'-(4-醛基苯基)-[2,2'：6',2"]-三联吡啶(C)的合成 | 第28页 |
| 2.4.5 N-甲基-2-甲基苯并噻唑鎓碘化物(D)的合成 | 第28页 |
| 2.4.6 三联吡啶衍生物(2)的合成 | 第28页 |
| 2.5 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 三联吡啶衍生物与四链体DNAs的相互作用研究 | 第29-49页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 四链体DNAs与小分子配体相互作用的研究方法 | 第29-32页 |
| 3.2.1 荧光共振能量转移熔点实验(FRET-melting) | 第29-30页 |
| 3.2.2 聚合酶链式反应终止分析(PCR-Stop) | 第30页 |
| 3.2.3 紫外可见吸收光谱 | 第30-31页 |
| 3.2.3.1 紫外可见吸收滴定实验 | 第30-31页 |
| 3.2.3.2 紫外熔点实验(UV-melting) | 第31页 |
| 3.2.4 荧光指示剂置换分析(FID) | 第31页 |
| 3.2.5 圆二色谱 | 第31-32页 |
| 3.3 实验材料及仪器 | 第32-34页 |
| 3.3.1 实验材料 | 第32-34页 |
| 3.3.2 实验仪器 | 第34页 |
| 3.4 实验内容 | 第34-37页 |
| 3.4.1 缓冲溶液的配制 | 第34页 |
| 3.4.2 DNA的预处理 | 第34-35页 |
| 3.4.3 FRET-melting实验 | 第35页 |
| 3.4.4 UV-melting实验 | 第35页 |
| 3.4.5 PCR-Stop实验 | 第35-36页 |
| 3.4.6 紫外可见吸收滴定实验 | 第36页 |
| 3.4.7 FID分析实验 | 第36-37页 |
| 3.4.8 圆二色谱实验 | 第37页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第37-47页 |
| 3.5.1 FRET-melting实验 | 第37-39页 |
| 3.5.2 UV-melting实验 | 第39-40页 |
| 3.5.3 PCR-Stop实验 | 第40-42页 |
| 3.5.4 紫外可见吸收滴定实验 | 第42-44页 |
| 3.5.5 FID分析实验 | 第44-46页 |
| 3.5.6 圆二色谱实验 | 第46-47页 |
| 3.6 小结 | 第47-49页 |
| 第四章 三联吡啶衍生物对端粒酶和拓扑异构酶Ⅰ活性的影响 | 第49-61页 |
| 4.1 引言 | 第49页 |
| 4.2 研究方法 | 第49-50页 |
| 4.2.1 TRAP实验 | 第49-50页 |
| 4.2.2 凝胶迁移率实验 | 第50页 |
| 4.2.3 Topo Ⅰ实验 | 第50页 |
| 4.3 实验材料及仪器 | 第50-52页 |
| 4.3.1 实验材料 | 第50-52页 |
| 4.3.2 实验仪器 | 第52页 |
| 4.3.3 课题组前期工作中合成的三联吡啶衍生物 | 第52页 |
| 4.4 实验内容 | 第52-56页 |
| 4.4.1 溶液的配制 | 第52-53页 |
| 4.4.2 TRAP实验 | 第53-54页 |
| 4.4.3 凝胶迁移率实验 | 第54-55页 |
| 4.4.4 拓扑异构酶I抑制实验 | 第55-56页 |
| 4.5 实验结果与讨论 | 第56-59页 |
| 4.5.1 TRAP实验 | 第56页 |
| 4.5.2 凝胶迁移率实验 | 第56-57页 |
| 4.5.3 拓扑异构酶可Ⅰ抑制实验 | 第57-59页 |
| 4.6 小结 | 第59-61页 |
| 第五章 三联吡啶衍生物对癌细胞增殖的影响 | 第61-69页 |
| 5.1 引言 | 第61页 |
| 5.2 研究方法 | 第61-62页 |
| 5.2.1 细胞活性检测法 | 第61页 |
| 5.2.2 细胞周期分析法 | 第61-62页 |
| 5.3 实验材料及仪器 | 第62-63页 |
| 5.3.1 实验材料 | 第62页 |
| 5.3.2 实验仪器 | 第62-63页 |
| 5.4 实验内容 | 第63-64页 |
| 5.4.1 溶液的配制 | 第63页 |
| 5.4.2 细胞培养 | 第63-64页 |
| 5.4.3 MTT法测试癌细胞的细胞活力 | 第64页 |
| 5.4.4 流式细胞术测试癌细胞的细胞周期 | 第64页 |
| 5.5 实验结果与讨论 | 第64-67页 |
| 5.5.1 目标化合物1对HepG2细胞和MCF7细胞的细胞活力的影响 | 第64-66页 |
| 5.5.2 目标化合物1对HepG2细胞和MCF7细胞的细胞周期的影响 | 第66-67页 |
| 5.6 小结 | 第67-69页 |
| 第六章 总结与展望 | 第69-73页 |
| 6.1 总结 | 第69-70页 |
| 6.2 展望 | 第70-73页 |
| 参考文献 | 第73-83页 |
| 附录 | 第83-87页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 个人简况及联系方式 | 第89-90页 |
| 承诺书 | 第90-91页 |
