| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩写词 | 第11-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-22页 |
| 1 中国水仙的基因工程研究概述 | 第13页 |
| 2 植物中WD40蛋白的研究进展 | 第13-18页 |
| 2.1 WD40蛋白的结构 | 第14-15页 |
| 2.2 WD40蛋白与植物花青素苷生物合成及调控 | 第15-16页 |
| 2.3 WD40蛋白与植物非生物胁迫响应 | 第16-17页 |
| 2.4 WD40蛋白与植物发育 | 第17-18页 |
| 3 TOPLESS蛋白的研究进展 | 第18-21页 |
| 3.1 Gro/Tup1共抑制子家族 | 第18-20页 |
| 3.2 TOPLESS蛋白 | 第20-21页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 材料和方法 | 第22-30页 |
| 1 实验材料 | 第22-23页 |
| 1.1 植物材料 | 第22页 |
| 1.2 试剂和酶 | 第22-23页 |
| 1.3 载体、菌株和培养基 | 第23页 |
| 1.4 测序及引物合成 | 第23页 |
| 1.5 主要仪器、设备和耗材 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-30页 |
| 2.1 黄花水仙2号组培苗制备 | 第23-24页 |
| 2.2 非生物胁迫实验 | 第24-25页 |
| 2.3 总RNA提取 | 第25页 |
| 2.4 RNA质量检测 | 第25-26页 |
| 2.5 RACE实验 | 第26-28页 |
| 2.6 实时荧光定量PCR实验 | 第28-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-48页 |
| 1 黄花水仙2号WD40蛋白家族基因序列分析 | 第30-40页 |
| 1.1 RACE实验总RNA质量 | 第30-31页 |
| 1.2 NtWD1的克隆与分析 | 第31-36页 |
| 1.3 NtWD2和mVD3的克隆与分析 | 第36-40页 |
| 2 黄花水仙2号WD40蛋白家族基因表达水平分析 | 第40-48页 |
| 2.1 qPCR实验总RNA质量 | 第40-41页 |
| 2.2 黄花水仙2号NtWD1、NtWD2、NtWD3、NtWD40在不同组织器官的表达分析 | 第41-42页 |
| 2.3 黄花水仙2号NtWD1、NtWD2、NtWD3、NtWD40在不同的非生物逆境中的表达分析 | 第42-48页 |
| 第四章 总结与展望 | 第48-51页 |
| 1 本研究主要创新点 | 第48页 |
| 2 存在的主要问题 | 第48页 |
| 3 讨论及展望 | 第48-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 附录Ⅰ差减文库中筛选出的3个基因片段 | 第58-59页 |
| 附录Ⅱ NtWD1两端RACE及ORF扩增的测序结果 | 第59-62页 |
| 附录Ⅲ NtWD1编码的氨基酸序列 | 第62-63页 |
| 附录Ⅳ ClustalX聚类分析结果 | 第63-73页 |
| 附录Ⅴ qPCR样品的OD值 | 第73-74页 |
| 附录Ⅵ 荧光定量PCR计算结果 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
