| 摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 第1章 绪论 | 第20-33页 |
| 1.1 引言 | 第20-21页 |
| 1.2 石油污染的主要来源 | 第21-22页 |
| 1.2.1 溢油和泄漏 | 第21页 |
| 1.2.2 含油固体废弃物的堆放 | 第21页 |
| 1.2.3 含油废水的污染 | 第21-22页 |
| 1.3 石油污染的主要危害 | 第22页 |
| 1.4 石油污染环境的修复方法 | 第22-25页 |
| 1.4.1 物理法 | 第22-23页 |
| 1.4.2 化学法 | 第23页 |
| 1.4.3 生物修复 | 第23-25页 |
| 1.5 分子生物学技术在石油污染修复中的应用 | 第25页 |
| 1.6 石油降解微生物 | 第25-26页 |
| 1.7 微生物降解石油的主要影响因素 | 第26-27页 |
| 1.8 石油污染微生物降解途径分析 | 第27-30页 |
| 1.8.1 主要降解途径 | 第27-28页 |
| 1.8.2 石油降解酶及降解基因 | 第28-30页 |
| 1.9 石油污染环境的生物处理 | 第30页 |
| 1.10 重金属离子的吸附 | 第30-31页 |
| 1.11 石油烃生物修复中存在的问题 | 第31页 |
| 1.12 本课题的研究意义与研究内容 | 第31-33页 |
| 第2章 石油污染土壤细菌分离及群落多样性分析 | 第33-54页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 实验材料 | 第34-36页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第34-35页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第35-36页 |
| 2.2.3 样品及培养基 | 第36页 |
| 2.3 实验方法 | 第36-41页 |
| 2.3.1 土壤总DNA的提取 | 第36-37页 |
| 2.3.2 PCR扩增 | 第37-38页 |
| 2.3.3 DNA纯化回收 | 第38页 |
| 2.3.4 高通量测序分析 | 第38-39页 |
| 2.3.5 石油降解菌富集和分离 | 第39-40页 |
| 2.3.6 细菌总DNA的提取 | 第40页 |
| 2.3.7 细菌 16S rRNA基因序列测定及系统进化分析 | 第40-41页 |
| 2.3.8 菌株生长特性及石油降解效果检测 | 第41页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第41-52页 |
| 2.4.1 石油污染荒漠土壤细菌群落的高通量测序分析 | 第41-46页 |
| 2.4.2 可培养石油降解菌分离鉴定及多样性分析 | 第46-50页 |
| 2.4.3 降解菌在石油培养基中生长特性及降解率测定 | 第50-52页 |
| 2.5 小结 | 第52-54页 |
| 第3章 4 株高效石油降解菌的生物学及降解特性 | 第54-66页 |
| 3.1 引言 | 第54页 |
| 3.2 实验材料 | 第54-55页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第54页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第54页 |
| 3.2.3 样品及培养基 | 第54-55页 |
| 3.2.4 实验菌株 | 第55页 |
| 3.3 实验方法 | 第55-56页 |
| 3.3.1 石油降解菌的鉴定 | 第55页 |
| 3.3.2 菌株生长特性 | 第55页 |
| 3.3.3 石油降解率测定 | 第55-56页 |
| 3.3.4 菌株在不同石油组分中的生长特性 | 第56页 |
| 3.3.5 菌株产生物表面活性剂测定 | 第56页 |
| 3.3.6 菌株对十六烷粘附特性 | 第56页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第56-64页 |
| 3.4.1 石油降解菌的鉴定 | 第56-58页 |
| 3.4.2 菌株生长特性 | 第58-61页 |
| 3.4.3 菌株石油降解能力及对不同烃类化合物的利用 | 第61页 |
| 3.4.4 菌株石油降解能力及对不同石油组分利用 | 第61-63页 |
| 3.4.5 菌株产表面活性剂能力测定 | 第63-64页 |
| 3.4.6 菌株对十六烷粘附特性 | 第64页 |
| 3.5 小结 | 第64-66页 |
| 第4章 石油烃代谢相关基因检测及克隆 | 第66-80页 |
| 4.1 引言 | 第66页 |
| 4.2 实验材料 | 第66-67页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第66-67页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第67页 |
| 4.2.3 样品及培养基 | 第67页 |
| 4.3 实验方法 | 第67-72页 |
| 4.3.1 石油烃代谢基因检测引物设计 | 第67-70页 |
| 4.3.2 石油烃代谢基因的PCR检测 | 第70页 |
| 4.3.3 石油烃代谢基因的克隆 | 第70-72页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第72-78页 |
| 4.4.1 不同菌株石油烃代谢基因PCR检测 | 第72-77页 |
| 4.4.2 烷烃单加氧酶和芳烃双加氧酶全基因的克隆及序列分析 | 第77-78页 |
| 4.5 小结 | 第78-80页 |
| 第5章 低温条件下红球菌KB1降解性能及转录组学分析 | 第80-102页 |
| 5.1 引言 | 第80页 |
| 5.2 实验材料 | 第80-81页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第80页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第80页 |
| 5.2.3 样品及培养基 | 第80-81页 |
| 5.3 实验方法 | 第81-83页 |
| 5.3.1 低温条件下红球菌KB1的生长特性 | 第81页 |
| 5.3.2 红球菌KB1烷烃降解产物的GC-MS分析 | 第81页 |
| 5.3.3 红球菌KB1转录组测序样品的预处理 | 第81-83页 |
| 5.3.4 红球菌KB1转录组生物信息学分析 | 第83页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第83-100页 |
| 5.4.1 红球菌KB1低温条件下生长特性 | 第83-84页 |
| 5.4.2 红球菌KB1在低温条件下对不同烷烃代谢特性 | 第84-86页 |
| 5.4.3 红球菌KB1转录组的原始测序数据分析 | 第86-87页 |
| 5.4.4 红球菌KB1在低温条件下的差异基因表达 | 第87-89页 |
| 5.4.5 红球菌KB1低温条件下烃类代谢途径相关基因差异表达分析 | 第89-100页 |
| 5.5 小结 | 第100-102页 |
| 第6章 含油废水的微生物处理及重金属离子的吸附研究 | 第102-124页 |
| 6.1 引言 | 第102页 |
| 6.2 实验材料 | 第102-103页 |
| 6.2.1 实验试剂 | 第102-103页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第103页 |
| 6.2.3 样品及培养基 | 第103页 |
| 6.3 实验方法 | 第103-109页 |
| 6.3.1 活性污泥的驯化 | 第103页 |
| 6.3.2 活性污泥各指标的测定 | 第103-104页 |
| 6.3.3 出水指标测定 | 第104-106页 |
| 6.3.4 石油降解菌的培养和预处理 | 第106页 |
| 6.3.5 高效石油降解菌KB1对低浓度原油废水的处理 | 第106-107页 |
| 6.3.6 不同石油降解菌对高浓度原油废水的处理 | 第107页 |
| 6.3.7 改性花生壳对重金属离子的吸附研究 | 第107-109页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第109-122页 |
| 6.4.1 活性污泥的驯化培养 | 第109页 |
| 6.4.2 高效石油降解菌KB1对低浓度原油废水的处理 | 第109-112页 |
| 6.4.3 不同石油降解菌对高浓度原油废水的处理 | 第112-115页 |
| 6.4.4 改性花生壳对重金属离子的吸附研究 | 第115-122页 |
| 6.5 小结 | 第122-124页 |
| 结论 | 第124-126页 |
| 参考文献 | 第126-144页 |
| 致谢 | 第144-145页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第145-146页 |
