摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
前言/绪论 | 第11-13页 |
第一篇 文献综述 | 第13-36页 |
第一章 植物中的类黄酮化合物 | 第13-16页 |
1.1 越橘中主要的类黄酮化合物形式 | 第13-16页 |
1.1.1 花色苷 | 第13-14页 |
1.1.2 黄酮醇 | 第14-15页 |
1.1.3 原花青素 | 第15-16页 |
第二章 花色苷的生物合成与调节因子 | 第16-20页 |
2.1 花色苷的生物合成 | 第16-17页 |
2.2 花色苷生物合成的调节因子 | 第17-20页 |
2.2.1 MYB转录因子 | 第17-18页 |
2.2.2 bHLH转录因子 | 第18页 |
2.2.3 WD40转录因子 | 第18-20页 |
第三章 花色苷转运机制的研究进展 | 第20-27页 |
3.1 囊泡介导的花色苷转运 | 第20-22页 |
3.2 膜蛋白介导的花色苷转运 | 第22-27页 |
3.2.1 GST介导的花色苷转运 | 第22-23页 |
3.2.2 MRP-型ABC转运蛋白介导的花色苷转运 | 第23-24页 |
3.2.3 BTL同系物介导的花色苷转运 | 第24-25页 |
3.2.4 MATE转运蛋白介导的花色苷转运 | 第25-27页 |
第四章 植物中的MATE家族 | 第27-36页 |
4.1 MATE型运输蛋白的结构与转运机制 | 第27-28页 |
4.2 MATE转运蛋白的生理功能及其转运底物的多样性 | 第28-36页 |
4.2.1 转运生物碱 | 第29页 |
4.2.2 转运类黄酮化合物进入并积累在液泡 | 第29页 |
4.2.3 转运离子与异源物质参与解毒作用 | 第29-30页 |
4.2.4 转运有机酸调节离子平衡及响应生物与非生物胁迫 | 第30-31页 |
4.2.5 调控生长素合成影响植株形态建成 | 第31-36页 |
第二篇 研究内容 | 第36-90页 |
第一章 越橘中存在的花色苷运输机制及MATE转录本的调查 | 第36-50页 |
1.1 材料与方法 | 第37-38页 |
1.1.1 植物材料 | 第37页 |
1.1.2 花色苷在越橘果实中的组织定位 | 第37页 |
1.1.2 越橘果皮超微结构的透射电镜观察 | 第37页 |
1.1.3 越橘花色苷合成途径相关酶基因的筛选标准 | 第37-38页 |
1.2 结果与分析 | 第38-47页 |
1.2.1 越橘果实发育中花色苷的组织定位 | 第38-39页 |
1.2.2 越橘果实中存贮花色苷的囊泡 | 第39-41页 |
1.2.3 越橘果实转录组文库中与花色苷积累相关的转运蛋白 | 第41-42页 |
1.2.4 越橘MATE基因筛选结果 | 第42-47页 |
1.3 讨论 | 第47-50页 |
第二章 越橘MATE基因的克隆与生物信息学分析 | 第50-69页 |
2.1 材料与方法 | 第50-55页 |
2.1.1 植物材料及主要试剂 | 第50-51页 |
2.1.2 越橘基因组DNA提取 | 第51页 |
2.1.3 越橘果实总RNA的提取 | 第51-52页 |
2.1.4 VcMATE的cDNA全长克隆 | 第52-54页 |
2.1.5 生物信息学分析 | 第54-55页 |
2.2 结果与分析 | 第55-65页 |
2.2.1 越橘VcMATEs基因cDNA的全长克隆 | 第55-58页 |
2.2.2 越橘VcMATEs与其它植物MATE型类黄酮转运蛋白的同源性比较 | 第58页 |
2.2.3 VcMATEs系统进化分析 | 第58-60页 |
2.2.4 VcMATEs推测的蛋白质序列分析 | 第60-65页 |
2.3 讨论 | 第65-69页 |
第三章 越橘MATE基因的表达及其与花色苷积累的关系 | 第69-79页 |
3.1 材料与方法 | 第70-71页 |
3.1.1 植物材料 | 第70页 |
3.1.2 候选基因的表达分析 | 第70-71页 |
3.1.3 越橘总花色苷含量的测定 | 第71页 |
3.1.4 数据处理和方法 | 第71页 |
3.2 结果与分析 | 第71-77页 |
3.2.1 VcMATEs基因的组织特异性表达 | 第71-75页 |
3.2.2 越橘不同器官、果实不同发育阶段及成熟果实不同组织中花色苷的积累量 | 第75-76页 |
3.2.3 花色苷积累量与VcMATEs各基因表达量间的相关性 | 第76-77页 |
3.3 讨论 | 第77-79页 |
第四章 越橘MATE的免疫组织化学定位与亚细胞定位 | 第79-90页 |
4.1 材料与方法 | 第79-82页 |
4.1.1 植物材料 | 第79-80页 |
4.1.2 多克隆抗体的制备 | 第80页 |
4.1.3 免疫组织化学检测 | 第80-81页 |
4.1.4 亚细胞定位载体的构建 | 第81页 |
4.1.5 拟南芥叶片原生质体制备 | 第81-82页 |
4.1.6 PEG介导的CaCl2法转化拟南芥原生质体 | 第82页 |
4.2 结果与分析 | 第82-87页 |
4.2.1 VcMATE2的组织化学定位 | 第82-84页 |
4.2.2 VcMATE2的亚细胞定位 | 第84-87页 |
4.3 讨论 | 第87-90页 |
结论 | 第90-91页 |
参考文献 | 第91-105页 |
作者简介 | 第105-107页 |
致谢 | 第107-108页 |
附录 | 第108-113页 |