| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-15页 |
| 一、神经元提取和miR-21转染神经元方案优化 | 第15-35页 |
| 1.1 对象和方法 | 第15-28页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第15页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第15-16页 |
| 1.1.3 试剂和耗材 | 第16-17页 |
| 1.1.4 主要试剂、液体的配制 | 第17-18页 |
| 1.1.5 实验方法 | 第18-28页 |
| 1.2 结果 | 第28-33页 |
| 1.2.1 神经元的分离培养 | 第28-29页 |
| 1.2.2 FAM-miR-21转染神经元和MAP-2 染色 | 第29-30页 |
| 1.2.3 转染后神经元内miR-21的表达 | 第30-31页 |
| 1.2.4 转染后神经元内miR-21靶基因PTEN和PDCD4的表达 | 第31页 |
| 1.2.5 转染后神经元的凋亡 | 第31-33页 |
| 1.2.6 神经元转染后的细胞活性 | 第33页 |
| 1.3 讨论 | 第33-34页 |
| 1.4 小结 | 第34-35页 |
| 二、miR-21抑制体外TBI模型中神经元凋亡的现象观察 | 第35-44页 |
| 2.1 对象和方法 | 第35-40页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第35页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第35-36页 |
| 2.1.3 试剂和耗材 | 第36页 |
| 2.1.4 主要试剂、液体的配制 | 第36页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第36-40页 |
| 2.2 结果 | 第40-43页 |
| 2.2.1 mi R-21在神经元内的转染效率和表达水平变化 | 第40-41页 |
| 2.2.2 miR-21抑制TBI损伤后神经元的凋亡 | 第41-43页 |
| 2.3 讨论 | 第43页 |
| 2.4 小结 | 第43-44页 |
| 三、miR-21通过PTEN-AKT通路抑制体外TBI模型中神经元的凋亡 | 第44-54页 |
| 3.1 对象和方法 | 第44-48页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第44页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第44页 |
| 3.1.3 试剂和耗材 | 第44-45页 |
| 3.1.4 主要试剂、液体的配制 | 第45页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第45-48页 |
| 3.2 结果 | 第48-52页 |
| 3.2.1 miR-21抑制PTEN蛋白质水平的表达 | 第48-49页 |
| 3.2.2 miR-21通过抑制PTEN表达来减少p-Akt的表达 | 第49-50页 |
| 3.2.3 miR-21通过作用于PTEN-Akt通路来调节下游的凋亡相关蛋白 | 第50-52页 |
| 3.3 讨论 | 第52-53页 |
| 3.4 小结 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 综述 miR-21在中枢神经系统疾病中作用的研究进展 | 第61-70页 |
| 综述参考文献 | 第67-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
