摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一部分 | 第11-38页 |
缩略词表 | 第11-12页 |
第1章 文献综述 | 第12-16页 |
1.1 荧光分子探针概述 | 第12-13页 |
1.2 罗丹明类荧光染料及其金属离子探针研究进展 | 第13-15页 |
1.3 设计基于罗丹明B结构的铝离子小分子荧光探针 | 第15-16页 |
第2章 引言 | 第16-18页 |
第3章 基于罗丹明B铝离子荧光分子探针的合成及表征 | 第18-20页 |
3.1 仪器与试剂 | 第18页 |
3.1.1 仪器 | 第18页 |
3.1.2 试剂 | 第18页 |
3.2 合成路线与步骤 | 第18-19页 |
3.2.1 合成路线 | 第18-19页 |
3.2.2 实验步骤 | 第19页 |
3.3 纯度鉴定与结构表征 | 第19-20页 |
3.3.1 纯度鉴定 | 第19页 |
3.3.2 结构表征 | 第19-20页 |
第4章 基于罗丹明B的探针L的紫外及光谱特征 | 第20-28页 |
4.1 紫外及荧光光谱的测定 | 第20页 |
4.2 结果与讨论 | 第20-26页 |
4.2.1 紫外吸收光谱 | 第20-21页 |
4.2.2 荧光光谱 | 第21-26页 |
4.3 小结 | 第26-28页 |
第5章 基于罗丹明B的探针L的生物应用及毒性测试 | 第28-32页 |
5.1 生物应用 | 第28-29页 |
5.1.1 实验操作 | 第28页 |
5.1.2 结果与讨论 | 第28-29页 |
5.2 毒性测试 | 第29-30页 |
5.2.1 实验操作 | 第29-30页 |
5.2.2 结果与讨论 | 第30页 |
5.3 小结 | 第30-32页 |
结论 | 第32-34页 |
展望 | 第34-36页 |
参考文献 | 第36-38页 |
第二部分 | 第38-78页 |
缩略词表 | 第38-40页 |
第1章 文献综述 | 第40-44页 |
1.1 抗血小板药物作用机制与分类 | 第40-41页 |
1.2 血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂的机制及设计思路 | 第41页 |
1.3 Smiles重排及其应用 | 第41-42页 |
1.4 设计二取代苯并噁嗪酮分子类血小板上GPⅡb/Ⅲa受体抑制剂 | 第42-44页 |
第2章 引言 | 第44-46页 |
第3章 4,7-二取代苯并噁嗪酮衍生物的合成与结构表征 | 第46-58页 |
3.1 合成路线 | 第46-47页 |
3.2 试剂和仪器 | 第47-48页 |
3.2.1 仪器 | 第47页 |
3.2.2 试剂 | 第47-48页 |
3.3 实验步骤 | 第48-51页 |
3.3.1 脂肪胺4与氯乙酰氯的N-酰化反应 | 第48页 |
3.3.2 化合物6在硼氢化钠催化下的还原反应 | 第48-49页 |
3.3.3 中间体7与三溴化磷进行卤代反应 | 第49页 |
3.3.4 中间体8通过取代反应引入吗啉基或哌嗪基 | 第49页 |
3.3.5 中间体9与酰胺5进行氧烷基化反应 | 第49-50页 |
3.3.6 中间体10通过Smiles重排得到目标产物11 | 第50-51页 |
3.4 纯度鉴定与结构表征 | 第51-56页 |
3.4.1 纯度鉴定 | 第51页 |
3.4.2 结构表征 | 第51-56页 |
3.5 小结 | 第56-58页 |
第4章 4,7-二取代苯并噁嗪酮衍生物抑制血小板聚集的实验及机制分析 | 第58-70页 |
4.1 实验仪器和试剂 | 第58-59页 |
4.1.1 实验仪器 | 第58页 |
4.1.2 实验试剂 | 第58-59页 |
4.2 实验动物 | 第59页 |
4.3 实验方法 | 第59页 |
4.3.1 血浆样品的制备 | 第59页 |
4.3.2 实验样品的制备 | 第59页 |
4.4 实验步骤 | 第59-60页 |
4.4.1 实验操作步骤 | 第59页 |
4.4.2 实验数据处理 | 第59-60页 |
4.5 小板聚集抑制实验结果及讨论 | 第60-66页 |
4.6 分子对接研究 | 第66-67页 |
4.6.1 分子对接方法 | 第66-67页 |
4.6.2 分子对接结果 | 第67页 |
4.7 讨论 | 第67-68页 |
4.8 小结 | 第68-70页 |
结论 | 第70-72页 |
展望 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-78页 |
致谢 | 第78-80页 |
攻读学位期间发表论文一览表 | 第80-82页 |
附录、氢谱、碳谱及质谱图 | 第82-93页 |