| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第8-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 参考文献 | 第13-16页 |
| 第一章 p53-MDM2蛋白蛋白相互作用抑制剂AMG232衍生物的合成及体外生物活性评价 | 第16-37页 |
| 一、设计思想 | 第16-17页 |
| 二、化合物的设计和合成 | 第17-18页 |
| 三、实验部分 | 第18-32页 |
| 四、生物活性评价 | 第32-35页 |
| 五、结果与讨论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-37页 |
| 第二章 AMG232关键中间体的合成 | 第37-45页 |
| 一、研究背景 | 第37页 |
| 二、关键中间体合成工艺研究 | 第37-39页 |
| 三、实验部分 | 第39-44页 |
| 四、结果与讨论 | 第44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第三章吡咯酮并吡唑类p53-MDM2和NF-κB通路双重抑制剂化合物的手性拆分和抗肿瘤活性研究 | 第45-58页 |
| 一、设计思想 | 第45-47页 |
| 二、化合物的设计和合成 | 第47-49页 |
| 三、实验部分 | 第49-54页 |
| 四、拆分与体外抗肿瘤实验 | 第54-56页 |
| 五、结果与讨论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 综述：阻断p53-MDM2/X相互作用抑制剂的研究进展 | 第58-80页 |
| 一、p53-MDM2 / MDMX相互作用的抑制剂的分类和研究进展 | 第59-73页 |
| 二、结论和展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第82-84页 |
| 附图 | 第84-140页 |
