| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 分子印迹聚合物的制备 | 第13-17页 |
| 1.2.1 模板分子的选择 | 第13-14页 |
| 1.2.2 功能单体的选择 | 第14-16页 |
| 1.2.3 交联剂的选择 | 第16页 |
| 1.2.4 制孔性溶剂的选择 | 第16-17页 |
| 1.3 分子印迹技术的研究现状 | 第17-20页 |
| 1.4 蛋白质分子的结构特点 | 第20-22页 |
| 1.5 蛋白质分子印迹的特殊性 | 第22-23页 |
| 1.5.1 庞大的分子体积 | 第22页 |
| 1.5.2 复杂的结构与官能团 | 第22页 |
| 1.5.3 结构易变性 | 第22-23页 |
| 1.6 蛋白质分子印迹聚合物的制备策略 | 第23-26页 |
| 1.6.1 蛋白质敏感性印迹水凝胶 | 第23-24页 |
| 1.6.2 表面印迹法制备蛋白质印迹聚合物 | 第24-25页 |
| 1.6.3 抗原决定簇法制备蛋白质印迹聚合物 | 第25-26页 |
| 1.7 本论文的研究目的和意义 | 第26页 |
| 1.8 主要研究内容和拟解决的关键问题 | 第26-29页 |
| 第二章 离子液体作为蛋白质热稳定剂制备溶菌酶印迹微球 | 第29-55页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-35页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第30-31页 |
| 2.2.2 仪器及基本使用方法 | 第31页 |
| 2.2.3 溶菌酶结构及生物稳定性表征 | 第31-32页 |
| 2.2.4 溶菌酶核壳印迹聚合物微球的制备 | 第32-34页 |
| 2.2.5 溶菌酶分子印迹微球的吸附性能研究 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-52页 |
| 2.3.1 胆碱磷酸二氢盐含量对溶菌酶活性的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.2 胆碱磷酸二氢盐的含量对溶菌酶二级和三级结构的影响 | 第36-40页 |
| 2.3.3 功能单体对溶菌酶结构及活性的影响 | 第40-42页 |
| 2.3.4 交联剂对溶菌酶结构及活性的影响 | 第42-44页 |
| 2.3.5 核壳印迹微球的结构表征 | 第44-46页 |
| 2.3.6 溶菌酶结构完整性对印迹微球识别性能的影响 | 第46-47页 |
| 2.3.7 印迹聚合物微球的吸附动力学研究 | 第47-49页 |
| 2.3.8 印迹聚合物微球的吸附热力学研究 | 第49-50页 |
| 2.3.9 印迹聚合物微球的选择性吸附研究 | 第50-51页 |
| 2.3.10 印迹聚合物微球的竞争吸附研究 | 第51-52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-55页 |
| 第三章 离子液体为功能单体及蛋白质结构稳定剂制备分子印迹水凝胶 | 第55-79页 |
| 3.1 引言 | 第55-56页 |
| 3.2 实验部分 | 第56-60页 |
| 3.2.1 原料及规格 | 第56-57页 |
| 3.2.2 仪器及型号 | 第57页 |
| 3.2.3 氯化 1-乙烯基3氨基甲酰甲基咪唑的合成与表征 | 第57页 |
| 3.2.4 牛血清白蛋白印迹水凝胶的制备 | 第57-58页 |
| 3.2.5 功能单体对牛血清白蛋白二级结构的影响 | 第58-59页 |
| 3.2.6 分子印迹水凝胶溶胀率的测定 | 第59页 |
| 3.2.7 分子印迹水凝胶的吸附性能研究 | 第59-60页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第60-76页 |
| 3.3.1 氯化 1-乙烯基3甲酰甲基咪唑的设计、合成及表征 | 第60-61页 |
| 3.3.2 印迹水凝胶的温度敏感性研究 | 第61-63页 |
| 3.3.3 印迹水凝胶的表面结构研究 | 第63-64页 |
| 3.3.4 [VAFMIM]Cl含量对BSA二级结构影响的研究 | 第64-66页 |
| 3.3.5 印迹和非印迹水凝胶制备条件的优化 | 第66-70页 |
| 3.3.6 印迹水凝胶的吸附性能研究 | 第70-76页 |
| 3.4 本章小结 | 第76-79页 |
| 第四章 大分子链为功能单体制备蛋白质分子印迹水凝胶 | 第79-103页 |
| 4.1 引言 | 第79-80页 |
| 4.2 实验部分 | 第80-85页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第80-81页 |
| 4.2.2 仪器，型号及其基本使用方法 | 第81页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第81-85页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第85-101页 |
| 4.3.1 大分子链单体的表征 | 第85-87页 |
| 4.3.2 小分子单体[AVIM]Cl的表征 | 第87-88页 |
| 4.3.3 大分子链单体与其组成的小分子单体分别对蛋白质结构的影响 | 第88-92页 |
| 4.3.4 基于大分子链单体的蛋白质印迹水凝胶的合成 | 第92-93页 |
| 4.3.5 蛋白质印迹水凝胶的表征 | 第93-95页 |
| 4.3.6 蛋白质印迹水凝胶的吸附研究 | 第95-101页 |
| 4.4 本章小结 | 第101-103页 |
| 第五章 大分子链为功能单体制备蛋白质表面印迹纳米微球 | 第103-123页 |
| 5.1 引言 | 第103-104页 |
| 5.2 实验部分 | 第104-109页 |
| 5.2.1 原料及规格 | 第104页 |
| 5.2.2 仪器，型号及其使用方法 | 第104-105页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第105-109页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第109-120页 |
| 5.3.1 MFM的合成与表征 | 第109-111页 |
| 5.3.2 BSA结构稳定性的研究 | 第111-112页 |
| 5.3.3 BSA印迹纳米微球的合成与表征 | 第112-115页 |
| 5.3.4 表面印迹BSA纳米微球的热敏性研究 | 第115-117页 |
| 5.3.5 BSA印迹纳米微球的吸附动力学研究 | 第117页 |
| 5.3.6 BSA印迹纳米微球的吸附热力学研究 | 第117-118页 |
| 5.3.7 BSA印迹纳米微球的选择性吸附研究 | 第118-119页 |
| 5.3.8 BSA印迹纳米微球的竞争吸附研究和BSA纯化效果研究 | 第119-120页 |
| 5.4 本章小结 | 第120-123页 |
| 第六章 结论与创新 | 第123-129页 |
| 6.1 以离子液体作为蛋白质热稳定剂和结构稳定剂印迹蛋白质分子 | 第123-125页 |
| 6.1.1 离子液体作为稳定剂对蛋白质结构的影响 | 第123页 |
| 6.1.2 离子液体作为稳定剂对蛋白质的稳定机理研究 | 第123-124页 |
| 6.1.3 基于离子液体的蛋白质印迹聚合物的制备 | 第124页 |
| 6.1.4 基于离子液体的蛋白质印迹聚合物的识别性研究 | 第124-125页 |
| 6.2 以聚合大分子链单体稳定印迹蛋白质分子 | 第125-127页 |
| 6.2.1 聚合大分子链单体的制备 | 第125页 |
| 6.2.2 大分子链单体对蛋白质结构的影响及作用机理 | 第125-126页 |
| 6.2.3 基于聚合大分子链单体的蛋白质印迹聚合物的制备 | 第126页 |
| 6.2.4 基于聚合大分子链单体的蛋白质印迹聚合物的识别性研究 | 第126-127页 |
| 6.3 创新之处 | 第127-129页 |
| 参考 文献 | 第129-143页 |
| 附录 | 第143-146页 |
| 致谢 | 第146-148页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第148-150页 |
| 第一作者发表论文 | 第148页 |
| 合作发表论文 | 第148-150页 |
