摘要 | 第3-4页 |
abstract | 第4-5页 |
第1章 引言 | 第10-33页 |
1.1 药物污染物 | 第10-11页 |
1.2 药物污染物在环境介质中的分布 | 第11-14页 |
1.2.1 药物污染物在污水处理厂中的存在 | 第11-12页 |
1.2.2 药物污染物在地表水中的存在 | 第12-13页 |
1.2.3 药物污染物在土壤中的存在 | 第13-14页 |
1.3 药物污染物的人体暴露 | 第14-15页 |
1.4 药物污染物的毒性 | 第15-16页 |
1.5 药物污染物的控制技术 | 第16-18页 |
1.5.1 吸附控制技术 | 第16页 |
1.5.2 纳滤和反渗透技术 | 第16-17页 |
1.5.3 高级氧化技术 | 第17-18页 |
1.6 金属有机骨架(MOFs)材料 | 第18-28页 |
1.6.1 MOFs的结构 | 第18-21页 |
1.6.2 MOFs的特点 | 第21-22页 |
1.6.3 常见的MOFs | 第22-23页 |
1.6.4 MOFs的修饰方法 | 第23页 |
1.6.5 MOFs的制备 | 第23-25页 |
1.6.6 MOFs的表征 | 第25-28页 |
1.7 MOFS用于去除环境污染物 | 第28-30页 |
1.7.1 MOFs吸附去除环境污染物 | 第28-29页 |
1.7.2 MOFs催化降解环境污染物 | 第29页 |
1.7.3 MOFs去除环境污染物的机理 | 第29-30页 |
1.8 MOFS去除环境污染物研究小结 | 第30-31页 |
1.8.1 MOFs去除环境污染物研究的阶段性成果 | 第30页 |
1.8.2 MOFs去除环境污染物研究的不足 | 第30-31页 |
1.9 本文研究思路 | 第31-33页 |
1.9.1 研究意义和目的 | 第31页 |
1.9.2 研究内容 | 第31-32页 |
1.9.3 技术路线 | 第32-33页 |
第2章 MOFS材料的制备与性能 | 第33-53页 |
2.1 材料和方法 | 第33-36页 |
2.1.1 主要试剂及设备 | 第33-34页 |
2.1.2 MOFs的制备方法 | 第34-35页 |
2.1.3 加速老化光照实验 | 第35-36页 |
2.1.4 自然光照实验 | 第36页 |
2.1.5 双氯芬酸钠分析方法 | 第36页 |
2.1.6 MOFs的细胞毒性实验 | 第36页 |
2.2 结果和讨论 | 第36-52页 |
2.2.1 MOFs的结构性质 | 第36-41页 |
2.2.2 光照对MOFs水稳定性的影响 | 第41-45页 |
2.2.3 MOFs材料对水中药物的转化影响 | 第45-48页 |
2.2.4 MOFs材料对人体细胞的毒性影响 | 第48-52页 |
2.3 本章小结 | 第52-53页 |
第3章 MOFS吸附去除典型药物的性能及机理 | 第53-70页 |
3.1 材料和方法 | 第53-55页 |
3.1.1 主要试剂及设备 | 第53页 |
3.1.2 MOFs的制备方法 | 第53页 |
3.1.3 吸附实验 | 第53-54页 |
3.1.4 典型药物的分析方法 | 第54页 |
3.1.5 吸附剂的再生实验 | 第54页 |
3.1.6 计算模型和方法 | 第54-55页 |
3.2 结果和讨论 | 第55-69页 |
3.2.1 溶液p H对吸附性能的影响 | 第55-58页 |
3.2.2 吸附动力学 | 第58-62页 |
3.2.3 吸附等温式 | 第62-64页 |
3.2.4 稳定性和再生方法研究 | 第64-66页 |
3.2.5 吸附机理 | 第66-69页 |
3.3 本章小结 | 第69-70页 |
第4章 MOFS催化降解典型药物的性能及机理 | 第70-88页 |
4.1 材料和方法 | 第70-72页 |
4.1.1 主要试剂及设备 | 第70-71页 |
4.1.2 MOFs催化剂的制备 | 第71页 |
4.1.3 典型药物光解实验 | 第71页 |
4.1.4 典型药物分析方法 | 第71-72页 |
4.1.5 活性氧的测定方法 | 第72页 |
4.2 结果和讨论 | 第72-86页 |
4.2.1 MOFs光催化降解典型药物的性能 | 第72-74页 |
4.2.2 MOFs光催化降解典型药物的机理 | 第74-81页 |
4.2.3 MOFs光芬顿催化降解典型药物 | 第81-83页 |
4.2.4 MOFs光芬顿催化降解典型药物的机理 | 第83-86页 |
4.3 本章小结 | 第86-88页 |
第5章 基于MOFS制备的电极去除卡马西平的性能及机理 | 第88-100页 |
5.1 材料和方法 | 第88-90页 |
5.1.1 电极的制备 | 第88-89页 |
5.1.2 试验方法 | 第89-90页 |
5.2 结果和讨论 | 第90-98页 |
5.2.1 溶液p H对氧还原活性的影响 | 第90-91页 |
5.2.2 溶液p H对过氧化氢产量的影响 | 第91-92页 |
5.2.3 HPC电极电化学降解卡马西平的效率 | 第92-93页 |
5.2.4 电流密度对e-peroxone反应降解卡马西平的影响 | 第93-94页 |
5.2.5 溶液p H对e-peroxone反应降解卡马西平的影响 | 第94页 |
5.2.6 电解质对e-peroxone反应降解卡马西平的影响 | 第94-95页 |
5.2.7 腐殖酸对e-peroxone反应降解卡马西平的影响 | 第95-96页 |
5.2.8 与其它技术降解效率的比较 | 第96-97页 |
5.2.9 降解机理 | 第97-98页 |
5.3 本章小结 | 第98-100页 |
第6章 结论与建议 | 第100-102页 |
6.1 结论 | 第100-101页 |
6.2 建议 | 第101-102页 |
参考文献 | 第102-111页 |
致谢 | 第111-113页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第113-114页 |