| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-13页 |
| 第一节 研究背景和意义 | 第9-11页 |
| 第二节 文献综述 | 第11-12页 |
| 第三节 研究方法 | 第12-13页 |
| 第二章 与医药知识产权有关之TRIPS-PLUS条款的产生及其影响 | 第13-23页 |
| 第一节 TRIPS-PLUS条款的概念 | 第13-14页 |
| 第二节 与医药知识产权有关之TRIPS-PLUS条款产生原因 | 第14-18页 |
| 一、不同的利益需求驱动 | 第15-16页 |
| 二、大量药品专利到期与仿制药异军突起的战略抉择 | 第16-17页 |
| 三、美国特别301条款推动TRIPS-PLUS扩张 | 第17-18页 |
| 第三节 TRIPS-PLUS对国际医药知识产权制度的影响 | 第18-19页 |
| 第四节 TRIPS-PLUS对公共健康的影响 | 第19-23页 |
| 一、全球公共健康现状 | 第19页 |
| 二、医药知识产权扩张对公共健康的积极影响 | 第19-20页 |
| 三、医药知识产权扩张对公共健康的消极影响 | 第20-23页 |
| 第三章 医药知识产权领域TRIPS-PLUS扩张的实例分析 | 第23-27页 |
| 第一节 约旦 | 第23-25页 |
| 第二节 澳大利亚 | 第25-27页 |
| 第四章 医药知识产权领域TRIPS-PLUS扩张引发的问题分析 | 第27-35页 |
| 第一节 药品专利期补偿制度延长原创药品保护期 | 第27-28页 |
| 第二节 上市许可与专利链接构成过度保护机制 | 第28-29页 |
| 第三节 限制强制许可和平行进口降低药品可及性 | 第29-30页 |
| 第四节 严格的药品试验数据保护制度阻碍仿制药上市 | 第30-35页 |
| 一、药品试验数据保护制度 | 第30-33页 |
| 二、对生物制药试验数据实行保护的趋势 | 第33-35页 |
| 第五章 TRIP-PLUS扩张背景下我国的应对策略建议 | 第35-43页 |
| 第一节 我国医药知识产权法律制度 | 第35-36页 |
| 第二节 我国的应对策略建议 | 第36-43页 |
| 一、国际层面 | 第36-38页 |
| 二、国内层面 | 第38-43页 |
| 结语 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 附件 | 第49页 |
