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制备分子印迹—荧光量子点双功能复合微球检测农药残留

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1 绪论第10-20页
    1.1 农药污染概况分析第10-11页
        1.1.1 我国农药污染现状第10页
        1.1.2 分析检测农药残留的重要意义第10-11页
        1.1.3 农药污染物的分析检测方法第11页
    1.2 分子印迹技术简介第11-14页
        1.2.1 分子印迹技术的发展第11页
        1.2.2 分子印迹技术的原理第11-12页
        1.2.3 分子印迹技术的特点第12页
        1.2.4 分子印迹聚合物的制备方法第12-13页
        1.2.5 分子印迹技术的应用第13-14页
    1.3 量子点概述第14-17页
        1.3.1 纳米材料第14-15页
        1.3.2 量子点简介第15-16页
        1.3.3 量子点的特性第16页
        1.3.4 量子点的制备方法第16-17页
        1.3.5 量子点表面的功能化修饰第17页
    1.4 量子点和分子印迹技术相结合第17-19页
    1.5 立题意义和研究内容第19-20页
        1.5.1 题意义第19页
        1.5.2 研究内容第19-20页
2 荧光分子印迹复合徽球的制备及选择性检测毒死蜱第20-30页
    2.1 引言第20页
    2.2 实验部分第20-22页
        2.2.1 试剂与仪器第20-21页
        2.2.2 荧光检测条件第21页
        2.2.3 实验步骤第21-22页
    2.3 结果与讨论第22-27页
        2.3.1 表征第22-23页
        2.3.2 荧光分析第23-24页
        2.3.3 pH值的影响第24页
        2.3.4 结合稳定性第24-25页
        2.3.5 吸附能力研究第25-26页
        2.3.6 选择性研究第26-27页
        2.3.7 荧光猝灭研究第27页
    2.4 方法比较第27-28页
    2.5 实际样品分析第28页
    2.6 本章小结第28-30页
3 基于分子印迹-量子点荧光探针检测水样中苯氰菊酯第30-41页
    3.1 引言第30页
    3.2 实验部分第30-32页
        3.2.1 试剂与仪器第30-31页
        3.2.2 荧光检测条件第31页
        3.2.3 实验步骤第31-32页
    3.3 结果与讨论第32-39页
        3.3.1 QDs@MIPs的表征第33-34页
        3.3.2 荧光分析第34-35页
        3.3.3 pH的影响第35页
        3.3.4 QDs@MIPs的荧光稳定性第35-36页
        3.3.5 结合稳定性第36页
        3.3.6 吸附能力研究第36-37页
        3.3.7 选择性吸附研究第37-38页
        3.3.8 荧光猝灭分析第38-39页
    3.4 实际样品分析第39-40页
    3.5 本章小结第40-41页
4 量子点表面分子印迹聚合物的制备及其检测水中烟嘧磺隆第41-52页
    4.1 引言第41-42页
    4.2 实验部分第42-43页
        4.2.1 实验试剂第42页
        4.2.2 实验仪器第42-43页
        4.2.3 荧光检测条件第43页
        4.2.4 实验步骤第43页
    4.3 结果与讨论第43-50页
        4.3.1 表征第44-46页
        4.3.2 荧光分析第46页
        4.3.3 pH值的影响第46-47页
        4.3.4 QDs@MIPs的荧光稳定性第47页
        4.3.5 结合时间第47-48页
        4.3.6 吸附能力研究第48页
        4.3.7 选择吸附性研究第48-49页
        4.3.8 荧光猝灭分析第49-50页
    4.4 实际样品分析第50-51页
    4.5 本章小结第51-52页
结论第52-53页
参考文献第53-65页
攻读学位期间发表的学术论文第65-66页
致谢第66-67页

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