| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-26页 |
| 1.电化学生物传感器 | 第12-13页 |
| 1.1 概述 | 第12-13页 |
| 1.2 分类 | 第13页 |
| 2.传感器信号放大技术 | 第13-18页 |
| 2.1 生物酶技术 | 第13-14页 |
| 2.2 生物素-亲和素技术 | 第14-15页 |
| 2.3 纳米材料技术 | 第15-16页 |
| 2.4 分子生物技术 | 第16-18页 |
| 3.电化学免疫传感器未来发展趋势 | 第18-19页 |
| 4.本论文研究思路 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-26页 |
| 第二章 基于杂交链式反应与DNA模板化的铜纳米粒子相结合的CRP免疫传感器的制备 | 第26-41页 |
| 1.引言 | 第26-27页 |
| 2.实验部分 | 第27-30页 |
| 2.1 药品、试剂 | 第27-28页 |
| 2.2 实验仪器 | 第28页 |
| 2.3 二抗复合物与信号探针的合成 | 第28-29页 |
| 2.4 免疫传感器的组建过程 | 第29-30页 |
| 3.结果和讨论 | 第30-37页 |
| 3.1 信号探针的表征 | 第30-31页 |
| 3.2 免疫传感器组建过程表征 | 第31-32页 |
| 3.3 免疫传感器最优实验环境的考察 | 第32-33页 |
| 3.4 信号放大分析 | 第33-34页 |
| 3.5 免疫分析性能检测 | 第34-35页 |
| 3.6 免疫传感器的专一性与重现性评估 | 第35-36页 |
| 3.7 免疫传感器的实样分析 | 第36-37页 |
| 4.结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 第三章 基于DNA杂交链反应信号放大的多肿瘤免疫传感器的制备 | 第41-59页 |
| 1.引言 | 第41-42页 |
| 2.实验部分 | 第42-45页 |
| 2.1 化学药品、试剂 | 第42-43页 |
| 2.2 实验设备 | 第43-44页 |
| 2.3 二抗复合物的制备(Ab2-S) | 第44页 |
| 2.4 免疫传感器的制备过程 | 第44-45页 |
| 3.结果和讨论 | 第45-55页 |
| 3.1 DNA串联体形成原理及表征 | 第45-46页 |
| 3.2 免疫传感器构建步骤的表征 | 第46-49页 |
| 3.3 传感器实验参数的优化 | 第49-51页 |
| 3.4 不同免疫分析策略的对比 | 第51页 |
| 3.5 免疫传感器可行性探讨 | 第51-52页 |
| 3.6 免疫传感器的性能评估 | 第52-53页 |
| 3.7 免疫传感器的特异性与重现性评估 | 第53-54页 |
| 3.8 免疫传感器的应用 | 第54-55页 |
| 4.结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 第四章 基于杂交链式反应与信号小分子相结合的免标记多分析免疫传感器的制备 | 第59-78页 |
| 1.引言 | 第59-60页 |
| 2.实验部分 | 第60-63页 |
| 2.1 化学药品与试剂 | 第60-61页 |
| 2.2 实验仪器 | 第61页 |
| 2.3 二抗复合物和信号探针的制备 | 第61-62页 |
| 2.4 免疫传感器的构建过程 | 第62-63页 |
| 3.结果和讨论 | 第63-74页 |
| 3.1 信号探针的合成原理及表征 | 第63-65页 |
| 3.2 免疫传感器构建过程的表征 | 第65-67页 |
| 3.3 实验条件的优化 | 第67-68页 |
| 3.4 信号放大方法分析 | 第68-69页 |
| 3.5 免疫传感器交叉干扰试验 | 第69-70页 |
| 3.6 免疫传感器的分析性能 | 第70-72页 |
| 3.7 免疫传感器的专一性与重现性评估 | 第72-73页 |
| 3.8 免疫传感器的实样分析 | 第73-74页 |
| 4.结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附录 | 第79页 |
