| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 药物输送系统 | 第8-9页 |
| 1.2.1 药物输送系统的分类 | 第8页 |
| 1.2.2 药物输送系统的特点 | 第8-9页 |
| 1.3 肿瘤的异常性能 | 第9页 |
| 1.4 肿瘤组织独特的物理化学性质 | 第9-10页 |
| 1.5 敏感性的药物载体 | 第10-14页 |
| 1.5.1 pH响应性纳米颗粒药物载体 | 第10-12页 |
| 1.5.2 氧化还原响应性纳米颗粒药物载体 | 第12-13页 |
| 1.5.3 温度响应性纳米颗粒药物载体 | 第13页 |
| 1.5.4 光响应性纳米颗粒药物载体 | 第13-14页 |
| 1.5.5 多重响应性纳米颗粒药物载体 | 第14页 |
| 1.6 聚两性离子纳米颗粒 | 第14页 |
| 1.7 两性离子药物载体的进展 | 第14-17页 |
| 1.7.1 溶酶体内酸引起的酰胺水解 | 第15-16页 |
| 1.7.2 肿瘤细胞外基质酸引起的酰胺水解 | 第16-17页 |
| 1.8 选题依据、创新性及实验方案的设计 | 第17-20页 |
| 1.8.1 选题依据及创新性 | 第17-18页 |
| 1.8.2 实验方案的设计 | 第18-20页 |
| 第二章 聚谷氨酸基pH/还原敏感两性离子纳米颗粒的制备及性能研究 | 第20-43页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-26页 |
| 2.2.1 化学原料与试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.2 实验设备与仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.3 聚谷氨酸的纯化 | 第22页 |
| 2.2.4 PLG/Cys纳米颗粒的制备 | 第22页 |
| 2.2.5 PLG/Cys纳米颗粒的表征 | 第22-23页 |
| 2.2.6 载药纳米颗粒用于药物释放的研究 | 第23-24页 |
| 2.2.7 载药纳米颗粒的性能表征 | 第24-25页 |
| 2.2.8 细胞毒性研究 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-42页 |
| 2.3.1 PLG/Cys纳米颗粒的制备及载药纳米颗粒药物释放示意图 | 第26-27页 |
| 2.3.2 纳米颗粒结构和性能的分析 | 第27-33页 |
| 2.3.3 纳米颗粒用于药物负载及其药物释放研究 | 第33-35页 |
| 2.3.4 载药纳米颗粒的表征 | 第35-39页 |
| 2.3.5 细胞实验分析 | 第39-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 葡聚糖基pH/还原敏感两性离子纳米颗粒的制备及性能研究 | 第43-63页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-49页 |
| 3.2.1 化学原料与试剂 | 第43-44页 |
| 3.2.2 实验设备与仪器 | 第44页 |
| 3.2.3 葡聚糖的羧化 | 第44-45页 |
| 3.2.4 聚合物Dex/SA-Cys的制备 | 第45页 |
| 3.2.5 Dex/SA-Cys纳米颗粒的制备 | 第45页 |
| 3.2.6 Dex/SA的表征 | 第45-46页 |
| 3.2.7 Dex/SA-Cys的表征 | 第46-47页 |
| 3.2.8 载药纳米颗粒用于药物释放的研究 | 第47页 |
| 3.2.9 载药纳米颗粒的性能表征 | 第47-48页 |
| 3.2.10 细胞毒性研究 | 第48-49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-62页 |
| 3.3.1 Dex/SA-Cys纳米颗粒的制备及电荷转化示意图 | 第49页 |
| 3.3.2 Dex/SA的结构分析 | 第49-51页 |
| 3.3.3 Dex/SA-Cys纳米颗粒结构和性能分析 | 第51-57页 |
| 3.3.4 纳米颗粒用于药物负载及其药物释放研究 | 第57-58页 |
| 3.3.5 载药纳米颗粒的表征 | 第58-59页 |
| 3.3.6 细胞实验分析 | 第59-62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 主链含双硫键pH/还原敏感两性离子纳米颗粒的制备及性能研究 | 第63-80页 |
| 4.1 引言 | 第63页 |
| 4.2 实验部分 | 第63-67页 |
| 4.2.1 化学原料与试剂 | 第63-64页 |
| 4.2.2 实验设备与仪器 | 第64页 |
| 4.2.3 N,N-双（丙烯酰基）胱胺（BAC）的合成 | 第64-65页 |
| 4.2.4 三元共聚物PCTD的合成 | 第65页 |
| 4.2.5 聚两性离子纳米颗粒的制备 | 第65页 |
| 4.2.6 BAC的表征 | 第65页 |
| 4.2.7 聚（牛磺酸-co-N,N-双（丙烯酰基）胱胺-co-十二胺）的表征 | 第65-66页 |
| 4.2.8 载药纳米颗粒用于药物释放的研究 | 第66-67页 |
| 4.2.9 细胞毒性研究 | 第67页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第67-79页 |
| 4.3.1 纳米颗粒的制备及载药纳米颗粒药物释放示意图 | 第67-68页 |
| 4.3.2 BAC的结构分析 | 第68-69页 |
| 4.3.3 纳米颗粒的表征 | 第69-76页 |
| 4.3.4 纳米颗粒用于药物负载及其药物释放研究 | 第76-77页 |
| 4.3.5 细胞实验分析 | 第77-79页 |
| 4.4 本章小结 | 第79-80页 |
| 第五章 含赖氨酸电荷可逆转聚两性离子纳米颗粒的制备及性能研究 | 第80-97页 |
| 5.1 引言 | 第80页 |
| 5.2 实验部分 | 第80-84页 |
| 5.2.1 化学原料与试剂 | 第80-81页 |
| 5.2.2 实验设备与仪器 | 第81页 |
| 5.2.3 N,N-双（丙烯酰基）己二胺的合成 | 第81页 |
| 5.2.4 聚（赖氨酸-co-N,N-双（丙烯酰基）胱胺-co-十二胺）的合成 | 第81-82页 |
| 5.2.5 聚（赖氨酸-co-N,N-双（丙烯酰基）己二胺）共聚物的合成 | 第82页 |
| 5.2.6 PCLD聚两性离子纳米颗粒的制备 | 第82页 |
| 5.2.7 聚（赖氨酸-co-N,N-双（丙烯酰基）己二胺）纳米颗粒的制备 | 第82页 |
| 5.2.8 N,N-双（丙烯酰基）己二胺的表征 | 第82页 |
| 5.2.9 聚（赖氨酸-co-N,N-双（丙烯酰基）胱胺-co-十二胺）纳米颗粒的表征 | 第82-83页 |
| 5.2.10 聚（赖氨酸-co-N,N-双（丙烯酰基）己二胺）纳米颗粒的表征 | 第83-84页 |
| 5.2.11 载药纳米颗粒用于药物释放的研究 | 第84页 |
| 5.2.12 细胞毒性研究 | 第84页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第84-95页 |
| 5.3.1 纳米颗粒的制备示意图 | 第84-85页 |
| 5.3.2 N,N-双（丙烯酰基）己二胺的结构分析 | 第85-86页 |
| 5.3.3 聚（赖氨酸-co-N,N-双（丙烯酰基）胱胺-co-十二胺）纳米颗粒表征 | 第86-91页 |
| 5.3.4 聚（赖氨酸-co-N,N-双（丙烯酰基）己二胺）纳米颗粒的表征 | 第91-93页 |
| 5.3.5 纳米颗粒用于药物负载及其药物释放研究 | 第93-94页 |
| 5.3.6 细胞实验分析 | 第94-95页 |
| 5.4 本章小结 | 第95-97页 |
| 第六章 结论与展望 | 第97-100页 |
| 6.1 主要结论 | 第97-99页 |
| 6.2 不足与展望 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-109页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的成果 | 第109页 |
