| 中文摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 材料与方法 | 第15-31页 |
| 一 材料 | 第15-17页 |
| 1 细胞体外培养 | 第15页 |
| 2 实验试剂 | 第15-16页 |
| 3 仪器及设备 | 第16-17页 |
| 二 试验方法 | 第17-31页 |
| 1 细胞培养，传代及冻存原理： | 第17-19页 |
| 2 细胞的计数 | 第19-20页 |
| 3 MTT法 | 第20-21页 |
| 4 克隆形成实验 | 第21-22页 |
| 5 PI（碘化丙啶）单染法 | 第22-23页 |
| 6 DAPI染色法 | 第23-24页 |
| 7 线粒体膜电位的检测 | 第24-25页 |
| 8 蛋白质免疫印迹法 | 第25-28页 |
| 9 透射电镜观察亚细胞显微结构 | 第28-29页 |
| 10 统计 | 第29-31页 |
| 结果 | 第31-38页 |
| 一、LCL161抑制人结肠癌SW480和HT-29细胞株增殖 | 第31-33页 |
| 1. MTT法检测LCL161对结肠癌细胞株SW480和HT-29的增殖能力的影响 | 第31-32页 |
| 2. 克隆形成实验检测LCL161对结肠癌细胞平板克隆形成的影响 | 第32-33页 |
| 二、LCL161诱导结肠癌细胞株SW480与HT-29凋亡 | 第33-36页 |
| 1. JC-1 染色观察LCL161对结肠癌细胞膜电位的影响 | 第33-34页 |
| 2. PI染色法及DAPI染色法观察LCL161对结肠癌细胞膜的影响 | 第34页 |
| 3. 细胞形态学角度观察LCL161作用于结肠癌细胞的影响 | 第34-36页 |
| 三、LCL161诱导结肠癌细胞凋亡的机制的探讨 | 第36-38页 |
| 1. 免疫印迹法（western-blot）检测凋亡抑制蛋白（cIAP1、cIAP2、XIAP）的表达的变化实验结果 | 第36-38页 |
| 讨论 | 第38-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 附录A 英文缩写 | 第46-48页 |
| 附录B 常用试剂配制方法 | 第48-51页 |
| 附录C 在校期间发表论文 | 第51-52页 |
| 附录D 综述 | 第52-57页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
