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α-FeOOH@GCA气凝胶光助芬顿体系或催化过硫酸盐体系降解橙黄Ⅱ的研究

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
第一章 绪论第13-24页
    1.1 引言第13页
    1.2 以橙黄Ⅱ为代表的染料废水研究现状第13-18页
        1.2.1 污染现状第13-14页
        1.2.2 处理技术第14-18页
    1.3 铁氧化物和石墨烯研究进展第18-22页
        1.3.1 环境中的铁氧化物研究进展第18-20页
        1.3.2 石墨烯研究进展第20-22页
    1.4 课题研究目标与意义第22-24页
第二章 材料与方法第24-33页
    2.1 实验仪器与试剂第24-25页
    2.2 α-FeOOH@GCA催化剂的制备第25-26页
        2.2.1 α-FeOOH纳米颗粒的制备第25-26页
        2.2.2 α-FeOOH@GCA纳米复合材料的制备第26页
    2.3 α-FeOOH@GCA催化剂的表征第26-27页
    2.4 α-FeOOH@GCA纳米颗粒的理化特征第27-32页
        2.4.1 X射线衍射(XRD)结果分析第27-28页
        2.4.2 扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)结果分析第28-29页
        2.4.3 低温氮气吸附第29-31页
        2.4.4 紫外可见漫反射吸收光谱(UV-VDRS)第31页
        2.4.5 荧光发光光谱(PLspectra)第31-32页
    2.5 结论第32-33页
第三章 α-FeOOH@GCA光助芬顿体系降解橙黄Ⅱ的研究第33-58页
    3.1 实验方法第33-35页
        3.1.1 α-FeOOH@GCA光助芬顿体系降解橙黄Ⅱ实验第33-34页
        3.1.2 不同初始pH的光助芬顿体系降解实验第34页
        3.1.3 不同有机物在光助芬顿体系中的降解实验第34页
        3.1.4 重复实验第34页
        3.1.5 中间产物检测第34-35页
        3.1.6 自由基清除实验第35页
        3.1.7 发光菌毒性检测实验第35页
    3.2 结果与讨论第35-44页
        3.2.1 光助芬顿体系降解橙黄Ⅱ性能分析第35-38页
        3.2.2 橙黄Ⅱ的矿化第38-40页
        3.2.3 初始pH值对光助芬顿反应性能的影响第40-42页
        3.2.4 有机物结构对光助芬顿反应性能的影响第42-43页
        3.2.5 重复实验第43-44页
    3.3 光助芬顿体系降解机理分析第44-55页
        3.3.1 活性氧自由基的确定第44-46页
        3.3.2 光助芬顿体系降解橙黄Ⅱ路径第46-50页
        3.3.3 傅里叶红外光谱(FTIR)分析第50-51页
        3.3.4 X射线光电子能谱(XPS)分析第51-55页
    3.4 发光菌毒性检测以及环境应用第55-57页
    3.5 结论第57-58页
第四章 α-FeOOH@GCA过硫酸盐体系催化降解橙黄Ⅱ的研究第58-75页
    4.1 实验方法第58-60页
        4.1.1 过硫酸盐活化降解标准实验第58-59页
        4.1.2 不同初始pH过硫酸盐活化实验第59页
        4.1.3 不同橙黄Ⅱ初始浓度实验第59页
        4.1.4 不同过硫酸盐初始浓度实验第59页
        4.1.5 重复实验第59-60页
        4.1.6 中间产物检测第60页
        4.1.7 自由基清除实验第60页
    4.2 结果与讨论第60-69页
        4.2.1 过硫酸盐活化降解橙黄Ⅱ性能分析第60-61页
        4.2.2 橙黄Ⅱ的矿化第61-62页
        4.2.3 pH值对反应体系的影响第62-64页
        4.2.4 橙黄Ⅱ初始浓度的影响第64-65页
        4.2.5 过硫酸盐初始摩尔浓度的影响第65-66页
        4.2.6 α-FeOOH@GCA催化剂的稳定性和重复利用率第66-69页
    4.3 α-FeOOH@GCA活化过硫酸盐体系降解橙黄Ⅱ机理分析第69-74页
        4.3.1 活性氧自由基的确定第69-71页
        4.3.2 催化降解橙黄Ⅱ反应路径第71-74页
    4.4 结论第74-75页
第五章 研究总结第75-77页
    5.1 论文总结第75-76页
    5.2 主要创新点第76页
    5.3 展望第76-77页
参考文献第77-84页
附录第84-85页
致谢第85页

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