摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
缩略词表 | 第11-12页 |
引言 | 第12-13页 |
第一部分 文献综述 | 第13-23页 |
1 文心兰的生物学特性 | 第13-14页 |
2 文心兰组织培养技术研究进展 | 第14-18页 |
2.1 外植体的选择 | 第14-15页 |
2.2 基本培养基的选择 | 第15-16页 |
2.3 植物生长调节剂 | 第16-17页 |
2.4 有机添加物 | 第17-18页 |
2.5 其他影响因素 | 第18页 |
3 纳米材料在生物学中的应用研究进展 | 第18-21页 |
3.1 碳纳米管的应用研究 | 第19-20页 |
3.2 其他纳米材料的应用研究 | 第20-21页 |
3.3 纳米材料的生物安全性评价 | 第21页 |
4 本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
第二部分 试验研究 | 第23-61页 |
第一章 碳纳米管处理对文心兰类原球茎增殖及分化和无菌苗生根的影响 | 第23-35页 |
1 材料与方法 | 第24-26页 |
1.1 试验材料 | 第24页 |
1.2 试验方法 | 第24-25页 |
1.2.1 碳纳米管对文心兰类原球茎增殖的影响 | 第24页 |
1.2.2 碳纳米管对文心兰类原球茎分化的影响 | 第24页 |
1.2.3 碳纳米管对文心兰无菌苗生根的影响 | 第24-25页 |
1.3 培养环境条件 | 第25页 |
1.4 数据处理 | 第25-26页 |
2 结果及分析 | 第26-33页 |
2.1 不同浓度碳纳米管处理对文心兰类原球茎增殖的影响 | 第26-29页 |
2.2 不同浓度碳纳米管处理对文心兰类原球茎分化的影响 | 第29-30页 |
2.3 不同浓度碳纳米管处理对文心兰无菌苗生根的影响 | 第30-33页 |
3 讨论 | 第33-34页 |
4 结论 | 第34-35页 |
第二章 碳纳米管处理对文心兰类原球茎增殖过程生化指标和抗氧化酶活性的影响 | 第35-51页 |
1 材料与方法 | 第36-40页 |
1.1 试验材料 | 第36页 |
1.2 试验方法 | 第36-39页 |
1.2.1 丙二醛含量的测定 | 第36页 |
1.2.2 超氧阴离子产生速率的测定 | 第36-37页 |
1.2.3 可溶性糖含量的测定 | 第37页 |
1.2.4 可溶性蛋白质含量的测定 | 第37-38页 |
1.2.5 超氧化物歧化酶活性的测定 | 第38页 |
1.2.6 过氧化物酶活性的测定 | 第38-39页 |
1.2.7 过氧化氢酶活性的测定 | 第39页 |
1.3 数据分析 | 第39-40页 |
2 结果与分析 | 第40-47页 |
2.1 不同浓度碳纳米管处理文心兰类原球茎后的增殖系数 | 第40-41页 |
2.2 不同浓度碳纳米管处理文心兰类原球茎后的丙二醛含量 | 第41-42页 |
2.3 不同浓度碳纳米管处理文心兰类原球茎后的超氧阴离子自由基产生速率 | 第42-43页 |
2.4 不同浓度碳纳米管处理文心兰类原球茎后的可溶性糖含量 | 第43-44页 |
2.5 不同浓度碳纳米管处理文心兰类原球茎后的可溶性蛋白质含量 | 第44-45页 |
2.6 不同浓度碳纳米管处理文心兰类原球茎后的抗氧化酶活性指标 | 第45-47页 |
3 讨论 | 第47-49页 |
4 结论 | 第49-51页 |
第三章 碳纳米管处理对文心兰类原球茎增殖过程的组织结构的影响 | 第51-61页 |
1 材料与方法 | 第51-54页 |
1.1 试验材料 | 第51-52页 |
1.2 试验方法 | 第52-54页 |
1.2.1 石蜡切片制作方法 | 第52-53页 |
1.2.2 石蜡切片观察 | 第53-54页 |
2 结果与分析 | 第54-58页 |
2.1 对照组文心兰类原球茎的组织结构特征 | 第54-55页 |
2.2 培养基中添加碳纳米管浓度为25 mg·L~(-1)的文心兰类原球茎的组织结构特征 | 第55-56页 |
2.3 培养基中添加碳纳米管浓度为50 mg·L~(-1)的文心兰类原球茎的组织结构特征 | 第56-57页 |
2.4 培养基中添加碳纳米管浓度为100 mg·L~(-1)的文心兰类原球茎的组织结构特征 | 第57-58页 |
3 讨论 | 第58-59页 |
4 结论 | 第59-61页 |
全文结论 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-69页 |
论文发表情况 | 第69-71页 |
致谢 | 第71页 |