| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstracts | 第7-9页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-16页 |
| 第一节 调胃承气汤的研究概述 | 第12-15页 |
| 1 物质基础的研究 | 第12页 |
| 2 方剂配伍的研究 | 第12-13页 |
| 3 炮制应用的研究 | 第13-14页 |
| 4 临床应用的研究 | 第14页 |
| 5 药理实验的研究 | 第14-15页 |
| 第二节 中药配方颗粒的研究概述 | 第15-16页 |
| 1 研究进展 | 第15-16页 |
| 2 应用趋势 | 第16页 |
| 第二章 入药标准研究 | 第16-25页 |
| 1 实验材料 | 第16-17页 |
| 2 实验方法与结果 | 第17-24页 |
| 2.1 大黄 | 第17-20页 |
| 2.2 炙甘草 | 第20-23页 |
| 2.3 芒硝 | 第23-24页 |
| 3 小结与讨论 | 第24-25页 |
| 第三章 复方中大黄炮制前后的药效对比研究 | 第25-31页 |
| 1 实验材料 | 第25-26页 |
| 2 实验方法与结果 | 第26-30页 |
| 2.1 对小鼠基础代谢及胃组织功能的影响 | 第26-28页 |
| 2.2 对小鼠胃排空及肠推进的影响 | 第28-29页 |
| 2.3 对小鼠泻下的影响 | 第29-30页 |
| 3 小结与讨论 | 第30-31页 |
| 第四章 调胃承气汤配方颗粒的制备 | 第31-44页 |
| 第一节 提取工艺的研究 | 第31-39页 |
| 1 实验材料 | 第31页 |
| 2 实验方法与结果 | 第31-39页 |
| 2.1 蒽醌类成分的含量测定 | 第32-34页 |
| 2.2 甘草酸的含量测定 | 第34页 |
| 2.3 出膏率测定 | 第34-35页 |
| 2.4 单因素试验考察 | 第35-36页 |
| 2.5 响应面设计 | 第36-39页 |
| 3 小结与讨论 | 第39页 |
| 第二节 成型工艺的研究 | 第39-44页 |
| 1 实验材料 | 第39-40页 |
| 2 实验方法与结果 | 第40-44页 |
| 2.1 配方颗粒的制备 | 第40页 |
| 2.2 质量评价 | 第40页 |
| 2.3 溶化性 | 第40-41页 |
| 2.4 吸湿性 | 第41页 |
| 2.5 成型工艺的优选 | 第41-43页 |
| 2.6 验证试验 | 第43页 |
| 2.7 临界相对湿度的测定 | 第43-44页 |
| 2.8 休止角的测定 | 第44页 |
| 3 小结与讨论 | 第44页 |
| 第五章 颗粒的质量标准及稳定性初步研究 | 第44-52页 |
| 1 实验材料 | 第44-45页 |
| 2 实验方法与结果 | 第45-49页 |
| 2.1 质量标准研究 | 第45-48页 |
| 2.2 稳定性试验 | 第48-49页 |
| 3 小结与讨论 | 第49页 |
| 附调胃承气汤配方颗粒质量标准(草案) | 第49-52页 |
| 第六章 调胃承气汤配方颗粒与传统汤剂的质量对比研究 | 第52-62页 |
| 第一节 化学成分对比研究 | 第52-57页 |
| 1 实验材料 | 第52页 |
| 2 实验方法与结果 | 第52-57页 |
| 2.1 色谱条件 | 第52-53页 |
| 2.2 样品的制备 | 第53页 |
| 2.3 对照品及供试品溶液的制备 | 第53页 |
| 2.4 方法学考察 | 第53-55页 |
| 2.5 HPLC特征指纹图谱的建立 | 第55-57页 |
| 3 小结与讨论 | 第57页 |
| 第二节 药效实验对比研究 | 第57-62页 |
| 1 实验材料 | 第57-58页 |
| 2 实验方法与结果 | 第58-61页 |
| 2.1 造模及给药 | 第58-59页 |
| 2.2 对大鼠肠道屏障功能的影响 | 第59-60页 |
| 2.3 对大鼠肠黏膜组织形态学的影响 | 第60-61页 |
| 3 小结与讨论 | 第61-62页 |
| 第七章 总结与讨论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附图 | 第69-74页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第74-75页 |