摘要 | 第7-9页 |
前言 | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-15页 |
1 G蛋白家族简要概述 | 第10页 |
2 Gnαs概述 | 第10-14页 |
2.1 不同动物组织器官中Gnαs表达特性 | 第11-12页 |
2.2 Gnαs的研究进展 | 第12-14页 |
3 论文选题意义 | 第14-15页 |
第二章 绵羊Gnαs基因的克隆和序列分析 | 第15-27页 |
1 材料与方法 | 第15-20页 |
1.1 试验动物及其组织 | 第15页 |
1.2 主要仪器和试剂 | 第15-17页 |
1.3 试验方法 | 第17-20页 |
2 结果 | 第20-26页 |
2.1 总RNA的鉴定 | 第20-21页 |
2.2 Gnαs基因的RT-PCR扩增结果 | 第21页 |
2.3 绵羊Gnαs基因的编码区 | 第21-22页 |
2.4 Gnαs蛋白生物信息学预测结果 | 第22-26页 |
3 讨论 | 第26页 |
4 结论 | 第26-27页 |
第三章 Gnαs mRNA在不同组织中表达分析 | 第27-33页 |
1 材料与方法 | 第27-29页 |
1.1 试验动物 | 第27页 |
1.2 主要试剂 | 第27页 |
1.3 主要仪器 | 第27页 |
1.4 试验方法 | 第27-29页 |
2 结果 | 第29-32页 |
2.1 RNA提取结果 | 第30页 |
2.2 绝对定量标准曲线的建立及各组织中Gnαs mRNA表达量 | 第30-32页 |
3 讨论 | 第32页 |
4 结论 | 第32-33页 |
第四章 Gnαs在周岁绵羊睾丸和附睾中的表达特性及定位分析 | 第33-41页 |
1 材料与方法 | 第33-36页 |
1.1 试验动物及其组织 | 第33页 |
1.2 主要试剂 | 第33页 |
1.3 主要仪器 | 第33-34页 |
1.4 试验方法 | 第34-36页 |
1.5 图像分析与数据处理 | 第36页 |
2 结果 | 第36-39页 |
2.1 总RNA提取及RP-CR | 第36-37页 |
2.2 绝对定量标准曲线的建立及各组织中Gnαs mRNA表达量 | 第37页 |
2.3 睾丸和附睾中Gnαs蛋白表达量 | 第37-38页 |
2.4 睾丸及附睾中Gnαs的免疫组化结果 | 第38-39页 |
3 讨论 | 第39-40页 |
4 结论 | 第40-41页 |
全文结论 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-47页 |
Abstract | 第47-48页 |
致谢 | 第49页 |