| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一部分 处方前研究 | 第12-31页 |
| 前言 | 第12页 |
| 材料与方法 | 第12-17页 |
| 结果 | 第17-21页 |
| 附图 | 第21-25页 |
| 附表 | 第25-29页 |
| 讨论 | 第29页 |
| 小结 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-31页 |
| 第二部分 兰索拉唑微丸肠溶胶囊制备及其体外释放度的研究 | 第31-45页 |
| 前言 | 第31页 |
| 材料与方法 | 第31-36页 |
| 结果 | 第36-39页 |
| 附表 | 第39-43页 |
| 讨论 | 第43页 |
| 小结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第三部分 兰索拉唑肠溶微丸胶囊标准建立及初步稳定性考察 | 第45-66页 |
| 前言 | 第45页 |
| 材料与方法 | 第45-50页 |
| 结果 | 第50-53页 |
| 附图 | 第53-56页 |
| 附表 | 第56-64页 |
| 讨论 | 第64页 |
| 小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 综述 兰索拉唑及其制剂的基本概况和临床应 | 第67-76页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简历 | 第77页 |