| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-33页 |
| ·前言 | 第9-10页 |
| ·吡唑类化合物的合成方法学研究 | 第10-28页 |
| ·由1,3-二亲电类与肼类合成吡唑类化合物 | 第10-18页 |
| ·1,3-偶极环加成合成吡唑类化合物 | 第18-26页 |
| ·其它方法合成吡唑类化合物 | 第26-28页 |
| ·稠环吡唑类化合物合成方法学研究 | 第28-32页 |
| ·通过1,3-偶极环加成来合成稠环吡唑类化合物 | 第28-30页 |
| ·1,3-二羰基类与肼类合成稠环吡唑类化合物 | 第30-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第2章 BF_3·Et_2O催化1,3-偶极环加成来合成稠环吡唑类化合物 | 第33-46页 |
| ·前言 | 第33-36页 |
| ·基于苯并吡喃并吡唑骨架类化合物的合成 | 第36-45页 |
| ·反应路线的设计 | 第36页 |
| ·目标化合物Ⅱ-13a的合成 | 第36-41页 |
| ·目标化合物Ⅱ-13b的合成 | 第41-42页 |
| ·目标化合物Ⅱ-13c的合成 | 第42-43页 |
| ·目标化合物Ⅱ-13d的合成 | 第43页 |
| ·目标化合物Ⅱ-13e的合成 | 第43-44页 |
| ·目标化合物Ⅱ-13f的合成 | 第44-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第3章 由α,β-不饱和羰基化合物合成稠环吡唑类化合物 | 第46-51页 |
| ·前言 | 第46-49页 |
| ·α ,β-不饱和羰基化合物Ⅲ-18的合成 | 第49页 |
| ·Suzuki偶联反应条件筛选 | 第49-50页 |
| ·目标化合物Ⅲ-20a-c的合成 | 第50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第4章 全文工作总结 | 第51-53页 |
| 实验部分 | 第53-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附录 已合成稠环吡唑类化合物的谱图 | 第76-87页 |