摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
符号说明 | 第8-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-23页 |
·冷应激的研究进展 | 第13-16页 |
·冷应激及其特点 | 第13-14页 |
·冷应激的生理机制 | 第14-15页 |
·冷应激的危害 | 第15-16页 |
·冷应激的研究现状 | 第16页 |
·冷应激蛋白的研究进展 | 第16-17页 |
·iTRAQ 技术的研究进展 | 第17-22页 |
·蛋白质组学简介 | 第17-18页 |
·iTRAQ 技术原理 | 第18-19页 |
·iTRAQ 技术优点 | 第19-20页 |
·iTRAQ 技术的生物信息学分析 | 第20-22页 |
·本研究的目的意义 | 第22-23页 |
第二章 大鼠冷应激模型的建立 | 第23-35页 |
·试验材料 | 第23-24页 |
·试验动物 | 第23页 |
·主要生化试剂 | 第23页 |
·主要仪器设备 | 第23-24页 |
·试验方法 | 第24-30页 |
·试验分组及样品采集 | 第24页 |
·细胞因子 IL-2 和 IL-4 的测定 | 第24页 |
·淋巴细胞 HSP70 mRNA 水平的检测 | 第24-27页 |
·淋巴细胞中 HSP70 的 Western Blot 检测 | 第27-30页 |
·统计分析 | 第30页 |
·结果 | 第30-33页 |
·细胞因子 IL-2 和 IL-4 的检测结果 | 第30-31页 |
·外周血淋巴细胞中 HSP70 mRNA 水平检测结果 | 第31-32页 |
·外周血淋巴细胞中 HSP70 检测结果 | 第32-33页 |
·讨论 | 第33-34页 |
·小结 | 第34-35页 |
第三章 应用 iTRAQ 技术筛选冷应激大鼠血浆差异表达蛋白 | 第35-51页 |
·试验材料 | 第35页 |
·试验动物 | 第35页 |
·主要生化试剂 | 第35页 |
·主要仪器设备 | 第35页 |
·试验方法 | 第35-38页 |
·试验分组及样品采集 | 第35页 |
·蛋白质提取及浓度测量 | 第35-36页 |
·SDS 电泳 | 第36页 |
·蛋白质酶解 | 第36页 |
·iTRAQ 标记 | 第36-37页 |
·SCX 分离 | 第37页 |
·基于 Triple TOF 5600 的 LC-ESI-MSMS 分析 | 第37页 |
·生物信息学分析 | 第37-38页 |
·结果 | 第38-48页 |
·蛋白质鉴定结果 | 第38-41页 |
·蛋白质定量 | 第41-44页 |
·差异表达蛋白的 COG 注释结果 | 第44页 |
·差异表达蛋白的 GO 富集分析结果 | 第44-47页 |
·差异表达蛋白的 Pathway 富集分析 | 第47-48页 |
·讨论 | 第48-50页 |
·小结 | 第50-51页 |
第四章 差异表达蛋白 Rap1b 和 ITGB 的 Western Blot 验证 | 第51-57页 |
·试验材料 | 第51-52页 |
·试验动物 | 第51页 |
·主要生化试剂 | 第51页 |
·主要仪器设备 | 第51-52页 |
·试验方法 | 第52页 |
·试验分组及样品采集 | 第52页 |
·蛋白质提取及浓度测量 | 第52页 |
·Rap1b 的 Western Blot 验证 | 第52页 |
·ITGB 的 Western Blot 验证 | 第52页 |
·蛋白条带灰度值的统计分析 | 第52页 |
·结果 | 第52-54页 |
·Rap1b 的 Western Blot 检测结果 | 第52-53页 |
·ITGB 的 Western Blot 检测结果 | 第53-54页 |
·讨论 | 第54-56页 |
·小结 | 第56-57页 |
第五章 结论 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
致谢 | 第65-67页 |
附录 | 第67-71页 |
个人简历 | 第71页 |