| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-32页 |
| 1 农药残留检测技术 | 第10-14页 |
| ·农药残留 | 第10页 |
| ·农药残留检测研究进展 | 第10页 |
| ·农药残留检测方法 | 第10-12页 |
| ·样品前处理方法 | 第12-14页 |
| 2 分子印迹技术 | 第14-29页 |
| ·分子印迹的发展历史 | 第15页 |
| ·分子印迹技术的原理 | 第15-17页 |
| ·分子印迹技术的分类 | 第17-19页 |
| ·分子印迹聚合物的组成 | 第19-21页 |
| ·分子印迹聚合物的聚合方法 | 第21-23页 |
| ·分子印迹技术的应用 | 第23-27页 |
| ·分子印迹技术目前存在的问题 | 第27-28页 |
| ·分子印迹技术发展的趋势 | 第28-29页 |
| 3 本研究的目的意义和内容 | 第29-32页 |
| 第二章 噻虫胺分子印迹聚合物的制备与应用 | 第32-52页 |
| 摘要 | 第32页 |
| 1 引言 | 第32-33页 |
| 2 材料与方法 | 第33-37页 |
| ·实验材料 | 第33-34页 |
| ·试验方法 | 第34-37页 |
| 3 结果和分析 | 第37-49页 |
| ·噻虫胺液相色谱条件建立 | 第37-38页 |
| ·功能单体优化 | 第38-39页 |
| ·致孔剂的优化 | 第39-40页 |
| ·分子印迹聚合物表征 | 第40-41页 |
| ·静态吸附研究 | 第41-42页 |
| ·动态吸附研究 | 第42-43页 |
| ·分子印迹聚合物的选择性 | 第43-45页 |
| ·固相萃取柱条件优化 | 第45-46页 |
| ·MIP柱与C18柱吸附性能比较 | 第46-47页 |
| ·添加回收率 | 第47-49页 |
| 4 结论与讨论 | 第49-52页 |
| 第三章 噻虫啉分子印迹聚合物的制备与应用 | 第52-66页 |
| 摘要 | 第52页 |
| 1 引言 | 第52-53页 |
| 2 实验部分 | 第53-56页 |
| ·实验材料 | 第53-54页 |
| ·主要试剂 | 第53-54页 |
| ·主要仪器 | 第54页 |
| ·噻虫啉分子印迹聚合物(MIP)和非印迹聚合物(NIP)的制备 | 第54页 |
| ·功能单体的优化 | 第54页 |
| ·MIP动力学研究 | 第54-55页 |
| ·MIP选择性研究 | 第55页 |
| ·MIP吸附等温线研究 | 第55页 |
| ·MIP萃取柱的优化 | 第55页 |
| ·添加回收 | 第55-56页 |
| ·液相色谱条件 | 第56页 |
| 3 结果与分析 | 第56-64页 |
| ·标准色谱图及线性方程 | 第56-57页 |
| ·功能单体比例的优化 | 第57页 |
| ·分子印迹聚合物红外光谱分析 | 第57-58页 |
| ·MIP吸附动力学研究 | 第58-59页 |
| ·MIP选择性研究 | 第59页 |
| ·MIP静态吸附研究 | 第59-60页 |
| ·MIP固相萃取柱的优化 | 第60-61页 |
| ·MIP与C18柱吸附比较 | 第61-62页 |
| ·添加回收 | 第62-64页 |
| 4 结论与讨论 | 第64-66页 |
| 全文主要结论与讨论 | 第66-70页 |
| 1 全文结论 | 第66-67页 |
| 2 全文讨论 | 第67页 |
| 3 全文的创新点 | 第67-68页 |
| 4 不足与展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第84页 |