银杏达莫注射液制备工艺及质量标准优化研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-23页 |
| ·银杏的介绍 | 第10-11页 |
| ·银杏药用部分 | 第11页 |
| ·银杏达莫主要成分 | 第11-15页 |
| ·银杏内酯简介 | 第11-13页 |
| ·银杏总黄酮类化合物简介 | 第13-14页 |
| ·银杏酸简介 | 第14页 |
| ·双嘧达莫简介 | 第14-15页 |
| ·其他成分 | 第15页 |
| ·药理作用 | 第15-16页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第15-16页 |
| ·清除氧自由基作用 | 第16页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第16页 |
| ·银杏叶提取物相关制剂的研究与应用 | 第16-18页 |
| ·传统的口服制剂 | 第17页 |
| ·新型制剂 | 第17页 |
| ·复方制剂 | 第17-18页 |
| ·银杏达莫注射液研究目的及意义 | 第18-21页 |
| ·中药注射剂质量控制研究 | 第18页 |
| ·制备工艺对制剂的影响研究 | 第18-19页 |
| ·银杏达莫注射液现行质量标准研究 | 第19-21页 |
| ·立题依据及研究思路 | 第21-23页 |
| ·立题依据 | 第21页 |
| ·研究思路与内容 | 第21-23页 |
| 第二章 银杏达莫注射液质量标准提升研究 | 第23-58页 |
| ·主要成分检测方法 | 第23-51页 |
| ·银杏内酯含量测定 | 第23-31页 |
| ·实验仪器与材料 | 第23-24页 |
| ·实验方法与结果分析 | 第24-30页 |
| ·实验小结 | 第30-31页 |
| ·总黄酮含量测定 | 第31-37页 |
| ·实验仪器与材料 | 第31-32页 |
| ·实验方法与结果分析 | 第32-37页 |
| ·实验小结 | 第37页 |
| ·双嘧达莫含量测定 | 第37-41页 |
| ·实验仪器与材料 | 第37-38页 |
| ·实验方法与结果分析 | 第38-41页 |
| ·实验小结 | 第41页 |
| ·银杏酸的限量 | 第41-46页 |
| ·实验仪器与材料 | 第41-42页 |
| ·实验方法与结果分析 | 第42-46页 |
| ·实验小结 | 第46页 |
| ·黄酮指纹图谱相似度的测定 | 第46-51页 |
| ·实验仪器与材料 | 第46-48页 |
| ·实验方法与结果分析 | 第48-51页 |
| ·实验小结 | 第51页 |
| ·银杏达莫注射液提升质量标准的初步拟定 | 第51-56页 |
| ·本章小结 | 第56-58页 |
| 第三章 银杏达莫注射液制备工艺优化的研究 | 第58-69页 |
| ·实验仪器与材料 | 第58-59页 |
| ·实验仪器 | 第58-59页 |
| ·原料与试剂 | 第59页 |
| ·原料药银杏叶提取物的筛选 | 第59-60页 |
| ·原料药 | 第59页 |
| ·筛选结果 | 第59-60页 |
| ·处方工艺 | 第60-66页 |
| ·注射液溶媒的选择 | 第61-62页 |
| ·注射液助溶剂的优化 | 第62页 |
| ·注射液抗氧化剂的优化 | 第62-64页 |
| ·活性炭吸附试验 | 第64页 |
| ·注射液最佳pH值的研究 | 第64-66页 |
| ·不同pH值初步筛选 | 第64-65页 |
| ·最佳pH值的确定 | 第65-66页 |
| ·完整处方及制备工艺 | 第66-67页 |
| ·工艺流程 | 第67页 |
| ·辅料在处方中的作用 | 第67-68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 第四章 银杏达莫注射液稳定性研究 | 第69-74页 |
| ·影响因素试验 | 第69-71页 |
| ·光照试验 | 第69-70页 |
| ·高温试验 | 第70-71页 |
| ·加速试验 | 第71-72页 |
| ·长期试验 | 第72-73页 |
| ·小结 | 第73-74页 |
| ·贮藏条件 | 第73页 |
| ·有效期 | 第73-74页 |
| 第五章 全文总结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附录 | 第80-81页 |
