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聚羧酸系减水剂大单体的检测分析

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
主要创新点第8-13页
第一章 绪论第13-33页
   ·引言第13页
   ·聚羧酸系减水剂第13-14页
     ·聚羧酸减水剂的分类第13页
     ·聚羧酸系减水剂的结构与合成第13-14页
   ·聚羧酸系减水剂大单体第14-20页
     ·聚羧酸减水剂大单体种类第14-16页
       ·醚类大单体第14-15页
       ·酯类大单体第15-16页
     ·大单体的制备第16-19页
       ·直接酯化法制备第16-18页
       ·酯交换法制备大单体第18页
       ·制备大单体的其他方法第18-19页
     ·聚羧酸系减水剂大单体的性能指标第19-20页
   ·国内外的研究进展第20-28页
     ·聚羧酸减水剂的研究现状第20页
     ·大单体研究进展第20-21页
     ·检测方法的研究进展第21-28页
       ·不饱和度测定第21-24页
       ·聚乙二醇含量的测定第24-25页
       ·组成分析方法第25-28页
   ·选项依据和研究内容第28页
 参考文献第28-33页
第二章 聚羧酸系减水剂大单体双键含量的测定第33-47页
   ·引言第33-34页
   ·实验部分第34-38页
     ·仪器与试剂第34页
       ·主要仪器第34页
       ·主要试剂第34页
     ·所需溶液的配制第34-35页
     ·所需标准溶液的标定第35-36页
       ·硫代硫酸钠标准溶液的标定第35页
       ·氢氧化钠标准溶液的标定第35-36页
     ·大单体羟值的测定第36-37页
       ·实验原理第36页
       ·实验步骤第36-37页
       ·实验结果第37页
     ·双键含量测定第37-38页
       ·实验原理第37-38页
       ·实验步骤第38页
   ·结果与讨论第38-44页
     ·反应条件的探索第38-41页
       ·称样量的确定第39页
       ·反应时间的影响第39-40页
       ·溶剂量的影响第40页
       ·溴化钾-溴酸钾量的影响第40-41页
     ·OXAC-608双键含量的测定第41-42页
     ·精密度和准确度第42-44页
       ·精密度第42页
       ·准确度第42-44页
   ·结论第44页
 参考文献第44-47页
第三章 高效液相色谱法测定大单体中聚乙二醇的含量第47-55页
   ·引言第47页
   ·实验部分第47-50页
     ·试验仪器与试剂第47-48页
       ·试验仪器第47-48页
       ·试验试剂第48页
     ·实验原理第48页
     ·液相色谱条件第48-49页
     ·实验方法第49-50页
       ·标准溶液的配制第49页
       ·样品的测定第49-50页
   ·结果与讨论第50-53页
     ·色谱条件的选择第50-51页
       ·色谱柱与检测器的选择第50页
       ·流动相的选择第50-51页
     ·标准曲线与检出限第51页
     ·适用性第51-52页
     ·精密度第52页
     ·准确度第52-53页
   ·对同类样品的检测第53页
   ·本章小结第53页
 参考文献第53-55页
第四章 聚羧酸系减水剂大单体组分的分离分析第55-65页
   ·引言第55页
   ·实验部分第55-57页
     ·实验仪器与试剂第55-56页
       ·实验仪器第55页
       ·实验试剂第55-56页
     ·实验原理第56页
     ·液相色谱条件第56页
     ·样品制备第56-57页
   ·结果与讨论第57-62页
     ·色谱条件的选择第57-58页
       ·色谱柱和检测器的选择第57页
       ·流动相的选择第57-58页
     ·EO分布分析第58-60页
       ·化学法测定大单体EO加合数第58-60页
       ·液相色谱法测EO加合数第60页
     ·液-质联用分析第60-61页
       ·OXAC-608液质联用分析第60-61页
     ·方法的重现性第61-62页
     ·方法的应用第62页
   ·本章小结第62-63页
 参考文献第63-65页
第五章 总结论第65-67页
   ·总结论第65-66页
   ·下一步工作建议第66-67页
攻读学位期间的学术成果第67页
作者简介第67-68页
致谢第68页

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