| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-20页 |
| ·天然产物简介 | 第9-10页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·天然产物合成的意义 | 第9-10页 |
| ·β-咔啉生物碱 | 第10-15页 |
| ·简介 | 第10页 |
| ·β-咔啉的天然来源 | 第10-12页 |
| ·β-咔啉生物碱的生物活性 | 第12-15页 |
| ·Oldhamiaines A和B的发现 | 第15-16页 |
| ·Dichotomines G和H的发现 | 第16-18页 |
| ·小结 | 第18-20页 |
| 第2章 Oldhamiaines A和B以及Dichotomine G和H的全合成 | 第20-35页 |
| ·合成天然产物的理论基础 | 第20页 |
| ·β-咔啉环的构建 | 第20-25页 |
| ·Pictet-Spengler成环 | 第20-21页 |
| ·Fischer重排成环 | 第21-22页 |
| ·Bischler-Napieralski反应成环 | 第22-23页 |
| ·其他的一些成环方法 | 第23-25页 |
| ·路线设计 | 第25-26页 |
| ·Oldhamiaines A和B的全合成 | 第26-32页 |
| ·Dichotomines G和H的全合成 | 第32-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第3章 P-S反应研究 | 第35-52页 |
| ·P-S反应综述 | 第35-44页 |
| ·布朗酸催化的P-S反应 | 第35-36页 |
| ·路易斯酸催化的P-S反应 | 第36-38页 |
| ·无酸质子媒介的P-S反应 | 第38-39页 |
| ·活化P-S反应 | 第39-42页 |
| ·其他方法的P-S反应 | 第42-44页 |
| ·P-S方法研究 | 第44-51页 |
| ·1,2-二羰基化合物 | 第45-46页 |
| ·条件筛选 | 第46-48页 |
| ·底物扩展 | 第48-51页 |
| ·机理探索 | 第51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第4章 全文总结 | 第52-54页 |
| 第5章 实验部分 | 第54-69页 |
| ·天然产物Dichotomines G and H的全合成 | 第54-59页 |
| ·天然产物Oldhamiaines A and B的全合成 | 第59-61页 |
| ·Pictet-Spengler反应研究 | 第61-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附录一 化合物一览表 | 第77-80页 |
| 附录二 新化合物谱图 | 第80-98页 |
