| 致谢 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-18页 |
| 插图清单 | 第18-20页 |
| 表格清单 | 第20-21页 |
| 缩写符号表 | 第21-22页 |
| 第一章 绪论 | 第22-45页 |
| ·保肝多糖的研究概况 | 第22-28页 |
| ·保肝多糖的来源 | 第22-24页 |
| ·多糖的保肝机制 | 第24-27页 |
| ·保肝多糖的结构 | 第27页 |
| ·保肝多糖研究中存在的问题 | 第27-28页 |
| ·四氯化碳诱发肝损伤的生物学机理 | 第28-33页 |
| ·肝的生理功能 | 第28-29页 |
| ·肝细胞的种类及其作用 | 第29-30页 |
| ·四氯化碳诱发肝损伤的生物学机理 | 第30-33页 |
| ·本文的研究目的、意义和内容 | 第33-35页 |
| ·研究目的和意义 | 第33-34页 |
| ·主要内容 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-45页 |
| 第二章 霍山石斛多糖的分离、性质和抗氧化性 | 第45-64页 |
| ·材料与设备 | 第45-46页 |
| ·试剂和动物 | 第45页 |
| ·主要设备 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-51页 |
| ·霍山石斛的来源 | 第46页 |
| ·粗多糖的提取 | 第46-47页 |
| ·粗多糖的分离 | 第47页 |
| ·多糖组分的性质和结构特征 | 第47-49页 |
| ·四种多糖组分的体外抗氧化活性 | 第49-51页 |
| ·统计分析 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-60页 |
| ·DHP的提取和分离 | 第51页 |
| ·不同多糖组分的化学性质 | 第51-53页 |
| ·多糖组分的分子量分布 | 第53-54页 |
| ·多糖组分的UV扫描 | 第54页 |
| ·红外波谱分析 | 第54-55页 |
| ·单糖组成分析 | 第55-57页 |
| ·不同霍山石斛多糖组分的抗氧化活性 | 第57-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 第三章 霍山石斛中不同多糖组分的保肝活性评价 | 第64-75页 |
| ·材料和设备 | 第64页 |
| ·试剂和动物 | 第64页 |
| ·主要设备 | 第64页 |
| ·实验步骤 | 第64-66页 |
| ·霍山石斛多糖的提取和分离 | 第64页 |
| ·四氯化碳肝损伤模型的构建 | 第64-65页 |
| ·不同霍山石斛多糖组分的保肝活性评价 | 第65-66页 |
| ·DHP1的急性毒理实验 | 第66页 |
| ·统计分析 | 第66页 |
| ·结果与分析 | 第66-72页 |
| ·四氯化碳用量和造模时间的对模型的影响 | 第66-68页 |
| ·霍山石斛多糖的保肝活性评价 | 第68页 |
| ·不同霍山石斛多糖抗氧化性的比较 | 第68-70页 |
| ·霍山石斛多糖对小鼠体重、肝脏系数和脾脏系数的影响 | 第70-72页 |
| ·DHP1的急性毒理实验 | 第72页 |
| ·讨论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 第四章 DHP1中两种多糖片段的结构表征和抗氧化性 | 第75-94页 |
| ·试剂和设备 | 第75-76页 |
| ·主要试剂 | 第75页 |
| ·主要设备 | 第75-76页 |
| ·实验方法 | 第76-78页 |
| ·霍山石斛多糖组分DHP1的制备 | 第76页 |
| ·DHP1的分离和纯化 | 第76页 |
| ·多糖样品的理化性质 | 第76页 |
| ·多糖的纯度和分子量 | 第76页 |
| ·多糖的紫外-可见光扫描 | 第76页 |
| ·多糖的红外波谱分析 | 第76页 |
| ·单糖组成分析 | 第76-77页 |
| ·高碘酸氧化 | 第77页 |
| ·甲基化反应 | 第77页 |
| ·核磁共振分析 | 第77页 |
| ·圆二色谱分析 | 第77-78页 |
| ·两种多糖的抗氧化活性分析 | 第78页 |
| ·结果与分析 | 第78-91页 |
| ·DHP1的分离纯化 | 第78页 |
| ·多糖的理化性质 | 第78-79页 |
| ·多糖的纯度和分子量 | 第79-80页 |
| ·紫外-可见光扫描 | 第80-81页 |
| ·红外波谱 | 第81-82页 |
| ·单糖组成分析 | 第82页 |
| ·高碘酸氧化 | 第82-83页 |
| ·甲基化反应 | 第83-85页 |
| ·~1H核磁共振 | 第85-86页 |
| ·~(13)C核磁共振 | 第86-87页 |
| ·二维波谱 | 第87-89页 |
| ·圆二色谱分析 | 第89-90页 |
| ·两种多糖抗氧化活性的比较 | 第90-91页 |
| ·讨论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-94页 |
| 第五章 霍山石斛多糖DHP1A的保肝功效评价 | 第94-112页 |
| ·试剂和设备 | 第94-95页 |
| ·试剂 | 第94页 |
| ·主要仪器 | 第94-95页 |
| ·实验方法 | 第95-100页 |
| ·动物实验 | 第95页 |
| ·血清中生化指标的测定 | 第95页 |
| ·小鼠体重、肝和脾系数 | 第95-96页 |
| ·肝组织的病理观察 | 第96页 |
| ·肝组织中MDA的测定 | 第96页 |
| ·肝组织中SOD、CAT、GSH和GPx的测定 | 第96页 |
| ·血清中TNF-α、IL-1β、IL-10和8-OHdG的测定 | 第96页 |
| ·反转录-聚合链式反应(RT-PCR) | 第96-98页 |
| ·肝组织中CD68抗原的表达 | 第98-99页 |
| ·磷酸化IκB蛋白的表达 | 第99-100页 |
| ·统计学处理 | 第100页 |
| ·结果与分析 | 第100-108页 |
| ·血清中生化指标的测定 | 第100-101页 |
| ·小鼠体重、肝脏和脾脏系数的变化 | 第101页 |
| ·肝组织的HE染色观察 | 第101-103页 |
| ·肝组织中MDA和8-OHdG的测定 | 第103-104页 |
| ·多糖对体内抗氧化酶(物)的影响 | 第104-105页 |
| ·多糖对小鼠血清中TNF-α、IL-1β和IL-10表达的影响 | 第105-106页 |
| ·肝组织中MCP-1和MIP-2的表达 | 第106-107页 |
| ·肝组织中CD68的表达 | 第107-108页 |
| ·磷酸化IκB的表达 | 第108页 |
| ·讨论 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-112页 |
| 第六章 结论与展望 | 第112-113页 |
| ·主要结论 | 第112-113页 |
| ·展望 | 第113页 |
