| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第1章 自由基介导C-H键环化合成吲哚酮的研究进展 | 第10-25页 |
| ·脱氢偶联环化合成吲哚酮 | 第10-12页 |
| ·碱催化分子内C(sp~3)–H芳构化关环反应 | 第10-11页 |
| ·铜催化C(sp~3)–H/C(sp2)–H脱氢偶联环化反应 | 第11页 |
| ·无金属催化C(sp~3)–H/C(sp2)–H脱氢偶联环化反应 | 第11-12页 |
| ·基于C-H活化的烯烃双官能团化成环合成吲哚酮 | 第12-23页 |
| ·烯烃卤芳基化（haloarylation）环化 | 第12页 |
| ·烯烃烷基芳基化（carboalkylation）环化 | 第12-16页 |
| ·烯烃双重芳基化（diarylation）环化 | 第16-17页 |
| ·烯烃三氟甲基芳基化（trifluoromethylarylation）环化 | 第17-18页 |
| ·烯烃芳基羰基化（arylcarbonylation）环化 | 第18-20页 |
| ·烯烃叠氮芳基化（azoarylation）环化 | 第20-22页 |
| ·烯烃硝基芳基化（nitroarylation）环化 | 第22页 |
| ·烯烃磺酸基芳基化（tosylarylation）环化 | 第22-23页 |
| ·烯烃膦酰基芳基化（phoshorarylation）环化 | 第23页 |
| ·本论文的意义及目标 | 第23-25页 |
| 第2章 无金属催化吲哚酮类化合物的合成 | 第25-34页 |
| ·课题构思 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-33页 |
| ·催化剂对反应的影响 | 第26-27页 |
| ·溶剂对反应的影响 | 第27-28页 |
| ·添加原料之间比率对反应的影响 | 第28页 |
| ·底物对反应的影响 | 第28-30页 |
| ·原料苯胺对反应的影响 | 第30-31页 |
| ·反应机理的探究 | 第31-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第3章 铜催化烯烃环化合成含氰吲哚酮的研究 | 第34-43页 |
| ·课题构思 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-41页 |
| ·添加剂的影响 | 第35页 |
| ·催化剂的影响 | 第35-36页 |
| ·氧化剂及其他条件的影响 | 第36-37页 |
| ·反应底物的影响 | 第37-39页 |
| ·反应机理的探究 | 第39-41页 |
| ·合成应用 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第4章 自由基介导C-H键环化合成含氰吲哚酮的研究 | 第43-53页 |
| ·课题构思 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-51页 |
| ·催化剂对反应影响 | 第44-45页 |
| ·氧化剂对反应影响 | 第45页 |
| ·溶剂及温度对反应影响 | 第45-46页 |
| ·反应底物的范围 | 第46-50页 |
| ·机理探究 | 第50-51页 |
| ·合成应用 | 第51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 第5章 实验部分 | 第53-73页 |
| ·实验仪器 | 第53页 |
| ·第二章实验结果 | 第53-61页 |
| ·第三章实验结果 | 第61-65页 |
| ·第四章实验结果 | 第65-73页 |
| 结束语 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 作者在学期间取得的学术成果 | 第79-80页 |
| 附录A 部分化合物的 1H NMR谱图 | 第80-93页 |
| 附录B 部分化合物 13C NMR谱图 | 第93-105页 |
