盐酸地尔硫（艹卓）凝胶的研究
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 盐酸地尔硫(?)凝胶的制备 | 第12-30页 |
| 1. 仪器与药品 | 第12-13页 |
| ·仪器 | 第12-13页 |
| ·药品与试剂 | 第13页 |
| 2. 处方筛选 | 第13-15页 |
| ·凝胶基质浓度的筛选 | 第13-14页 |
| ·处方设计与制备 | 第14-15页 |
| 3. 体外释放度DTZ-HCl含量测定方法研究 | 第15-18页 |
| ·色谱条件 | 第15-16页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第16页 |
| ·回收率试验 | 第16-17页 |
| ·精密度试验 | 第17页 |
| ·溶液稳定性试验 | 第17-18页 |
| 4. 体外释放度试验条件的选择 | 第18-23页 |
| ·透析膜的前处理 | 第18页 |
| ·体外释放度试验的装置与方法 | 第18页 |
| ·释放介质的选择 | 第18-20页 |
| ·转速的选择 | 第20-21页 |
| ·载药量的选择 | 第21-23页 |
| 5. DTZ·HCl凝胶体外释放度试验 | 第23-28页 |
| ·不同处方DTZ·HCl凝胶体外释放考察 | 第23-25页 |
| ·不同主药含量DTZ·HCl凝胶体外释放考察 | 第25-28页 |
| 6. 结果 | 第28页 |
| 7. 讨论 | 第28-30页 |
| 第二章 盐酸地尔硫(?)凝胶质量标准 | 第30-40页 |
| 1. 仪器与药品 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·药品与试剂 | 第30-31页 |
| 2. 检查 | 第31页 |
| ·性状 | 第31页 |
| ·pH值 | 第31页 |
| 3. 含量测定 | 第31-38页 |
| ·色谱条件 | 第31页 |
| ·专属性考察 | 第31-36页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第36页 |
| ·回收率试验 | 第36-37页 |
| ·精密度试验 | 第37-38页 |
| ·溶液稳定性试验 | 第38页 |
| ·样品含量测定 | 第38页 |
| ·含量标准 | 第38页 |
| 4. 其它 | 第38-39页 |
| 5. 讨论 | 第39-40页 |
| 第三章 盐酸地尔硫(?)凝胶的初步稳定性研究 | 第40-46页 |
| 1. 仪器与试药 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·试药 | 第40-41页 |
| 2. 检查 | 第41页 |
| ·性状 | 第41页 |
| ·pH值 | 第41页 |
| 3. DTZ·HCl凝胶的含量、有关物质测定方法 | 第41-42页 |
| ·色谱条件 | 第41页 |
| ·DTZ·HCl凝胶的含量测定 | 第41-42页 |
| ·DTZ·HCl凝胶有关物质测定 | 第42页 |
| 4. DTZ·HCl凝胶的稳定性试验 | 第42-45页 |
| 5. 讨论 | 第45-46页 |
| 全文总结 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 综述 | 第51-67页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
