| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 1. 文献综述 | 第10-18页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·抗真菌农用抗生素研究概况 | 第10-11页 |
| ·戊二酰亚胺类抗生素研究进展 | 第11-18页 |
| ·环己酰亚胺类 | 第12-13页 |
| ·链亚胺酮类 | 第13-14页 |
| ·酰亚胺酚类物质 | 第14-15页 |
| ·戊二酰亚胺大环内脂类抗生素 | 第15-17页 |
| ·非微生物来源的戊二酰亚胺物质 | 第17-18页 |
| 2. 立题背景及主要研究内容 | 第18-21页 |
| ·立题背景 | 第18页 |
| ·课题来源 | 第18-19页 |
| ·研究内容 | 第19页 |
| ·研究方法 | 第19-21页 |
| 第二章 放线菌 JD211 菌株的分类鉴定 | 第21-33页 |
| 1. 材料与方法 | 第21-26页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·供试菌株 | 第21页 |
| ·菌种形态观察培养基 | 第21-22页 |
| ·生理生化特性试验培养基 | 第22页 |
| ·引物 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-26页 |
| ·形态学观察 | 第23页 |
| ·培养特征 | 第23页 |
| ·生理生化特征 | 第23-24页 |
| ·JD211 菌株的分子生物学鉴定 | 第24-26页 |
| 2. 结果与分析 | 第26-32页 |
| ·菌株 JD211 菌株的形态观察结果 | 第26-27页 |
| ·菌株 JD211 菌株的培养特征和生理生化实验结果 | 第27-32页 |
| ·菌株 JD211 菌株的培养特征 | 第27-29页 |
| ·放线菌 JD211 生理生化特征实验结果 | 第29页 |
| ·放线菌 JD211 分子生物学鉴定结果 | 第29-32页 |
| 3. 小结与讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 链霉菌 JD211 发酵培养条件优化 | 第33-44页 |
| 1. 材料与方法 | 第33-36页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·供试菌株 | 第33页 |
| ·培养基 | 第33-34页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-36页 |
| ·种子液制备 | 第34页 |
| ·发酵液抑菌活性测定 | 第34页 |
| ·菌体生长量的测定 | 第34页 |
| ·初始发酵培养基的筛选 | 第34页 |
| ·碳、氮源的筛选 | 第34-35页 |
| ·培养条件的确定 | 第35-36页 |
| 2. 结果与分析 | 第36-43页 |
| ·初始发酵培养基筛选结果 | 第36页 |
| ·碳、氮源筛选结果 | 第36-39页 |
| ·碳源筛选结果 | 第36-37页 |
| ·氮源筛选结果 | 第37-38页 |
| ·不同氮源比例实验结果 | 第38-39页 |
| ·培养条件筛选结果 | 第39-43页 |
| ·发酵时间对菌体生长和发酵液抑菌活性的测定结果 | 第39页 |
| ·发酵初始 pH 对菌体生长和抑菌活性的测定结果 | 第39-40页 |
| ·培养温度对菌体生长和抑菌活性的测定结果 | 第40-41页 |
| ·装液量对菌体生长和抑菌活性的测定结果 | 第41-42页 |
| ·接种量对菌体生长和抑菌活性的测定结果 | 第42页 |
| ·优化后验证的结果 | 第42-43页 |
| 3. 小结与讨论 | 第43-44页 |
| 第四章 链霉菌 JD211 的抑菌活性研究 | 第44-48页 |
| 1. 材料与方法 | 第44-45页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·供试菌种 | 第44页 |
| ·培养基 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-45页 |
| ·菌株发酵培养 | 第44-45页 |
| ·发酵上清液制备 | 第45页 |
| ·JD211 发酵液对植物病原真菌抑菌活性测定 | 第45页 |
| ·JD211 发酵液对部分植物病原真菌菌丝的影响 | 第45页 |
| 2. 结果与分析 | 第45-47页 |
| ·JD211 发酵液对植物病原真菌的抑制作用 | 第45页 |
| ·JD211 发酵液对植物病原真菌菌丝生长的影响 | 第45-47页 |
| 3. 小结与讨论 | 第47-48页 |
| 第五章 链霉菌 JD211 抑菌活性成分的分离纯化 | 第48-55页 |
| 1. 材料与方法 | 第48-50页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·供试菌株 | 第48页 |
| ·供试病原菌 | 第48页 |
| ·培养基 | 第48页 |
| ·试剂 | 第48页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-50页 |
| ·链霉菌 JD211 发酵 | 第48-49页 |
| ·含指示菌平板的制备 | 第49页 |
| ·链霉菌 JD211 发酵产物活性组分的初步提取 | 第49页 |
| ·链霉菌 JD211 发酵产物活性成分富集极性段确定 | 第49页 |
| ·链霉菌 JD211 发酵产物活性组分粗提物制备 | 第49页 |
| ·硅胶柱层析 | 第49-50页 |
| ·薄层层析 | 第50页 |
| 2. 结果与分析 | 第50-54页 |
| ·不同萃取剂的萃取效果 | 第50-51页 |
| ·硅胶柱层析实验结果 | 第51-52页 |
| ·不同比例氯仿-甲醇梯度洗脱实验结果 | 第51-52页 |
| ·不同比例石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱结果 | 第52页 |
| ·薄层层析实验结果 | 第52-54页 |
| ·显色剂的选择 | 第52-53页 |
| ·活性成分 Rf 值结果 | 第53页 |
| ·不同 Rf 值条带的抑菌结果 | 第53-54页 |
| 3. 小结与讨论 | 第54-55页 |
| 第六章 链霉菌 JD211 所产活性物质理化性质研究 | 第55-67页 |
| 1. 材料与方法 | 第55-56页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·供试菌株 | 第55页 |
| ·供试病原菌 | 第55页 |
| ·培养基 | 第55页 |
| ·试剂 | 第55页 |
| ·仪器 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-56页 |
| ·活性产物特征紫外吸收光谱的测定 | 第55页 |
| ·液质联用的测定（LC-MS/MS） | 第55-56页 |
| ·红外光谱的测定 | 第56页 |
| ·链霉菌 JD211 活性物质的耐热性研究 | 第56页 |
| ·链霉菌 JD211 活性物质 pH 稳定性研究 | 第56页 |
| ·链霉菌 JD211 活性物质紫外线稳定性研究 | 第56页 |
| 2. 结果与分析 | 第56-65页 |
| ·紫外吸收光谱测定结果 | 第56-58页 |
| ·液质联用测定结果 | 第58-62页 |
| ·放线菌酮标准品正离子和负离子扫描图谱 | 第58页 |
| ·样品 3 和样品 4 离子全扫描图谱 | 第58-59页 |
| ·样品 3 和样品 4 正离子和负离子扫描图谱 | 第59-60页 |
| ·质谱多离子反应检测（MRM）测定结果 | 第60-62页 |
| ·红外光谱测定结果 | 第62-64页 |
| ·放线菌酮标准品的红外光谱测定结果 | 第62-63页 |
| ·样品 3 红外光谱测定结果 | 第63-64页 |
| ·链霉菌 JD211 活性物质耐热性研究结果 | 第64页 |
| ·链霉菌 JD211 活性物质 pH 稳定性研究结果 | 第64-65页 |
| ·链霉菌 JD211 活性物质紫外线稳定性研究结果 | 第65页 |
| 3. 小结与讨论 | 第65-67页 |
| 第七章 结论与展望 | 第67-69页 |
| 1. 结论 | 第67-68页 |
| 2. 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
